uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8680
| Gerelateerde doelwitten | PI3K Akt mTOR GSK-3 DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK |
|---|---|
| Overige ATM/ATR Inhibitoren | Ceralasertib (AZD6738) Berzosertib (VE-822) Lartesertib (M4076) Camonsertib (RP-3500) KU-60019 KU-55933 VE-821 AZ20 AZD0156 Mirin |
| Moleculair gewicht | 477.57 | Formule | C27H32FN5O2 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 2089288-03-7 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC(C)N1C2=C(C=NC3=CC(=C(C=C32)C4=CN=C(C=C4)OCCCN5CCCCC5)F)N(C1=O)C | ||
|
In vitro |
Ethanol : 95 mg/mL
DMSO
: 14 mg/mL
(29.31 mM)
Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
ATM
(Cell-based assay) 0.78 nM
|
|---|---|
| In vitro |
AZD1390 blokkeert de ATM-afhankelijke DDR (DNA damage response)-padactiviteit en combineert met straling om G2-accumulatie in de celcyclusfase, micronuclei en apoptose te induceren. Deze verbinding radiosensitiseert glioom- en longkankercellijnen, waarbij p53-mutant glioomcellen over het algemeen meer radiosensitief zijn dan wildtype. Het resulteert in verhoogde genoominstabiliteit.
|
| In vivo |
AZD1390 vertoont een uitstekende orale biologische beschikbaarheid in preklinische soorten (66% bij ratten en 74% bij honden). Het kan efficiënt de BBB passeren in PET-studies met niet-menselijke primaten. Diepgaande tumorregressies en verhoogde overleving van dieren (>50 dagen) zijn waargenomen in orthotope xenograftmodellen van hersenkanker na slechts 2 of 4 dagen combinatietherapie van deze verbinding met radiotherapie, vergeleken met radiotherapie alleen. In in vivo syngeneïsche en van patiënten afgeleide gliomen, evenals orthotope long-hersenmetastatische modellen, induceert deze verbinding, toegediend in combinatie met dagelijkse fracties IR (hele hersenen of stereotactische radiotherapie), significant tumorregressies en verhoogde overleving van dieren in vergelijking met IR-behandeling alleen. Deze verbinding heeft gunstige fysische, chemische, PK- en PD-eigenschappen die geschikt zijn voor klinische toepassingen die blootstellingen binnen het centrale zenuwstelsel vereisen.
|
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | pATM (S1981) / ATM / pKAP1(S824) / KAP1 / pCDK1 pChk2 |
|
29938225 |
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05182905 | Recruiting | Glioblastoma|Glioma|Glioblastoma Multiforme|Glioma Malignant |
Nader Sanai|Barrow Neurological Institute|Ivy Brain Tumor Center|AstraZeneca|St. Joseph''s Hospital and Medical Center Phoenix |
March 9 2022 | Early Phase 1 |
| NCT03423628 | Recruiting | Recurrent Glioblastoma Multiforme|Primary Glioblastoma Multiforme|Brain Neoplasms Malignant|Leptomeningeal Disease (LMD) |
AstraZeneca |
April 2 2018 | Phase 1 |
| NCT03215381 | Completed | Healthy Volunteer Male Subjects |
AstraZeneca|Karolinska Institutet Quintiles IMS |
October 10 2017 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.