| S2404 |
Isoliquiritigenin
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Isoliquiritigenin, un flavonoïde anti-tumoral issu de la racine de Glycyrrhiza glabra, inhibe l'aldose reductase avec une IC50 de 320 nM.
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J Nutr Biochem, 2024, 136:109808
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Biomedicines, 2022, 10(3)638
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Cancer Res, 2021, 81(16):4257-4274
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| S2035 |
Epalrestat
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L'Epalrestat est un inhibiteur d'aldose reductase avec une IC50 de 72 nM.
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Cell Rep Med, 2023, 4(6):101056
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Free Radic Biol Med, 2021, 163:220-233
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J Agric Food Chem, 2020, 68(42):11747-11757
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| S5803 |
Alrestatin
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L'Alrestatin est un inhibiteur de l'aldose reductase, impliquée dans la pathogenèse des complications du diabète sucré, notamment la neuropathie diabétique.
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iScience, 2022, 25(4):104153
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| S9196 |
Calceolarioside B
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Le Calceolarioside B (Nuomioside A), trouvé dans les herbes d'Ajuga decumbens Thunb., possède une propriété anti-prolifération. Ce composé présente une activité inhibitrice significative contre la rat lens aldose reductase (RLAR) avec une IC50 de 23,99 μM. Il affiche également un effet inhibiteur sur l'activité de piégeage des radicaux DPPH avec une IC50 de 94,60 μM.
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| E2456 |
Soyasaponin Bb
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Soyasaponin Bb, une soyasaponine isolée de Phaseolus vulgaris, est un inhibiteur différentiel de l'aldose réductase (AKR1B1) (ARDI).
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| S1074 |
Poliumoside
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Le Poliumoside présente une inhibition significative de la formation de produits de glycation avancée avec des valeurs IC50 de 19,69 µM. Dans le test de la lentille de rat Aldose Reductase. Ce composé présente des effets inhibiteurs plus importants sur la rat lens aldose reductase (RLAR) avec des valeurs IC50 de 8,47 µM.
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| S5446 |
2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole
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2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole est un inhibiteur de l'aldose réductase (ALR2) qui est utilisé pour la préparation d'un dérivé de benzimidazole disubstitué.
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| S9198 |
Obtusifolin
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L'Obtusifolin est une anthraquinone trouvée dans les graines de Cassia obtusifolia, ayant des effets inhibiteurs sur l'agrégation plaquettaire et l'Aldose Reductase.
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| S3245 |
Nodakenetin
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La Nodakenetin (NANI), une coumarine d'origine végétale isolée d'Angelica decursiva, inhibe l'α-glucosidase, la PTP1B, l'aldose réductase du cristallin de rat (RLAR), l'AChE, la BChE et l'enzyme de clivage du précurseur amyloïde au site β 1 (BACE1). Ce composé altère l'expression des protéines Bax et Bcl-2, et provoque l'apoptose mitochondriale. Il présente une activité antitumorale.
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