| S7922 |
Tiplaxtinin (PAI-039)
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PAI-039 (Tiplaxtinin) est un inhibiteur oralement efficace et sélectif de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1 (PAI-1) avec une IC50 de 2,7 μM.
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Cell Death Dis, 2025, 16(1):529
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Biomed Pharmacother, 2025, 189:118324
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Int J Mol Sci, 2025, 26(1)401
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| S3785 |
Notoginsenoside R1
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Le Notoginsenoside R1 (Sanchinoside R1) est l'ingrédient principal ayant une activité cardiovasculaire dans le Panax notoginseng. Il inhibe la surexpression de PAI-1 induite par le TNF-α via les kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK1/2) et les voies de signalisation de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/protéine kinase B (PKB).
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Food Sci Nutr, 2023, 11(12):7791-7802
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J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0
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| S9194 |
Toddalolactone
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La Toddalolactone, une coumarine naturelle, inhibe l'activité de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1 humain recombinant (PAI-1) de manière dose-dépendante, avec une valeur IC50 de 37,31 ± 3,23 μM.
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| S3242 |
Loureirin B
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La Loureirin B (LB, LrB), un flavonoïde extrait de Dracaena cochinchinensis, est un inhibiteur du PAI-1 avec une IC50 de 26,10 μM. Ce composé régule à la baisse p-ERK et p-JNK dans les fibroblastes stimulés par le TGF-β1. Il favorise la sécrétion d'insuline principalement en augmentant Pdx-1, MafA, le niveau intracellulaire d'ATP, en inhibant le courant KATP, et l'afflux de Ca2+ vers l'intracellulaire.
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| S6776 |
TM5275 Sodium
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Le TM5275 Sodium est un inhibiteur de l'activateur du plasminogène inhibiteur-1 (PAI-1) biodisponible par voie orale, avec une CI50 de 6,95 μM.
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| S6778 |
TM5441
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TM5441 est un inhibiteur biodisponible par voie orale de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1 (PAI-1) avec une CI50 allant de 9,7 μM à 60,3 μM. Ce composé induit une apoptose intrinsèque dans plusieurs lignées cellulaires cancéreuses humaines.
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