uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7286
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT FLT3 HER2 |
|---|---|
| Overige Syk Inhibitoren | R406 R406 (free base) PRT062607 (P505-15) HCl Entospletinib (GS-9973) Piceatannol BAY 61-3606 dihydrochloride PRT-060318 2HCl TAK-659 Hydrochloride Lanraplenib (GS-SYK) R112 |
| Moleculair gewicht | 355.44 | Formule | C18H25N7O |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1446790-62-0 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=C(N=C(C=C1)NC2=CC(=NN=C2C(=O)N)NC3CCCCC3N)C | ||
|
In vitro |
DMSO
: 71 mg/mL
(199.75 mM)
Ethanol : 18 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Syk
(Cell-free assay) 5.6 nM
|
|---|---|
| In vitro |
RO9021 onderdrukt BCR-signalering in humane perifere bloedmononucleaire cellen (PBMC) en volbloed, FcγR-signalering in humane monocyten, en FcεR-signalering in humane mestcellen en blokkeert osteoclastogenese van muizenbeenmergmacrofagen in vitro. Toll-like Receptor (TLR) 9-signalering in humane B-cellen werd geremd door deze verbinding, wat resulteerde in verlaagde niveaus van plasmablasten, immunoglobuline (Ig)M en IgG bij B-celdifferentiatie. Het remde ook krachtig type I interferonproductie door humane plasmacytoïde dendritische cellen (pDC) bij TLR9-activering. Dit effect is specifiek voor TLR9, aangezien deze chemische stof TLR4- of JAK-STAT-gemedieerde signalering niet remde. Het remt de JAK-STAT-route niet merkbaar.
|
| In vivo |
Orale toediening van RO9021 remt de progressie van artritis in het mCIA-model.
|
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.