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AZD5991 Bcl-2 inhibiteur

Name: AZD5991
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8643
Rating: 5 (24 reviews)

N° Cat.S8643

AZD5991 est un inhibiteur macrocyclique de MCL-1 avec une affinité sub-nanomolaire pour MCL-1 (Ki = 0,13 nM). L'affinité de liaison de ce composé est environ 25 fois inférieure pour la Mcl-1 de souris par rapport à la Mcl-1 humaine, mais seulement quatre fois inférieure pour la Mcl-1 de rat.

AZD5991 Bcl-2 inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 672.26

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.78%

99.78

Produits Souvent Utilisés Avec AZD5991

Telaglenastat (CB-839)

It and Telaglenastat increase apoptosis rate and inhibit cell proliferation in HG-3 and MEC-1 cell lines.

AZD5363 (Capivasertib)

It and Capivasertib cause a reduction of cell viability in PTEN-deficient BC cells.

Cibles apparentées	Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas
Autre Bcl-2 Inhibiteurs	Navitoclax (ABT-263) S63845 ABT-737 Obatoclax Mesylate (GX15-070) A-1331852 A-1210477 TW-37 A-1155463 Dihydrochloride UMI-77 (R)-(-)-Gossypol (AT-101) acetic acid

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	672.26	Formule	C₃₅H₃₄ClN₅O₃S₂	Stockage (À partir de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	2143010-83-5	--		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	N/A			Smiles	CC1=C2C(=NN1C)CSCC3=NN(C(=C3)CSC4=CC5=CC=CC=C5C(=C4)OCCCC6=C(N(C7=C6C=CC(=C27)Cl)C)C(=O)O)C

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 25 mg/mL (37.18 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (7.44mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	Mcl-1 (Cell-free assay) 0.13 nM(Ki) Mcl-1 (Cell-free assay) 0.7 nM
In vitro	AZD5991 est un inhibiteur puissant et direct de Mcl-1 avec une sélectivité élevée par rapport aux autres protéines de la famille Bcl-2. Ce composé se lie directement à Mcl-1 et induit une Apoptosis rapide dans les cellules cancéreuses, notamment le myélome et la leucémie myéloïde aiguë (GI50 < 100nM), en activant la voie apoptotique mitochondriale dépendante de Bak. Dans un panel de lignées cellulaires dérivées du cancer d'origine hématologique ou de tumeurs solides, ce produit chimique tue préférentiellement les cellules hématologiques.
In vivo	AZD5991 montre une activité antitumorale puissante in vivo avec une régression tumorale complète dans plusieurs modèles de myélome multiple et de leucémie myéloïde aiguë après une seule dose tolérée en monothérapie ou en association avec le vénétoclax. Dans ces études in vivo, l'activité cytotoxique de ce composé est étroitement corrélée à l'induction de la voie apoptotique mitochondriale, comme en témoigne le clivage de la caspase-3 et de la PARP.
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30559424/ [2] https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=28735187 [3] http://cancerres.aacrjournals.org/content/78/13_Supplement/302

Applications

Méthodes	Biomarqueurs	Images	PMID
Western blot	BCL2 / BCL-w / BCL-XL / MCL1 / BIM / BMF / p-ERK1/2 / ERK1/2 / PARP / β-actin / GAPDH BCL-XL / MCL1 / BIM / BMF / p-ERK1/2 / ERK1/2 / PARP / β-actin Caspase 3 / cPARP / Bak Mcl-1 / Bcl-2 / Bcl-Xl / Bim / cCaspase3 / Vinculin MCL1 / NOXA/ Vinc		31727888
Growth inhibition assay	Tumor Volume Tumor Volume Cell Viability Cell Viability		31727888

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT03218683	Terminated	Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML)	AstraZeneca	August 2 2017	Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):