uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7289
| Gerelateerde doelwitten | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
|---|---|
| Overige PFKFB Inhibitoren | 3PO PFK158 KAN0438757 |
| Moleculair gewicht | 260.29 | Formule | C17 H12 N2 O |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 4382-63-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | PFK-015 | Smiles | C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=N2)C=CC(=O)C3=CC=NC=C3 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 19 mg/mL
(72.99 mM)
Ethanol : 5 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
PFKFB3
(Cell-free assay) 207 nM
|
|---|---|
| In vitro |
PFK15 produceert potente groeiremming in een reeks kankercellen. In Jurkat T-cel leukemiecellen en H522 longadenocarcinoomcellen vermindert deze verbinding ook F26BP, glucoseopname en intracellulair ATP-niveau.
|
| Kinase Assay |
Recombinant PFKFB3-assay
|
|
Kinase reacties worden uitgevoerd door 13 ng recombinant humaan PFKFB3-eiwit te incuberen in een reactiemix die 10 μmol/L ATP, 10 μmol/L F6P, en ofwel dimethylsulfoxide (DMSO) voertuigcontrole, 3PO, of PFK15 bevat gedurende 1 uur bij kamertemperatuur. Kinase activiteit wordt gemeten met de Adapta Universal Kinase Assay volgens de fabrikant
|
|
| In vivo |
In vivo heeft PFK15 adequate farmacokinetische eigenschappen. Deze verbinding (25 mg/kg i.p.) onderdrukt de groei, metastatische verspreiding en glucosemetabolisme van LLC-tumoren in syngene muizen. In drie humane xenograftmodellen van kanker in athymische muizen levert het ook antitumorale effecten op die vergelijkbaar zijn met goedgekeurde chemotherapeutische middelen.
|
Referenties |
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | Cyclin E1 / CDK2 / Cyclin D1 / CDK4 / CDK6 / E2F1 / Rb / p-Rb |
|
27669567 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
|
27669567 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.