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N° Cat.S6681
| Poids moléculaire | 416.64 | Formule | C27H44O3
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Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 131918-61-1 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | Paracalcin,19-Nor-1-25-OH2D2,19-Nor-colecalciferol | Smiles | CC(C=CC(C)C(C)(C)O)C1CCC2C1(CCCC2=CC=C3CC(CC(C3)O)O)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 83 mg/mL
(199.21 mM)
Ethanol : 13 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
vitamin D receptor
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Références |
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(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05664880 | Recruiting | Chronic Pancreatitis |
Cedars-Sinai Medical Center|National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) |
June 1 2023 | Early Phase 1 |
| NCT03415854 | Completed | Pancreatic Cancer|Pancreatic Ductal Adenocarcinoma|Pancreatic Adenocarcinoma|Pancreas Metastases|Adenocarcinoma |
HonorHealth Research Institute|Barts Cancer Institute|Abramson Cancer Center at Penn Medicine|Salk Institute for Biological Studies|Mayo Clinic|Princeton University|Imaging Endpoints|Translational Genomics Research Institute|Stand Up To Cancer|Cancer Research UK|Lustgarten Foundation|University of California San Diego |
January 31 2018 | Phase 2 |
| NCT03331562 | Completed | Pancreatic Cancer|Pancreas Adenocarcinoma|Advanced Pancreatic Cancer|Metastatic Pancreatic Cancer|Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma |
Translational Genomics Research Institute|Stand Up To Cancer|Merck Sharp & Dohme LLC |
December 27 2017 | Phase 2 |
| NCT02686827 | Completed | Hypersensitivity |
Laurian Jongejan|Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA) |
October 2015 | Phase 2 |
| NCT01725113 | Terminated | Kidney Failure|Secondary Hyperparathyroidism|Hyperphosphatemia|Hypercalcemia |
Winthrop University Hospital |
November 2012 | Phase 4 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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