uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S1114
| Gerelateerde doelwitten | EGFR VEGFR PDGFR FGFR Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 c-Kit |
|---|---|
| Overige c-Met Inhibitoren | Tepotinib Dihexa SGX-523 PHA-665752 Foretinib SU11274 BMS-777607 Tivantinib PF-04217903 Savolitinib (AZD6094) |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| human EBC1 cells | Proliferation assay | 72 h | Antiproliferative activity against human EBC1 cells after 72 hrs, IC50=9.5 nM | |||
| human MKN45 cells | Proliferation assay | 72 h | Antiproliferative activity against human MKN45 cells after 72 hrs, IC50=10.9 nM | |||
| human SNU5 cells | Proliferation assay | 72 h | Antiproliferative activity against human SNU5 cells after 72 hrs, IC50=15.8 nM | |||
| mouse BAF3/TPR-Met cells | Proliferation assay | 72 h | Antiproliferative activity against mouse BAF3/TPR-Met cells after 72 hrs, IC50=17.6 nM | |||
| Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken | ||||||
| Moleculair gewicht | 377.35 | Formule | C19H13F2N7 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 943540-75-8 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CN1C=C(C=N1)C2=NN3C(=NN=C3C(C4=CC5=C(C=C4)N=CC=C5)(F)F)C=C2 | ||
|
In vitro |
DMSO
: Insoluble
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
c-Met
4 nM
|
|---|---|
| In vitro |
JNJ-38877605 vertoont meer dan 600-voudige selectiviteit voor c-Met vergeleken met meer dan 200 andere diverse tyrosine- en serine-threoninekinasen en remt ook potent HGF-gestimuleerde en constitutief geactiveerde c-Met-fosforylatie in vitro. In EBC1-, GTL16-, NCI-H1993- en MKN45-cellen leidt deze verbinding (500 nM) tot een significante vermindering van de fosforylatie van Met en RON, een andere belangrijke speler in invasieve groei. Een recente studie toont aan dat deze chemische stof betrokken is bij het moduleren van de secretie van IL-8, GROa, uPAR en IL-6 in GTL16-cellen.
|
| In vivo |
Bij muizen met gevestigde GTL16-xenografts resulteert JNJ-38877605, oraal toegediend met 40 mg/kg/dag gedurende 72 uur, in een statistisch significante afname van de plasmaniveaus van humaan IL-8 (van 0,150 ng/mL tot 0,050 ng/mL) en GROα (van 0,080 ng/mL tot 0,030 ng/mL). Terwijl de concentraties van uPAR in het bloed met meer dan 50% worden verminderd bij dezelfde dosis.
|
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | p-EGFR / EGFR / p-FAK / FAK / p-AKT / AKT / p-ERK / ERK p-MET / HSP27 / p-HSP27 / HSP70 / HSP90 |
|
31695034 |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT00651365 | Terminated | Neoplasms |
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C.|Ortho Biotech Inc. |
February 2008 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.