SOD

Autre Metabolism Inhibiteurs

Dehydrogenase Transferase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR

N° de cat.	Nom du produit	Informations	Citations dutilisation du produit
E2832	LCS-1	LCS-1 est un inhibiteur de la superoxide dismutase 1 (SOD1) avec une CI50 de 1,07 μM.	Redox Rep, 2025, 30(1):2440204 Redox Rep, 2025, 30(1):2455914 Exp Cell Res, 2024, 442(2):114266
E7527	ATN-224	L'ATN-224 est un analogue du tétrathiomolybdate de deuxième génération et un inhibiteur oralement actif de la Cu2+/Zn2+-superoxide dismutase 1 (SOD1) avec une IC50 de 17,5 nM. Il inhibe l'angiogenèse et la croissance tumorale et peut être utilisé dans la recherche sur les tumeurs solides avancées et les hémopathies malignes avancées.
E0671	Deacetylasperulosidic acid	Deacetylasperulosidic acid, un constituant phytochimique majeur du fruit de Morinda citrifolia, possède une activité antioxydante en augmentant l'activité de la superoxide dismutase (SOD), ainsi qu'une activité anticlastogène en supprimant l'induction d'aberrations chromosomiques dans les cellules ovariennes de hamsters chinois et chez les souris.

N° de cat.

Nom du produit

Informations

Citations dutilisation du produit

Validations de produit

E2832

LCS-1

LCS-1 est un inhibiteur de la superoxide dismutase 1 (SOD1) avec une CI50 de 1,07 μM.

Redox Rep, 2025, 30(1):2440204

Redox Rep, 2025, 30(1):2455914

Exp Cell Res, 2024, 442(2):114266

E7527

ATN-224

L'ATN-224 est un analogue du tétrathiomolybdate de deuxième génération et un inhibiteur oralement actif de la Cu2+/Zn2+-superoxide dismutase 1 (SOD1) avec une IC50 de 17,5 nM. Il inhibe l'angiogenèse et la croissance tumorale et peut être utilisé dans la recherche sur les tumeurs solides avancées et les hémopathies malignes avancées.

E0671

Deacetylasperulosidic acid

Deacetylasperulosidic acid, un constituant phytochimique majeur du fruit de Morinda citrifolia, possède une activité antioxydante en augmentant l'activité de la superoxide dismutase (SOD), ainsi qu'une activité anticlastogène en supprimant l'induction d'aberrations chromosomiques dans les cellules ovariennes de hamsters chinois et chez les souris.