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N° Cat.S7816
| Cibles apparentées | HDAC JAK BET PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK Histone Acetyltransferase |
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| Autre Histone Methyltransferase Inhibiteurs | Pinometostat (EPZ5676) 3-Deazaneplanocin A (DZNep) Hydrochloride BIX-01294 trihydrochloride UNC1999 EPZ015666 (GSK3235025) EPZ004777 MM-102 (HMTase Inhibitor IX) Chaetocin SGC 0946 EPZ005687 |
| Poids moléculaire | 484.54 | Formule | C24H23F3N6S |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 1628317-18-9 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CC1=C(C=CC2=C1C=C(N2)C#N)CN3CCC(CC3)NC4=C5C=C(SC5=NC=N4)CC(F)(F)F | ||
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In vitro |
DMSO
: 96 mg/mL
(198.12 mM)
Ethanol : 22 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Menin-MLL interaction
(Cell-free assay) 15.3 nM
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| In vitro |
MI-463 démontre une activité profonde sur la cible dans les cellules de leucémie MLL. Ce composé entraîne une inhibition substantielle de la croissance, avec des valeurs de concentration inhibitrice de croissance semi-maximale (GI50) de 0,23 μM, mesurées après 7 jours de traitement dans les cellules de leucémie MLL. Il est efficace pour induire la différenciation des cellules de leucémie MLL. Le traitement avec des concentrations sub-micromolaires de ce produit chimique conduit également à une expression nettement réduite de Hoxa9 et Meis1, des cibles en aval des protéines de fusion MLL considérablement régulées à la hausse dans les leucémies MLL.
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| In vivo |
MI-463 montre un bénéfice de survie substantiel dans les modèles murins de leucémie MLL. Il possède des propriétés médicamenteuses très favorables, y compris la stabilité métabolique et le profil pharmacocinétique chez les souris. Ce composé atteint des niveaux élevés dans le sang périphérique après une seule dose intraveineuse ou orale, tout en présentant une biodisponibilité orale élevée (~45%). Dans un modèle de xénogreffe de souris utilisant des cellules de leucémie MLL humaines MV4;11 implantées chez des souris nues BALB/c, ce produit chimique induit une forte inhibition de la croissance tumorale avec une administration intrapéritonéale (i.p.) une fois par jour. Il n'altère pas l'hématopoïèse normale in vivo.
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Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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