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PGES

Overige Immunology & Inflammation Inhibitoren

CXCR AhR STING COX IL Receptor gp120/CD4 NOD NADPH-oxidase ROS Nrf2
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S3003 Prostaglandin E2 (PGE2) Prostaglandin E2 (PGE2, Dinoprostone)는 분만 시 중요한 영향을 미치며 (자궁경부 연화 및 자궁 수축 유발) 골모세포를 자극하여 파골세포에 의한 골 흡수를 자극하는 인자를 방출하게 합니다. 액체 환경에서 장기간 보관 시 쉽게 변색됩니다. 분말 형태로 보관하고 가능한 한 빨리 사용하는 것이 좋습니다!
Transl Neurodegener, 2025, 14(1):43
J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):198
JCI Insight, 2025, e177545
S1508 Alprostadil (PGE1) Alprostadil (PGE1)은 발기 부전 치료제로 사용되며 혈관 확장 특성을 가지고 있습니다. 이것은 프로스타글란딘 유사체이자 프로스타글란딘 E1 작용제입니다.
Commun Biol, 2023, 6(1):549
Cell Stem Cell, 2022, 29(8):1229-1245.e7
E0840 Yakuchinone A Alpinia oxyphylla Miquel (생강과)에서 분리된 천연물인 Yakuchinone A는 프로스타글란딘 (PGs) 및 류코트리엔 (LTs) 합성에 강력한 억제 효과를 나타냅니다.
S1960 Pranoprofen 프라노프로펜(Pranoprofen, Pyranoprofen, Pranopulin)은 안과에서 항염증제로 사용되는 비스테로이드성 COX 억제제입니다.
FEBS J, 2022, 10.1111/febs.16609
Front Immunol, 2020, 11:534099
Mol Med Rep, 2017, 15(6):4305-4311
S5640 Ethyl caffeate Bidens pilosa에서 발견되는 천연 화합물인 Ethyl caffeate는 NF-κB 활성화와 그 하위 염증 매개체인 iNOS, COX-2 및 PGE2를 시험관 내에서 억제합니다.
Int J Mol Sci, 2023, 24(12)9997
S6850 NE 52-QQ57 NE 52-QQ57은 IC50이 0.07 μM인 G-단백질 결합 수용체 4 (GPR4)의 선택적이고 경구 투여 가능한 길항제입니다. 이 화합물은 HEK293 세포에서 IC50이 26.8 nM인 GPR4 매개 cAMP 축적을 효과적으로 차단합니다. 이 화학물질을 이용한 GPR4 길항작용은 종양 괴사 인자-α (TNF-α), 인터류킨 (IL)-1β, IL-6, 유도성 산화질소 합성효소 (iNOS), 산화질소 (NO), 사이클로옥시게나제 2 (COX2) 및 프로스타글란딘 E2 (PGE2)를 포함한 여러 주요 염증성 사이토카인 및 신호 분자의 AGE 유도 발현 증가를 유의하게 억제합니다.
Exp Hematol Oncol, 2024, 13(1):13
S3969 Veratric acid Veratric acid (3,4-다이메톡시벤조산)는 식물과 과일에서 유래한 단순 벤조산으로, 항산화, 항염증 및 혈압 강하 효과가 있습니다. 이 화합물은 UVB 조사 후 상향 조절된 COX-2 발현과 PGE2, IL-6 수치를 감소시킵니다.
S3816 Dehydroevodiamine Evodia rutaecarpa의 구성 성분인 Dehydroevodiamine (DHED)은 저혈압, 음성 변시성, 이온 채널 억제, 산화질소 생성 억제 및 뇌혈류 개선 활동과 같은 다양한 생물학적 효과를 가지고 있습니다. 이 화합물은 생쥐 대식세포에서 LPS 유도 iNOS, COX-2, prostaglandin E2 (PGE2) 및 NF-κB 발현을 억제합니다.
S0541 Dazoxiben hydrochloride Dazoxiben hydrochloride (HCl)는 트롬복산(TX) 합성효소의 강력하고 선택적이며 경구 활성 억제제입니다. Dazoxiben은 응고하는 인간 전혈에서 TXB2 생산을 IC50 0.3 μM으로 억제하며 PGE2 생산을 병행하여 증강시킵니다.
S9054 Pectolinarin Pectolinarin은 Cirsium setidens의 주요 성분으로 항염증 활성을 가지고 있습니다. 이 화합물은 IL-6 및 IL-8의 분비뿐만 아니라 PGE2 및 NO의 생성을 억제합니다. 또한 PI3K/Akt 경로의 비활성화를 통해 apoptosis를 유도합니다.