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Fenretinide Retinoid Receptor inhibiteur

N° Cat.S5233

Fenretinide est un dérivé synthétique de l'acide rétinoïque qui possède un large spectre d'activité cytotoxique contre les cellules tumorales primaires, les lignées cellulaires et/ou les xénogreffes de divers cancers (y compris le neuroblastome). Ce composé (4-hydroxy(phényl)rétinamide ; 4-HPR) est un dérivé synthétique de l'acide rétinoïque, et il peut se lier au retinoic acid receptor (RAR) et au retinoid X receptor (RXR) aux concentrations nécessaires pour induire la mort cellulaire.
Fenretinide Retinoid Receptor inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 391.55

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.82%
99.82

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 391.55 Formule

C26H33NO2

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 65646-68-6 -- Stockage des solutions mères

Synonymes NSC 374551, 4-hydroxy(phenyl)retinamide, 4-HPR, MK-4016 Smiles CC1=C(C(CCC1)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC(=O)NC2=CC=C(C=C2)O)C)C

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 78 mg/mL (199.2 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Sponsor/Collaborateurs Date de début Phases
NCT04234048 Recruiting
T-cell Lymphoma|Cutaneous/Peripheral T-Cell Lymphoma|Peripheral T-cell Lymphoma|Peripheral T-Cell Lymphoma Not Classified|Primary Cutaneous T-cell Lymphoma|Cutaneous T-Cell Lymphoma Unspecified|Cutaneous T-cell Lymphoma|Follicular T-Cell Lymphoma|Angioimmunoblastic T-cell Lymphoma|Sézary''s Disease|Mycosis Fungoides
SciTech Development LLC
December 18 2023 Phase 1
NCT06181760 Completed
Safety and Tolerability
Island Pharmaceuticals|Beyond Drug Development
November 22 2023 Phase 1
NCT01553071 Terminated
Solid Tumor
South Plains Oncology Consortium
November 2016 Phase 1
NCT02141958 Completed
Cystic Fibrosis
Elias Matouk|McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
April 2014 Phase 1
NCT01535157 Terminated
Ovarian Cancer|Cancer of Ovary|Cancer of the Ovary|Ovary Neoplasms|Primary Peritoneal Carcinoma
South Plains Oncology Consortium
February 2012 Phase 1|Phase 2

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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