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N° Cat.E1066
| Poids moléculaire | 462.49 | Formule | C25H19FN2O4S |
Stockage (À partir de la date de réception) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 2249435-90-1 | -- | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | GUN35901 | Smiles | OC1=C(N[S](=O)(=O)C2=CC=C(F)C=C2)C=C(NC(=O)C3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=C4)C=C1 | ||
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In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(198.92 mM)
Ethanol : 5 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
STING
76 nM
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| In vitro |
SN-011 supprime substantiellement l'oligomérisation et la phosphorylation de STING induites par le 2′3′-cGAMP, évaluées par immunoblot dans les HFF. Ce composé inhibe spécifiquement l'activation de STING et la signalisation dépendante de STING. |
| In vivo |
Les anticorps antinucléaires sériques sont nettement réduits par le traitement au SN-011. Ce composé réduit également significativement le nombre de cellules T CD69+ CD8 activées et de cellules T mémoire CD44high CD62Llow CD4 et CD8 à des niveaux quasi normaux dans les rates de souris Trex1−/− traitées. Il réduit fortement l'inflammation et protège les souris Trex1−/− de la mort. |
Références |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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