uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S7342
| Moleculair gewicht | 440.58 | Formule | C24H36N6O2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1493694-70-4 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CCCCNC1=NC=C(C(=N1)NC2CCC(CC2)O)C3=NC=C(C=C3)CN4CCOCC4 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 2 mg/mL
(4.53 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Mer
1.7 nM
Tyro3
100 nM
|
|---|---|
| In vitro |
UNC2250 remt efficiënt Mer-fosforylering in 697 B-ALL-cellen en Colo699 NSCLC-cellen. Bovendien vertoont deze verbinding ook functionele antitumoractiviteit door het kolonie-vormende potentieel te verminderen in zowel rhabdoïde tumorcellen als NSCLC-cellen.
|
| Kinase Assay |
Microfluïdische capillaire elektroforese (MCE) analyse
|
|
Activiteitsassays worden uitgevoerd in een 384-wells, polypropyleen microplaat in een finaal volume van 50 μL van 50 mM Hepes, pH 7.4, met 10 mM MgCl2, 1.0 mM DTT, 0.01% Triton X-100, 0.1% bovine serumalbumine (BSA), en met 1.0 μM fluorescerend substraat en ATP bij de Km voor elk enzym. Alle reacties worden beëindigd door toevoeging van 20 μL van 70 mM EDTA. Na een incubatie van 180 min worden gefosforyleerde en niet-gefosforyleerde substraatpeptiden gescheiden in buffer aangevuld met 1× CR-8 op een LabChip EZ Reader uitgerust met een 12-sipper chip. Gegevens worden geanalyseerd met EZ Reader software.
|
|
| In vivo |
Volgens in vivo PK-experiment heeft UNC2250 een matige halfwaardetijd, klaring en verdelingsvolume, evenals een redelijke orale biologische beschikbaarheid en goede oplosbaarheid.
|
Referenties |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.