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N° Cat.S5233
| Cibles apparentées | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
|---|---|
| Autre Retinoid Receptor Inhibiteurs | TTNPB (Arotinoid acid) Tamibarotene AM580 UVI 3003 SR 11237 AR7 BMS493 All trans-Retinal MSU-42011 Palovarotene |
| Poids moléculaire | 391.55 | Formule | C26H33NO2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 65646-68-6 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | NSC 374551, 4-hydroxy(phenyl)retinamide, 4-HPR, MK-4016 | Smiles | CC1=C(C(CCC1)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC(=O)NC2=CC=C(C=C2)O)C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 78 mg/mL
(199.2 mM)
Ethanol : 25 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04234048 | Recruiting | T-cell Lymphoma|Cutaneous/Peripheral T-Cell Lymphoma|Peripheral T-cell Lymphoma|Peripheral T-Cell Lymphoma Not Classified|Primary Cutaneous T-cell Lymphoma|Cutaneous T-Cell Lymphoma Unspecified|Cutaneous T-cell Lymphoma|Follicular T-Cell Lymphoma|Angioimmunoblastic T-cell Lymphoma|Sézary''s Disease|Mycosis Fungoides |
SciTech Development LLC |
December 18 2023 | Phase 1 |
| NCT06181760 | Completed | Safety and Tolerability |
Island Pharmaceuticals|Beyond Drug Development |
November 22 2023 | Phase 1 |
| NCT01553071 | Terminated | Solid Tumor |
South Plains Oncology Consortium |
November 2016 | Phase 1 |
| NCT02141958 | Completed | Cystic Fibrosis |
Elias Matouk|McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre |
April 2014 | Phase 1 |
| NCT01535157 | Terminated | Ovarian Cancer|Cancer of Ovary|Cancer of the Ovary|Ovary Neoplasms|Primary Peritoneal Carcinoma |
South Plains Oncology Consortium |
February 2012 | Phase 1|Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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