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N° Cat.S8620
| Cibles apparentées | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease |
|---|---|
| Autre Glutaminase Inhibiteurs | Telaglenastat (CB-839) Sirpiglenastat (DRP-104) BPTES JHU-083 GK921 Glutaminase C-IN-1 UPGL00004 JHU395 IACS-6274 L-Albizziin |
| Poids moléculaire | 171.15 | Formule | C6H9N3O3 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 157-03-9 | -- | Stockage des solutions mères |
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In vitro |
Water : 34 mg/mL
DMSO
: Insoluble
Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
cKGA
(Cell-free assay) 1 mM
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|---|---|
| In vitro |
La 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine semble être positive dans l'essai d'aberration chromosomique in vitro, démontrant une augmentation statistiquement positive et dépendante de la dose des aberrations structurelles après 4 et 20 heures d'exposition sans S9, et également après 4 heures d'exposition avec S9. |
| In vivo |
La 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine est évaluée pour son activité clastogène in vivo en détectant les micronoyaux dans les érythrocytes polychromatiques (PCE) de la moelle osseuse prélevée chez des souris mâles ayant reçu une dose intraveineuse de 500, 100, 10, 1 et 0,1 mg/kg à 24 et 48 heures post-dose. L'essai de micronoyaux in vivo révèle une réponse statistiquement positive pour la formation de micronoyaux à 500, 100 et 10 mg/kg à 24 et 48 heures post-dose. |
Références |
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(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06373094 | Not yet recruiting | Alzheimer Disease |
Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co. Ltd.|Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd. |
June 1 2024 | Phase 1 |
| NCT06261541 | Recruiting | Multiple Sclerosis |
ABLE Human Motion S.L.|Fundación Esclerosis Múltiple Madrid (FEMM) |
April 8 2024 | Not Applicable |
| NCT06167954 | Recruiting | Cerebral Palsy|Acquired Brain Injury|Spinal Muscular Atrophy |
MarsiBionics|Hospital Infantil Universitario Niño Jesús Madrid Spain|Hospital Universitario La Paz|Hospital Universitario 12 de Octubre|Hospital General Universitario Gregorio Marañon |
December 4 2023 | Not Applicable |
| NCT05914818 | Completed | Cerebral Palsy|Acquired Brain Injury|Neuromuscular Diseases in Children |
MarsiBionics|National Research Council Spain|Hospital Infantil Universitario Niño Jesús Madrid Spain|Hospital Universitario La Paz|Hospital Universitario 12 de Octubre|Hospital General Universitario Gregorio Marañon |
June 23 2023 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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