IRE1
| N° de cat. | Nom du produit | Informations | Citations dutilisation du produit | Validations de produit |
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| S9797 | IXA4 | IXA4, un activateur IRE1/XBP1s hautement sélectif et non toxique, active la signalisation IRE1/XBP1s sans activer globalement la réponse des protéines dépliées (UPR) ou d'autres voies de signalisation réactives au stress, et réduit la sécrétion de la protéine précurseur amyloïde (APP) par l'activation d'IRE1, prévenant ainsi le dysfonctionnement mitochondrial associé à l'APP. |
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| E2652 | Kira8 | Kira8 (inhibiteur de Ire-1, AMG-18) est un inhibiteur mono-sélectif de IRE1α qui atténue de manière allostérique l'activité RNase de IRE1α avec une IC50 de 5,9 nM. |
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| S7272 | 4μ8C | 4μ8C (IRE1 Inhibitor III) est un inhibiteur puissant et sélectif de l'IRE1 Rnase avec une IC50 de 76 nM. |
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| S7771 | STF-083010 | STF-083010 est un inhibiteur spécifique de l'endonucléase IRE1 sans affecter son activité kinase. |
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| S8658 | kira6 | kira6 est un puissant inhibiteur de kinase de type II IRE1α avec une IC50 de 0,6 μM. Il inhibe de manière dose-dépendante l'activité kinase de IRE1α(WT), le clivage de l'ARN XBP1, le clivage de l'ARN Ins2 et l'oligomérisation. |
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| S8286 | MKC-3946 | Le MKC3946 est un inhibiteur puissant et soluble du domaine endoribonucléase IRE1α qui a déclenché une légère inhibition de la croissance dans les lignées cellulaires de myélome multiple, sans toxicité pour les cellules mononucléaires normales. |
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| S8875 | MKC8866 | Le MKC8866 (IRE1-IN-8866), un analogue du salicylaldéhyde, est un inhibiteur spécifique de la IRE1α RNase avec une CI50 de 0,29 μM pour l'IRE1α humaine in vitro. |
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| S6623 | APY29 | APY29 est un inhibiteur de kinase de type I de IRE1α qui se lie au site de liaison de l'ATP sur IRE1α et inhibe son autophosphorylation (IC50 = 280 nM) et améliore sa fonction RNase (EC50 = 460 nM). |
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| S6495 | 6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde | Le 6-Bromo-2-hydroxy-3-méthoxybenzaldéhyde est un dérivé de bromobenzaldéhyde qui participe à la synthèse de la (±)-norannuradhapurine. Ce composé est un inhibiteur d'IRE-1α avec une IC50 de 0,08 μM. | ||
| S7781 | Sunitinib (SU-11248) | Sunitinib est un inhibiteur de RTK multi-cibles ciblant VEGFR2 (Flk-1) et PDGFRβ avec des IC50 de 80 nM et 2 nM, et inhibe également c-Kit. Sunitinib est également un inhibiteur dose-dépendant de l'activité d'autophosphorylation d'IRE1α. Sunitinib induit l'autophagy et l'apoptosis. |
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