| N° de cat. | Nom du produit | Informations | Citations dutilisation du produit | Validations de produit |
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| S4582 | Eflornithine (DFMO) Hydrochloride Hydrate | L'Eflornithine (DFMO) hydrochloride hydrate inhibe la biosynthèse des polyamines par l'inhibition sélective et irréversible de l'ornithine decarboxylase (ODC). Un agent chimio-protecteur qui bloque l'angiogenèse. Sa demi-vie biologique est de 8 heures. |
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| S2453 | Benserazide HCl | Benserazide HCl (Ro-4-4602) est un inhibiteur périphérique de la DOPA Decarboxylase ou de la L-aminoacide aromatique Decarboxylase (AAAD).Les solutions sont instables et doivent être fraîchement préparées. |
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| S1891 | Carbidopa | Carbidopa est un inhibiteur d'acide aminé aromatique-L Decarboxylase avec une IC50 de 29 ± 2 μM. |
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| S1642 | Methyldopa | La Methyldopa (Aldomet) est un inhibiteur compétitif de la DOPA decarboxylase avec une ED50 de 21,8 mg/kg. |
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| E8286New | Ivospemin | Ivospemin est un analogue de la spermine et un inhibiteur de la polyamine qui abaisse les niveaux de polyamine en inhibant l'activité de l'enzyme biosynthétique de la polyamine ornithine decarboxylase (ODC) dans les lignées cellulaires cancéreuses. Il présente un potentiel en tant que traitement de l'adénocarcinome pancréatique métastatique. | ||
| S3086 | Maleic acid |
Maleic acid inhibe l'activité de la glutamate Decarboxylase (GAD), ce qui augmente la sensibilité à l'acide de Listeria monocytogenes. Ce composé affecte les niveaux extracellulaires de GABA. |
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| E0654 | D-Arginine | La D-Arginine est un inhibiteur de l'arginine decarboxylase (ADC) pour réguler la biosynthèse de la putrescine. | ||
| S5448 | S(-)-Carbidopa | Le S(-)-Carbidopa est un inhibiteur périphérique de la décarboxylase, utilisé en combinaison avec la lévodopa pour le traitement du Parkinsonisme. | ||
| E1189 | TES-1025 | Le TES-1025 est un inhibiteur puissant et sélectif de la décarboxylase humaine α-amino-β-carboxymuconate-ε-semialdéhyde (ACMSD) avec une CI50 de 13 nM. | ||
| S5444 | 4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid | L'acide 4-bromo-3-hydroxybenzoïque est un puissant inhibiteur de l'enzyme histidine décarboxylase, ce qui entraîne une inhibition de la formation d'histamine chez les mammifères. | ||