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Nadifloxacin Antibiotics chimique

Name: Nadifloxacin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3105
Rating: 5 (1 reviews)

N° Cat.S3105

Nadifloxacin (OPC-7251) est un antibiotique fluoroquinolone topique pour le traitement de l'acné vulgaire.

Nadifloxacin Antibiotics chimique Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 360.38

Aller à

Contrôle qualité

Lot : S310501 DMSO]20 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureté : 99.86%

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
COA
NMR
HPLC
SDS
Fiche technique

99.86

Cibles apparentées	Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease
Autre Antibiotics Inhibiteurs	G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Spiramycin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin 7-Aminocephalosporanic acid

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	360.38	Formule	C₁₉H₂₁FN₂O₄	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	124858-35-1	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant
Synonymes	OPC-7251			Smiles	CC1CCC2=C3N1C=C(C(=O)C3=CC(=C2N4CCC(CC4)O)F)C(=O)O

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 20 mg/mL (55.49 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo Lot:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

In vitro

Nadifloxacin est un agent quinolone puissant à large spectre approuvé pour une utilisation topique dans l'acné vulgaire et les infections cutanées. Ce composé inhibe l'enzyme ADN gyrase qui est impliquée dans la synthèse et la réplication de l'ADN bactérien, inhibant ainsi la multiplication bactérienne. Des études in vitro de cet agent montrent une activité antibactérienne puissante et à large spectre contre les bactéries aérobies Gram-positives, Gram-négatives et anaérobies. De plus, des études suggèrent également que l'efficacité de ce composé dans les lésions d'acné inflammatoire peut être attribuée à son effet inhibiteur sur les cytokines pro-inflammatoires comme l'interleukine (IL)-1α, l'IL-6 et l'IL-8 qui jouent également un rôle important dans la pathogenèse de l'acné.

Références

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17020421/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22144763/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):