réservé à la recherche
N° Cat.S2525
| Cibles apparentées | CFTR CRM1 CD markers AChR Calcium Channel Potassium Channel GABA Receptor TRP Channel ATPase GluR |
|---|---|
| Autre Sodium Channel Inhibiteurs | Camostat Mesilate A-803467 cariporide Tolperisone HCl Vinpocetine Veratramine Bulleyaconi cine A Ambroxol HCl Benzocaine Nefopam HCl |
| Poids moléculaire | 252.27 | Formule | C15H12N2O2 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 57-41-0 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
|
|
| Synonymes | Di-Hydan, Dihycon, Dilabid, Diphedan, Diphenat, Diphenylan, Diphenylhydantoin, Hydantol, Lehydan, NSC 8722 | Smiles | C1=CC=C(C=C1)C2(C(=O)NC(=O)N2)C3=CC=CC=C3 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 50 mg/mL
(198.2 mM)
Ethanol : 13 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
Sodium channel
|
Références |
|---|
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06403150 | Enrolling by invitation | Status Epilepticus |
Dhaka Medical College |
May 15 2023 | Phase 4 |
| NCT06067412 | Completed | Status Epilepticus |
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University |
August 1 2022 | Not Applicable |
| NCT04647877 | Completed | Chronic Idiopathic Axonal Polyneuropathy |
David J. Kopsky|Princess Beatrix Muscle Foundation|Dr. C.J. Vaillant Fonds|UMC Utrecht |
September 17 2020 | Phase 2|Phase 3 |
| NCT04829838 | Unknown status | Status Epilepticus |
ayesha tariq|King Edward Medical University |
July 25 2019 | Phase 4 |
| NCT01635829 | Completed | Healthy Participants |
Janssen Infectious Diseases BVBA |
May 2012 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.