uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

JNJ-38877605 c-Met remmer

Cat.Nr.S1114

JNJ-38877605 is een ATP-competitieve remmer van c-Met met een IC50 van 4 nM, 600-voudig selectiever voor c-Met dan 200 andere tyrosine- en serine-threoninekinasen. Fase 1.
JNJ-38877605 c-Met remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 377.35

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.99%
99.99

Celkweek, behandeling & werkconcentratie

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
human EBC1 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against human EBC1 cells after 72 hrs, IC50=9.5 nM
human MKN45 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against human MKN45 cells after 72 hrs, IC50=10.9 nM
human SNU5 cells Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against human SNU5 cells after 72 hrs, IC50=15.8 nM
mouse BAF3/TPR-Met cells  Proliferation assay 72 h Antiproliferative activity against mouse BAF3/TPR-Met cells after 72 hrs, IC50=17.6 nM
Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 377.35 Formule

C19H13F2N7

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 943540-75-8 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles CN1C=C(C=N1)C2=NN3C(=NN=C3C(C4=CC5=C(C=C4)N=CC=C5)(F)F)C=C2

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : Insoluble
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
c-Met
4 nM
In vitro
JNJ-38877605 vertoont meer dan 600-voudige selectiviteit voor c-Met vergeleken met meer dan 200 andere diverse tyrosine- en serine-threoninekinasen en remt ook potent HGF-gestimuleerde en constitutief geactiveerde c-Met-fosforylatie in vitro. In EBC1-, GTL16-, NCI-H1993- en MKN45-cellen leidt deze verbinding (500 nM) tot een significante vermindering van de fosforylatie van Met en RON, een andere belangrijke speler in invasieve groei. Een recente studie toont aan dat deze chemische stof betrokken is bij het moduleren van de secretie van IL-8, GROa, uPAR en IL-6 in GTL16-cellen.
In vivo
Bij muizen met gevestigde GTL16-xenografts resulteert JNJ-38877605, oraal toegediend met 40 mg/kg/dag gedurende 72 uur, in een statistisch significante afname van de plasmaniveaus van humaan IL-8 (van 0,150 ng/mL tot 0,050 ng/mL) en GROα (van 0,080 ng/mL tot 0,030 ng/mL). Terwijl de concentraties van uPAR in het bloed met meer dan 50% worden verminderd bij dezelfde dosis.
Referenties

Toepassingen

Methoden Biomarkers Afbeeldingen PMID
Western blot p-EGFR / EGFR / p-FAK / FAK / p-AKT / AKT / p-ERK / ERK p-MET / HSP27 / p-HSP27 / HSP70 / HSP90
S1114-WB2
31695034

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT00651365 Terminated
Neoplasms
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development L.L.C.|Ortho Biotech Inc.
February 2008 Phase 1

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.