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Montelukast Sodium LTR antagoniste

Name: Montelukast Sodium
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4211
Rating: 5 (8 reviews)

N° Cat.S4211

Montelukast Sodium antagonise sélectivement la leukotriène D₄ (LTD₄) en s'y liant, bloquant ainsi l'action de la leukotriène D4 sur le récepteur cystéinyl leukotriène CysLT1. Montelukast améliore la macroautophagy mais pas la voie d'Autophagy médiée par les chaperones. Les solutions sont instables et doivent être fraîchement préparées.

Montelukast Sodium LTR antagoniste Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 608.17

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Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.86%

99.86

Cibles apparentées	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Autre LTR Inhibiteurs	MK-571 sodium salt LY255283 Etalocib

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires	Type dessai	Temps dincubation	Description de lactivité	PMID
HEK293	Function assay	10 mins	Antagonist activity against CysLT1 receptor (unknown origin) expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of LTD4-induced calcium mobilization pre-incubated for 10 mins before LTD4 addition by Fluo-4 AM dye based fluorimetric assay, IC50=0.31μM	26985325
HEK293	Function assay	10 mins	Antagonist activity against CysLT2 receptor (unknown origin) expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of LTD4-induced calcium mobilization pre-incubated for 10 mins before LTD4 addition by Fluo-4 AM dye based fluorimetric assay, IC50=27μM	26985325
Cliquez pour voir plus de données expérimentales sur les lignées cellulaires

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	608.17	Formule	C₃₅H₃₆ClNO₃S.Na	Stockage (À partir de la date de réception)	3 years -20°C powder
N° CAS	151767-02-1	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	Les solutions sont instables. Préparer des solutions fraîches ou acheter des formats pré-emballés de petite taille. Reconditionner dès réception.
Synonymes	MK0476			Smiles	CC(C)(C1=CC=CC=C1CCC(C2=CC=CC(=C2)C=CC3=NC4=C(C=CC(=C4)Cl)C=C3)SCC5(CC5)CC(=O)[O-])O.[Na+]

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (164.42 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	5.000mg/ml (8.22mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validé par les laboratoires Selleck. Si vous avez besoin dajustements à cette formulation, contactez notre équipe de vente pour des tests personnalisés.	0.625mg/ml (1.03mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 12.5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	CysLT1
In vitro	Le Montelukast est un antagoniste des récepteurs des leukotriènes (LTRA) utilisé pour le traitement d'entretien de l'asthme et pour soulager les symptômes des allergies saisonnières. Le Montelukast bloque l'action de la leukotriène D4 sur le récepteur cystéinyl leukotriène CysLT1 dans les poumons et les bronches en s'y liant, prévenant l'œdème des voies respiratoires, la contraction des muscles lisses et l'augmentation de la sécrétion d'un mucus épais et visqueux. Cela réduit la bronchoconstriction autrement causée par la leukotriène, et entraîne moins d'inflammation.
In vivo	Le Montelukast (6 mg/kg, une fois par jour pendant 20 j) supprime significativement l'augmentation des éosinophiles dans le liquide de BAL et le tissu pulmonaire, et augmente le niveau d'IL-5 dans le liquide de BAL chez les souris exposées à l'OVA. L'exposition à l'OVA augmente le CysLT1 mais diminue l'expression de l'ARNm du récepteur CysLT2. Le Montelukast inhibe l'augmentation du CysLT1 mais pas la réduction de l'expression du CysLT2 après exposition à l'OVA.
Références	[1] http://en.wikipedia.org/wiki/Montelukast [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15456537/

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT	Recrutement	Conditions	Sponsor/Collaborateurs	Date de début	Phases
NCT06340984	Not yet recruiting	Acne Vulgaris	South Valley University	June 2024	Phase 3
NCT04351698	Recruiting	Anemia Sickle Cell\|Sleep-Disordered Breathing	Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust\|Guy''s and St Thomas'' NHS Foundation Trust\|University College London Hospitals\|North Middlesex University Hospital\|King''s College Hospital NHS Trust\|The Whittington Hospital NHS Trust	October 16 2023	Phase 2\|Phase 3
NCT05651750	Unknown status	To Evaluate PSQ as Clinical Tool in the Decision Between Medical and Surgical Treatment for Adenotonsillar Hypertrophy\|To Determine Clinical Response to Montelukast or Nasal Steroids Based on PSQ Results	Assaf-Harofeh Medical Center	November 15 2022	Phase 4
NCT05064631	Recruiting	Respiratory Tract Infections\|Pediatric Respiratory Diseases\|Wheezing	Queen Mary University of London\|Queensland University of Technology	January 12 2022	Phase 2
NCT05710081	Recruiting	Wheezing\|Bronchiolitis\|Asthma in Children	Barts & The London NHS Trust\|University of Aberdeen\|University of Edinburgh\|King''s College London\|University of Southampton\|Menzies School of Health Research	November 30 2021	Phase 3

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):