uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8353
| Gerelateerde doelwitten | PRMT MAT2A DNA Methyltransferase LSD1 JMJD G9a/GLP MLL NSD FTO SETD |
|---|---|
| Overige EZH2 Inhibitoren | PF-06821497 GSK126 Tulmimetostat (CPI-0209) Valemetostat (DS-3201) GSK343 EBI-2511 EZH2/HSP90-IN-29 SHR2554 |
| Moleculair gewicht | 518.57 | Formule | C27H33F3N4O3 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1621862-70-1 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | CPI 1205, CPI1205 | Smiles | CC1=CC(=C(C(=O)N1)CNC(=O)C2=C(N(C3=CC=CC=C32)C(C)C4CCN(CC4)CC(F)(F)F)C)OC | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(192.83 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
EZH2
(Cell-free assay) 2 nM
EZH1
(Cell-free assay) 52 nM
|
|---|---|
| In vitro |
Behandeling met Lirametostat (CPI-1205), een EZH2-remmer, veroorzaakte apoptose in modellen voor multipel myeloom en plasmacytoomcellen. |
| In vivo |
Lirametostat (CPI-1205) vertoont een uitstekende orale biologische beschikbaarheid en werd goed verdragen bij herhaalde dosering, zoals aangetoond door de afwezigheid van significant gewichtsverlies. Het vertoont een relatief hoge klaring bij zowel ratten als honden (respectievelijk 3,19 L/u/kg en 1,41 L/u/kg), maar demonstreert een goede orale biologische beschikbaarheid in beide soorten (44,6% F bij ratten en 46,2% F bij honden). Deze verbinding werd goed verdragen in de 28-daagse GLP-toxiciteitsstudies, en alle bevindingen waren omkeerbaar over de herstelperiode. |
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02395601 | Completed | B-Cell Lymphoma |
Constellation Pharmaceuticals |
March 2015 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.