uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S9915
| Gerelateerde doelwitten | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Overige PAR Inhibitoren | AZ3451 I-191 ML161 (Parmodulin 2) SCH79797 dihydrochloride Atopaxar IUN76750 Trypsin TRAP-6 TFLLR-NH2 |
| Moleculair gewicht | 910.98 | Formule | C41H61F3N10O10 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 245329-02-6 (free base) | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | FSY-NH2 | Smiles | CC(C)CC(NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NC(CC2=CC=C(O)C=C2)C(N)=O.OC(=O)C(F)(F)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(109.77 mM)
Water : 50 mg/mL Ethanol : 7 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
PAR2
(in PAR2-KNRK cells) 50 µM
|
|---|---|
| In vitro |
FSLLRY-NH2 blokkeert het vermogen van trypsine om PAR(2) te activeren, hetzij in PAR(2)-expressie Kirsten virus-getransformeerde nier (KNRK) cellijnen of in een ratten aorta ringpreparaat. Het mechanisme van deze activiteit omvat geen eenvoudige remming van de proteolytische activiteit van trypsine, maar mogelijk door interactie met een 'tethered ligand' receptor-dockingsite.<sup><a class="sref"href="#s_ref">[1]</a></sup> |
| In vivo |
Behandeling met FSLLRY-NH2 verbetert de neurologische uitkomst aanzienlijk en vermindert het aantal degenererende hippocampale neuronen na ACA (asfyctische CA). |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.