réservé à la recherche

AZD4144 NLRP3 inhibiteur

Name: AZD4144
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E4741
Rating: 5 (1 reviews)

N° Cat.E4741

AZD4144 (Composé 25) est un inhibiteur puissant et sélectif de l'inflammasome NLRP3 avec une IC50 de 76 nM dans le test de formation de speck déclenchée par la nigéricine. Il se lie directement au domaine NACHT de NLRP3, stabilisant sa conformation inactive pour prévenir l'activation de l'inflammasome. AZD4144 inhibe également la libération des cytokines pro-inflammatoires IL-1β et IL-18 induite par LPS/ATP chez la souris avec une IC50 de 54 nM et présente un potentiel pour le traitement des maladies inflammatoires.

AZD4144 NLRP3 inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 379.33

Aller à

Contrôle qualité

Cité dans Nature Medicine pour sa qualité supérieure
SDS
Fiche technique

Cibles apparentées	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Autre NLRP3 Inhibiteurs	MCC950 Sodium MCC950 CY-09 NLRP3 Inflammasome Inhibitor I INF39 Dapansutrile Shionone BAL-0028 Selnoflast YQ128

Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire	379.33	Formule	C₁₈H₁₆F₃N₃O₃	Stockage (À partir de la date de réception)	3 ans-20°Cpoudre
N° CAS	2890191-41-8	Télécharger le SDF		Stockage des solutions mères	1 an-80°Cen solvant 1 mois-20°Cen solvant

Calculateur de molarité

Masse	Concentration	Volume	Poids moléculaire
=	×	×

Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

Dosage : mg/kg Poids moyen des animaux : g Volume de dosage par animal :μL Nombre danimaux :

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH₂O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC₅₀/Ki	NLRP3 inflammasome 76 nM
Références	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40631926/

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si vous avez dautres questions, veuillez laisser un message.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):