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N° Cat.S8892
| Cibles apparentées | HDAC Caspase Proteasome Secretase MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease |
|---|---|
| Autre Glutaminase Inhibiteurs | Telaglenastat (CB-839) Sirpiglenastat (DRP-104) 6-Diazo-5-oxo-L-norleucine (Diazooxonorleucine) BPTES JHU-083 GK921 Glutaminase C-IN-1 UPGL00004 IACS-6274 L-Albizziin |
| Poids moléculaire | 447.48 | Formule | C22H29N3O7 |
Stockage (À partir de la date de réception) | 2 years -20°C liquid |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2079938-92-2 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC(C)OC(=O)C(CCC(=O)C=[N+]=[N-])NC(=O)OC(OC(=O)C(C)(C)C)C1=CC=CC=C1 | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(223.47 mM)
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Glutamine
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| In vitro |
JHU395 inhibe la croissance de multiples processus biosynthétiques par les cellules tumorales (MPNST), tandis que la croissance des cellules de Schwann immortalisées est minimalement affectée. Ce composé induit moins de clivage de PARP comme marqueur d'apoptose dans les cellules MPNST humaines. C'est un promédicament GA lipophile stable dans le plasma qui délivre du DON aux MPNST dans une mesure d'essai de partitionnement plasma-cellules tumorales in vitro. |
| In vivo |
In vivo, le JHU395 administré par voie orale délivre du GA actif aux tumeurs avec une exposition tumeur-plasma plus de deux fois supérieure, et ce composé inhibe significativement la croissance tumorale dans un modèle murin de MPNST flanc sans toxicité observée. |
Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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