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MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Antioxidant

N° Cat.S8978

Le mésylate de MitoQ (Mitoquinone) est un Antioxidant ciblé sur les mitochondries, à base de TPP, qui bloque les réponses intracellulaires de ROS induites par H2O2 et protège contre les dommages oxydatifs. Ce produit est un solide cireux.
MitoQ (Mitoquinone) Mesylate ROS inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 678.81

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Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.91%
99.91

Produits Souvent Utilisés Avec MitoQ (Mitoquinone) Mesylate

Visomitin (SKQ1)

It specifically targets the mitochondrial matrix and is highly effective at limiting reactive oxygen species (ROS) levels, along with Visomitin (SKQ1).

Trolox

It completely inhibits mitochondrial lipid peroxidation, whereas Trolox only partially inhibits mitochondrial lipid peroxidation in pretreated hepatocytes.

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 678.81 Formule

C38H47O7PS

Stockage (À partir de la date de réception) 2 years -20°C liquid
N° CAS 845959-50-4 -- Stockage des solutions mères

Synonymes MitoQ10 mesylate, Mitoubiquinone mesylate Smiles CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)OC)OC)CCCCCCCCCC[P+](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.CS(=O)(=O)[O-]

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 50 mg/mL (73.65 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 10 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
mitochondria
ROS
In vitro

La Mitoquinone bloque les réponses intracellulaires de ROS induites par H2O2 dans les cellules acinaires pancréatiques murines. La Mitoquinone ne réduit pas la dépolarisation mitochondriale induite par la cholécystokinine (CCK) ou l'acide biliaire TLCS. La Mitoquinone augmente la mort cellulaire basale et induite par la CCK dans un essai en lecteur de plaques.

In vivo

Dans un modèle d'AP induit par le TLCS, le traitement à la Mitoquinone n'est pas protecteur. Dans l'AP induite par l'hyperstimulation à la caeruléine (CER-AP), la Mitoquinone exerce des effets mitigés. Ainsi, une amélioration partielle des scores histopathologiques est observée, mais sans réduction des marqueurs biochimiques comme la trypsine pancréatique ou l'amylase sérique. La myéloperoxydase pulmonaire et l'interleukine-6 sont simultanément augmentées par la Mitoquinone dans la CER-AP. La Mitoquinone provoque des effets biphasiques sur la production de ROS dans les leucocytes polymorphonucléaires isolés, inhibant une augmentation aiguë mais élevant les niveaux ultérieurs.

Références

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Sponsor/Collaborateurs Date de début Phases
NCT05539625 Not yet recruiting
Ulcerative Colitis
University of Edinburgh|The Jon Moulton Charity Trust|MitoQ
September 2022 Phase 2
NCT04109820 Recruiting
Sickle Cell Disease
University of Pittsburgh
March 1 2020 Not Applicable
NCT04098510 Unknown status
Healthy
University of Copenhagen
September 8 2019 Not Applicable
NCT01167088 Terminated
Non-alcoholic Fatty Liver Disease
Antipodean Pharmaceuticals Inc.
November 2010 Phase 2
NCT00433108 Completed
Chronic Hepatitis C
Antipodean Pharmaceuticals Inc.
March 2007 Phase 2

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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