ATP-citrate lyase

Autre Metabolism Inhibiteurs

Dehydrogenase Transferase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR

N° de cat.	Nom du produit	Informations	Citations dutilisation du produit
S0277	BMS-303141	BMS-303141 est un inhibiteur puissant et perméable aux cellules de l'ATP-citrate lyase (ACL) avec une IC50 de 0,13 μM. BMS-303141 montre une inhibition de la synthèse lipidique totale avec une IC50 de 8 μM dans les cellules HepG2.	Phytomedicine, 2025, 140:156573 Blood Neoplasia, 2025, 2(2):100069 Cell Death Dis, 2023, 14(7):401
S8878	NDI-091143	NDI-091143 est un inhibiteur puissant de l'ATP-citrate lyase (ACLY) humaine avec un Ki de 7,0 nM et un IC50 de 2,1 nM dans le test ADP-Glo.	Redox Biol, 2025, 82:103606 JACC Basic Transl Sci, 2025, 10(7):101301 Adv Sci (Weinh), 2024, 11(46):e2401311
E1287	SB 204990	SB-204990, un promédicament γ-lactone du SB-201076, est un inhibiteur puissant et spécifique de l'ATP citrate lyase (ACLY). SB 204990 limite puissamment la réplication du SARS-CoV-2 in vivo.
S4864	2-Furoic acid	L'2-Furoic acid (acide 2-furancarboxylique, acide pyromucique, acide 2-carboxyfurane, acide α-furancarboxylique, acide α-furoïque) est un composé organique que l'on trouve le plus souvent dans les produits alimentaires comme conservateur et agent aromatisant.
E1768	MEDICA16	MEDICA16 est un inhibiteur de l'ATP-citrate lyase et agit également comme un agoniste du récepteur 40 couplé aux protéines G (GPR40). Il a pour fonction d'atténuer le développement de la résistance à l'insuline chez le rat JCR:LA-cp et est également un puissant agent hypolipémiant (réducteur de triacylglycérols).
S7953	Bempedoic acid (ETC-1002)	Bempedoic acid (ETC-1002) est une petite molécule réductrice de LDL-C, disponible par voie orale, une fois par jour, conçue pour abaisser les niveaux élevés de LDL-C et éviter les effets secondaires associés aux thérapies existantes de réduction du LDL-C. Ce composé est un activateur de la AMP-activated protein kinase (AMPK) hépatique et possède une activité inhibitrice puissante contre la ATP-citrate lyase hépatique (IC50=29 uM).	Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14 iScience, 2023, 26(12):108532 Oncol Rep, 2023, 49(2)32