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N° Cat.E5858
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism Drug Metabolite |
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| Autre PPAR Inhibiteurs | T0070907 GW9662 GW6471 WY-14643 (Pirinixic Acid) GSK3787 GW0742 AZ6102 Harmine Astaxanthin Eupatilin |
| Poids moléculaire | 572.62 | Formule | C36H29FN2O4 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
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| N° CAS | 743438-45-1 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vivo |
Après injection d'insuline, les niveaux de glucose plasmatique chez les rats MSG traités avec Chiglitazar (Carfloglitazar) ou la rosiglitazone sont significativement réduits par rapport au groupe témoin traité avec le véhicule à tous les points temporels. Les niveaux de PI à jeun sont inférieurs chez les animaux recevant cette substance et la rosiglitazone par rapport au contrôle. Les ISI des rats obèses MSG ayant reçu ce composé et la rosiglitazone sont significativement plus élevés que le contrôle. De plus, il améliore les indices HOMA. Pour l'IPGTT, 30 minutes après la charge en glucose, les valeurs de glucose dans les groupes de traitement Chiglitazar à 5 et 10 mg/kg et rosiglitazone sont significativement inférieures à celles du groupe de traitement par véhicule. L'intégrale de la réponse glycémique pendant l'IPGTT dans les groupes de traitement est significativement inférieure à celle des groupes témoins. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.