uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S5645
| Gerelateerde doelwitten | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Overige Heme Oxygenase Inhibitoren | Fraxetin Ferulaldehyde Momordica grosvenori Extract Tin protoporphyrin IX dichloride |
| Moleculair gewicht | 651.94 | Formule | C34H32ClFeN4O4 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C(in the dark) powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 16009-13-5 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | protohemin | Smiles | CC1=C(C2=CC3=C(C(=C([N-]3)C=C4C(=C(C(=N4)C=C5C(=C(C(=N5)C=C1[N-]2)C)C=C)C)C=C)C)CCC(=O)O)CCC(=O)O.[Cl-].[Fe+3] | ||
|
In vitro |
DMSO
: 20 mg/mL
(30.67 mM)
Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| In vitro |
Behandeling met Hemin of AFC dempte de expressie van TFRC in CT26-cellen, wat significant gered kan worden door overexpressie van OTUD1. |
|---|---|
| In vivo |
Na i.p. toediening van Hemin (100 μM/kg) begint het HO-1-niveau in de niercortex geleidelijk te stijgen. Het HO-1-niveau bereikt zijn piek 24 uur na deze chemische voorbehandeling. HO-1 wordt voornamelijk tot expressie gebracht in de niertubuli. Het HO-2-niveau in de nier verandert niet na deze chemische voorbehandeling. |
Referenties |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03338816 | Completed | Acute Hepatic Porphyria|Acute Intermittent Porphyria|Porphyria Acute Intermittent|Acute Porphyria|Hereditary Coproporphyria (HCP)|Variegate Porphyria (VP)|ALA Dehydratase Deficient Porphyria (ADP) |
Alnylam Pharmaceuticals |
November 16 2017 | Phase 3 |
| NCT02949830 | Completed | Acute Intermittent Porphyria |
Alnylam Pharmaceuticals |
October 2016 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT01855841 | Completed | Post-ERCP Acute Pancreatitis |
Erasme University Hospital |
April 2012 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.