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GSK3326595 (Pemrametostat, EPZ015938) inhibiteur de PRMT5

N° Cat.S8664

Le Pemrametostat (GSK3326595, EPZ015938) est un inhibiteur oralement actif, puissant et sélectif de la protein arginine methyltransferase 5 (PRMT5) et inhibe puissamment la croissance tumorale in vitro et in vivo dans des modèles animaux.
GSK3326595 (Pemrametostat, EPZ015938) PRMT inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 452.55

Aller à

Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.85%
99.85

Produits Souvent Utilisés Avec GSK3326595 (Pemrametostat, EPZ015938)

Santacruzamate A (CAY10683)

Treatments with this compound and Santacruzamate A rescue the ZEB2-mediated E-cadherin promoter suppression in SW480-ZEB2 cells.

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 452.55 Formule

C24H32N6O3

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 1616392-22-3 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes EPZ015938 Smiles CC(=O)N1CCC(CC1)NC2=NC=NC(=C2)C(=O)NCC(CN3CCC4=CC=CC=C4C3)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 91 mg/mL (201.08 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 32 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
PRMT5
In vitro

Dans les cellules SW480-ZEB2, les traitements par Pemrametostat (GSK3326595) et Santacruzamate A sauvent tous deux la suppression du promoteur de l'E-cadhérine médiatisée par ZEB2, confirmant que la répression de l'E-cadhérine médiatisée par ZEB2 dans les cellules CRC est facilitée par PRMT5 et HDAC2.

In vivo

Le Pemrametostat (GSK3326595) réduit la métastase hépatique des cellules CRC et inhibe complètement la métastase à distance des cellules SW620 chez les souris nues.

Références

Applications

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Western blot H4R3me2s MDM4
S8664-WB1
31439820

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Sponsor/Collaborateurs Date de début Phases
NCT04676516 Completed
Breast Cancer
Ottawa Hospital Research Institute|Ontario Institute for Cancer Research|GlaxoSmithKline|London Regional Cancer Program Canada|Hamilton Health Sciences Corporation
June 8 2021 Phase 2
NCT03614728 Terminated
Neoplasms
GlaxoSmithKline
October 16 2018 Phase 1|Phase 2
NCT02783300 Completed
Neoplasms
GlaxoSmithKline
August 30 2016 Phase 1

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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