uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8283
| Gerelateerde doelwitten | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas |
|---|---|
| Overige cAMP Inhibitoren | Forskolin (Colforsin) PACAP 1-38 ESI-09 Bithionol HJC0350 PACAP 6-38 acetate Lysipressin Acetate PACAP 1-27 Fipexide hydrochloride ST034307 |
| Moleculair gewicht | 205.22 | Formule | C9H11N5O |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 17318-31-9 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | 9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9h-purin-6-amine | Smiles | C1CC(OC1)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N | ||
|
In vitro |
DMSO
: 41 mg/mL
(199.78 mM)
Water : 41 mg/mL Ethanol : 41 mg/mL |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
Adenylyl cyclase
|
|---|---|
| In vitro |
SQ22536 (250 µmol/L) vermindert het remmende effect van adenosine tegen ADP-geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie van respectievelijk 8±5 tot 57±5% (p<0.001). Deze verbinding vermindert ook een toename van intraplaatjesniveaus van cAMP door adenosine van 29±2 tot 9±1 pmol/108 bloedplaatjes (p<0.05). Het heeft geen effect op de bloedplaatjesantiaggregatieactiviteit van inosine (1 tot 4 mmol/L) en ADP-geïnduceerde bloedplaatjesaggregatie. |
| In vivo |
SQ22536 heft de nierbeschermende effecten bij KK/Ta-Akita-muizen op. de verbetering van glomerulaire histopathologische schade wordt geëlimineerd bij KK/Ta-Akita-muizen behandeld met deze verbinding. Renale cAMP neemt niet toe na behandeling met deze chemische stof. Kortom, de gunstige acties voor de behandeling van nefropathie worden geremd door de adenylaatcyclaseremmer SQ22536. |
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.