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N° Cat.S4082
| Cibles apparentées | Integrase Bacterial Anti-infection Fungal Antiviral COVID-19 Parasite Reverse Transcriptase HIV HCV Protease |
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| Autre Antibiotics Inhibiteurs | G418 Sulfate (Geneticin) Puromycin Nanchangmycin Sitafloxacin Hydrate Nadifloxacin Thiamphenicol Fusidine Gamithromycin Tildipirosin 7-Aminocephalosporanic acid |
| Poids moléculaire | 843.05 | Formule | C43H74N2O14 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 8025-81-8 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Formacidine | Smiles | CC1CC=CC=CC(C(CC(C(C(C(CC(=O)O1)O)OC)OC2C(C(C(C(O2)C)OC3CC(C(C(O3)C)O)(C)O)N(C)C)O)CC=O)C)OC4CCC(C(O4)C)N(C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(118.61 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| In vitro |
Spiramycin réduit les protections de l'hygromycine A des nucléotides dans l'ARNr 23 S. Ce composé, un macrolide à 16 chaînons, inhibe la translocation en se liant aux sous-unités ribosomales bactériennes 50S avec une stœchiométrie apparente de 1:1. Il agit principalement en stimulant la dissociation du peptidyl-ARNt des ribosomes pendant la translocation. Cet Antibiotics à des doses suffisantes pour inhiber la synthèse protéique dans les cellules de type sauvage, mais pas suffisantes pour tuer les cellules mutantes ou de type sauvage à la température permissive (30 degrés C). Il inhibe la synthèse protéique en stimulant la dissociation du peptidyl-ARNt des ribosomes. Cet agent montre une inhibition dose-dépendante de la réponse proliférative des leucocytes mononucléaires humains (MNL) stimulés par le PHA et le PWM. Il induit également une diminution de l'absorption d'uridine tritiée (3H-UdR), ce qui suggère que ce composé interfère avec un événement précoce du cycle cellulaire. Ce produit chimique et, dans une moindre mesure, l'érythromycine augmentent la production totale d'IL-6 sans affecter la production d'IL-1 alpha, d'IL-1 bêta ou de facteur de nécrose tumorale alpha dans les monocytes humains stimulés par le lipopolysaccharide. Il montre une bonne activité antimicrobienne contre les espèces de Prevotella, Eubacterium, Peptostreptococcus, Bacteroides et Porphyromonas, et l'effet est amélioré par l'ajout de Metronidazole.
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Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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