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Dehydrogenase Transferase DPP Aminopeptidase Procollagen C Proteinase P450 (e.g. CYP17) Phospholipase (e.g. PLA) Factor Xa PDE DHFR
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S9803 Elamipretide (SS-31, MTP-131) Elamipretide (MTP-131, SS-31) est un inhibiteur de la cytochrome c peroxidase. L'Elamipretide améliore le dysfonctionnement mitochondrial, les altérations synaptiques et de la mémoire induites par le lipopolysaccharide chez les souris.
Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 290:117622
Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 296:118202
Neurotherapeutics, 2025, S1878-7479(25)00250-8
S8155 RSL3 RSL3 ((1S,3R)-RSL3) est un activateur de la ferroptosis de manière indépendante du VDAC, présentant une sélectivité pour les cellules tumorales porteuses de RAS oncogène. RSL3 se lie, inactive GPX4 et médie ainsi la ferroptosis régulée par GPX4.
Rockefeller University Digital Commons @ RU, 221, 670
Exp Cell Res, 2026, 454(1):114825
Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09222-5
Verified customer review of RSL3
S0788 ML-210 Le ML-210 (CID 49766530) est un inhibiteur covalent sélectif de la glutathione peroxydase 4 (GPX4) cellulaire avec une CE50 de 0,04 μM et induit la ferroptosis. Le ML-210 peut tuer sélectivement les cellules induites à exprimer le RAS mutant. Le ML-210 présente une activité anticancéreuse.
Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09709-1
Cell Death Dis, 2025, 16(1):564
Cell Death Dis, 2025, 16(1):614
S1988 Propylthiouracil Propylthiouracil (NSC 6498, NSC 70461) est un inhibiteur de la thyroperoxidase et de la 5'-déiodinase, utilisé pour traiter l'hyperthyroïdie.
J Biol Chem, 2020, jbc.RA120.015020
BMC Neurosci, 2015, 16:33
S9874 4-Aminobenzohydrazide Le 4-Aminobenzohydrazide (4-Aminobenzhydrazide, 4-aminobenzoic acid hydrazide, 4-ABAH, Myeloperoxidase Inhibitor I, NSC 640) est un inhibiteur de l'enzyme MPO (Myeloperoxidase) qui améliore l'induction de l'iNOS dans les cellules MPO-positives, mais pas dans les cellules MPO-KO.
Parasit Vectors, 2025, 18(1):248
Front Bioeng Biotechnol, 2022, 10:855755
S0018 Verdiperstat Verdiperstat (AZD3241, BHV-3241) est un inhibiteur sélectif, oralement actif et irréversible de la myéloperoxydase (MPO) avec une CI50 de 630 nM. Ce composé peut être utilisé dans la recherche sur les troubles cérébraux neurodégénératifs.
J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
S6648 PF-06282999 Le PF-06282999 est un inactivateur irréversible biodisponible par voie orale de la myéloperoxydase enzymatique et est actuellement en essais cliniques pour le traitement potentiel des maladies cardiovasculaires.
J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci, 2021, 1181:122924
E1375 JKE-1674 Le JKE-1674 est un analogue du ML-210 dans lequel le cycle nitroisoxazole est remplacé par une -nitroxime. C'est un inhibiteur oralement actif de la glutathion peroxydase 4 (GPX4) et c'est également un métabolite actif de l'inhibiteur de la GPX4 ML-210. Le JKE-1674 peut se convertir en un oxyde de nitrile JKE-1777.
Redox Rep, 2025, 30(1):2440204
E4652 ZX703 Le ZX703 est une chimère de ciblage de la protéolyse (PROTAC), qui dégrade la GPX4 via le système ubiquitine-protéasome et le système autophagie-lysosome avec une DC50 de 0,315 µM. Il induit l'accumulation d'espèces réactives de l'oxygène (ROS) lipidiques, induisant ainsi la ferroptose des cellules cancéreuses.
E1244 FINO2 FINO2 est un puissant inducteur de ferroptose qui inhibe l'activité de la GPX4. Ce composé provoque une peroxydation lipidique généralisée.