uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7911
| Gerelateerde doelwitten | CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Overige PD-1/PD-L1 Inhibitoren | AUNP-12 BMS-202 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 BMS-1166 INCB086550 SR 0987 BMS-1001 CA-170 (AUPM-170) Sanguisorbae Radix Extract GS-4224 |
| Moleculair gewicht | 475.58 | Formule | C29H33NO5 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1675201-83-8 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | PD-1/PD-L1 inhibitor 1 | Smiles | CC1=C(C=CC=C1C2=CC=CC=C2)COC3=CC(=C(C(=C3)OC)CN4CCCCC4C(=O)O)OC | ||
|
In vitro |
DMSO
: 95 mg/mL
(199.75 mM)
Water : 95 mg/mL Ethanol : 5 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
PD-1/PD-L1 interaction
(Cell-free assay) 0.006 μM
|
|---|---|
| In vitro |
PD-1/PD-L1 inhibitor 1 veroorzaakt een half-verminderde cellevensvatbaarheid bij lagere concentraties in triple-negatieve borstkanker (TNBC), activeert ERK in MDA-MB-231 en MCF7, verhoogt significant de IL-8 expressie in MDA-MB-231 en HCC1806 wanneer toegediend in combinatie met ERK1/2 inhibitor, en reguleert ook potent de IL-8 expressie tot de helft in MDA-MB-231. |
| In vivo |
PD-1/PD-L1 inhibitor 1 gecombineerd met Jiedu Sangen Decoction (JSD) remt en keert opmerkelijk de epitheliale-mesenchymale overgang (EMT) om via de PI3K/AKT signaalroute. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.
Vraag 1:
I would like to know the difference of S8158, S7912, S7911, and the reason of why its IC50 is different.
Antwoord:
These three compounds are three different PD-l/PD-L1 inhibitors. It has a different structure, characteristic, and probably functions through a different mechanism. This is why the IC50s are different.