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Emricasan (IDN-6556) Caspase inhibiteur

N° Cat.S7775

Emricasan (IDN-6556, PF 03491390, PF-03491390) est un puissant inhibiteur irréversible de la pan-caspase. Emricasan est un inhibiteur de l'infection par le virus Zika.
Emricasan (IDN-6556) Caspase inhibiteur Chemical Structure

Structure chimique

Poids moléculaire: 569.50

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Contrôle qualité

Lot : Pureté : 99.93%
99.93

Produits Souvent Utilisés Avec Emricasan (IDN-6556)

Y-27632 Dihydrochloride

It and Y-27632 2HCl combination exhibits synergistic effects on the cell survival of human embryonic stem cells (hESCs).

MG132

This compound and MG132 combination results in reduction of the centriolar SAS-6 intensity in HeLa cells.

Birinapant (TL32711)

This compound and Birinapant combination induce TNF expression and necroptosis in acute myeloid leukemia (AML) cells, MLL-ENL/MLL-AF9/HoxA9 + Meis1.

Chroman 1

It and Chroman 1, in addition to other components, promote clonal growth and expansion of genetically stable human pluripotent stem cells (hPSCs).

Culture cellulaire, traitement et concentration de travail

Lignées cellulaires Type dessai Concentration Temps dincubation Formulation Description de lactivité PMID
Jurkat E6-1 Function assay Inhibition of Anti-Fas antibody-induced caspase-3 activity in human Jurkat E6-1 cells using Ac-DEVD-AMC substrate by fluorescence based assay, IC50 = 0.006 μM. 29650287
JFas Function assay Inhibitory concentration against JFas cells, IC50 = 0.025 μM. 16250635
THP-1 Function assay Inhibitory concentration against THP-1 cells, IC50 = 0.27 μM. 16250635
A673 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells 29435139
Saos-2 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells 29435139
MG 63 (6-TG R) qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells 29435139
NB1643 qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells 29435139
SK-N-MC qHTS assay qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells 29435139
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Informations chimiques, stockage et stabilité

Poids moléculaire 569.50 Formule

C26H27F4N3O7

Stockage (À partir de la date de réception)
N° CAS 254750-02-2 Télécharger le SDF Stockage des solutions mères

Synonymes PF 03491390, PF-03491390 Smiles CC(C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)COC1=C(C(=CC(=C1F)F)F)F)NC(=O)C(=O)NC2=CC=CC=C2C(C)(C)C

Solubilité

In vitro
Lot:

DMSO : 100 mg/mL (175.59 mM)
(Le DMSO contaminé par lhumidité peut réduire la solubilité. Utiliser du DMSO frais et anhydre.)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : Insoluble

Calculateur de molarité

Masse Concentration Volume Poids moléculaire
Calculateur de dilution Calculateur de poids moléculaire

In vivo
Lot:

Calculateur de formulation in vivo (Solution claire)

Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)

mg/kg g μL

Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Résultats du calcul :

Concentration de travail : mg/ml;

Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.

Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.

Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.

Mécanisme daction

Targets/IC50/Ki
caspase
In vitro
Emricasan (IDN-6556), également appelé PF-03491390, est un inhibiteur des caspases activées avec une activité sub- à nanomolaire in vitro. Il montre une activité neuroprotectrice pour les hNPC mais ne supprime pas la réplication du ZIKV.
In vivo
Dans le modèle murin de la NASH, l'activation des cellules étoilées et la fibrogenèse hépatique sont atténuées par l'administration d'Emricasan (IDN-6556), un inhibiteur de la pan-caspase. Il diminue les lésions hépatiques mais pas le dérèglement métabolique dans la NASH et améliore également l'inflammation. Ce composé est actuellement évalué dans des essais cliniques de phase 2 pour la réduction des lésions hépatiques et de la fibrose hépatique causées par une infection chronique au VHC.
Références

Applications

Méthodes Biomarqueurs Images PMID
Growth inhibition assay Cell viability
S7775-viability1
27571349

Informations sur lessai clinique

(données de https://clinicaltrials.gov, mis à jour le 2024-05-22)

Numéro NCT Recrutement Conditions Sponsor/Collaborateurs Date de début Phases
NCT03205345 Unknown status
Decompensated Cirrhosis
Conatus Pharmaceuticals Inc.
June 28 2017 Phase 2
NCT01653899 Completed
Diabetes
University of Alberta|Conatus Pharmaceuticals Inc.
June 2012 Phase 1|Phase 2

Support technique

Instructions de manipulation

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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