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N° Cat.S7775
| Cibles apparentées | Bcl-2 PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas |
|---|---|
| Autre Caspase Inhibiteurs | Z-VAD-FMK Q-VD-Oph Z-DEVD-FMK Belnacasan (VX-765) Z-IETD-FMK Ac-DEVD-CHO Z-LEHD-FMK TFA Z-VAD(OH)-FMK PAC-1 Z-YVAD-FMK |
| Lignées cellulaires | Type dessai | Concentration | Temps dincubation | Formulation | Description de lactivité | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Jurkat E6-1 | Function assay | Inhibition of Anti-Fas antibody-induced caspase-3 activity in human Jurkat E6-1 cells using Ac-DEVD-AMC substrate by fluorescence based assay, IC50 = 0.006 μM. | 29650287 | |||
| JFas | Function assay | Inhibitory concentration against JFas cells, IC50 = 0.025 μM. | 16250635 | |||
| THP-1 | Function assay | Inhibitory concentration against THP-1 cells, IC50 = 0.27 μM. | 16250635 | |||
| A673 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells | 29435139 | |||
| Saos-2 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells | 29435139 | |||
| MG 63 (6-TG R) | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells | 29435139 | |||
| NB1643 | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells | 29435139 | |||
| SK-N-MC | qHTS assay | qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells | 29435139 | |||
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| Poids moléculaire | 569.50 | Formule | C26H27F4N3O7 |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 254750-02-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | PF 03491390, PF-03491390 | Smiles | CC(C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)COC1=C(C(=CC(=C1F)F)F)F)NC(=O)C(=O)NC2=CC=CC=C2C(C)(C)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(175.59 mM)
Ethanol : 25 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
caspase
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|---|---|
| In vitro |
Emricasan (IDN-6556), également appelé PF-03491390, est un inhibiteur des caspases activées avec une activité sub- à nanomolaire in vitro. Il montre une activité neuroprotectrice pour les hNPC mais ne supprime pas la réplication du ZIKV.
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| In vivo |
Dans le modèle murin de la NASH, l'activation des cellules étoilées et la fibrogenèse hépatique sont atténuées par l'administration d'Emricasan (IDN-6556), un inhibiteur de la pan-caspase. Il diminue les lésions hépatiques mais pas le dérèglement métabolique dans la NASH et améliore également l'inflammation. Ce composé est actuellement évalué dans des essais cliniques de phase 2 pour la réduction des lésions hépatiques et de la fibrose hépatique causées par une infection chronique au VHC.
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Références |
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| Méthodes | Biomarqueurs | Images | PMID |
|---|---|---|---|
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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27571349 |
(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)
| Numéro NCT | Recrutement | Conditions | Sponsor/Collaborateurs | Date de début | Phases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03205345 | Unknown status | Decompensated Cirrhosis |
Conatus Pharmaceuticals Inc. |
June 28 2017 | Phase 2 |
| NCT01653899 | Completed | Diabetes |
University of Alberta|Conatus Pharmaceuticals Inc. |
June 2012 | Phase 1|Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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