uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8731
| Gerelateerde doelwitten | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Overige OXPHOS Inhibitoren | ME-344 FCCP Gboxin S-Gboxin VLX600 4-Methyl-2-oxovaleric acid BAY-179 Diphenylamine Hydrochloride DX3-213B MS-L6 |
| Cellijnen | Assaytype | Concentratie | Incubatietijd | Formulering | Activiteitsbeschrijving | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Z-138 | Proliferation assay | 72 h | IACS-010759 inhibited the proliferation of Z-138 in a dosedependent manner at nanomolar concentrations | 31068440 | ||
| Maver-1 | Proliferation assay | 72 h | IACS-010759 inhibited the proliferation of Maver-1 in a dosedependent manner at nanomolar concentrations | 31068440 | ||
| H1975 | Proliferation assay | 2 days | has limited effect on cell proliferation | 30625329 | ||
| CLL cells | Function assay | 100 nM | 24 h | inhibits OCR and increases glycolysis in CLL cells | 29861847 | |
| Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken | ||||||
| Moleculair gewicht | 562.56 | Formule | C25H25F3N6O4S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1570496-34-2 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | N/A | Smiles | CC1=NC(=NN1CC2=CC(=CC=C2)N3CCC(CC3)S(=O)(=O)C)C4=NC(=NO4)C5=CC=C(C=C5)OC(F)(F)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(177.75 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
oxidative phosphorylation
10 nM
|
|---|---|
| In vitro |
IACS-010759 (IACS-10759) verminderde de levensvatbaarheid, gemeten met de CTG-test, significant in alle geteste cellijnen (Notch-mutant: Pf382, 1301, Jurkat, MOLT-4, P12-Ichikawa en Notch wt: T-ALL1). Behandeling van T-ALL met deze verbinding remde effectief de FA-gestimuleerde mitochondriale ademhaling, wat werd aangegeven door verlaagde zuurstofverbruikssnelheden (OCR). De cellen behouden echter het vermogen om energie te genereren via glycolyse, wat wordt aangegeven door een hoge extracellulaire verzuringssnelheid (ECAR) in zowel de controle- als de met IACS behandelde groepen. In CLL-cellen veroorzaakt het minimale celdood, remt het de zuurstofverbruikssnelheid (OCR) en verhoogt het de glycolyse. Het vermindert ook de intracellulaire ribonucleotidetrifosfaatpoelen in CLL. In gevoelige AML-cellen induceert de verbinding AMPK-activering, wat leidt tot mTOR-onderdrukking, wat resulteert in celgroeiremming in AML-cellen. AMPK en mTOR zouden potentiële biomarkers kunnen zijn van de anti-leukemieactiviteit van de nieuwe OXPHOS-remmer IACS-010759. |
| In vivo |
IACS-010759 (IACS-10759) is een krachtige remmer van mitochondriecomplex I van de elektrontransportketen. Het remt proliferatie en induceert Apoptosis in modellen van hersenkanker en acute myeloïde leukemie (AML) die afhankelijk zijn van oxidatieve fosforylatie. |
Referenties |
|
| Methoden | Biomarkers | Afbeeldingen | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | Actin / LC3B I / LC3B II Cleaved PARP / Cleaved Caspase 3 / GAPDH Cyto c / VDAC1 / β-Actin |
|
32792483 |
| Growth inhibition assay | Tumor Volume |
|
32581056 |
| IHC | H&E stain pimonidazole stain of skull section pimonidazole stain |
|
32695673 |
| Immunofluorescence | VDAC1 : IP3R1 Bodipy 493-503 / DAPI |
|
32792483 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.