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N° Cat.S2891
| Cibles apparentées | EGFR VEGFR PDGFR FGFR c-Met Src MEK CSF-1R FLT3 HER2 |
|---|---|
| Autre Trk receptor Inhibiteurs | ANA-12 7,8-Dihydroxyflavone GNF-5837 Selitrectinib (LOXO-195) Altiratinib LM22B-10 N-Acetyl-5-hydroxytryptamine PF-06273340 CH7057288 LM22A-4 |
| Poids moléculaire | 275.3 | Formule | C17H13N3O |
Stockage (À partir de la date de réception) | |
|---|---|---|---|---|---|
| N° CAS | 504433-23-2 | Télécharger le SDF | Stockage des solutions mères |
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| Synonymes | N/A | Smiles | CN1C=C(C2=CC=CC=C21)C=C3C4=C(C=CC=N4)NC3=O | ||
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In vitro |
DMSO
: 27.5 mg/mL
(99.89 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Étape 1 : Entrez les informations ci-dessous (Recommandé : Un animal supplémentaire pour tenir compte des pertes pendant lexpérience)
Étape 2 : Entrez la formulation in vivo (Ceci nest que le calculateur, pas la formulation. Veuillez nous contacter dabord sil ny a pas de formulation in vivo dans la section Solubilité.)
Résultats du calcul :
Concentration de travail : mg/ml;
Méthode de préparation du liquide maître DMSO : mg médicament prédissous dans μL DMSO ( Concentration du liquide maître mg/mL, Veuillez nous contacter dabord si la concentration dépasse la solubilité du DMSO du lot de médicament. )
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuiteμL PEG300, mélanger et clarifier, ajouter ensuiteμL Tween 80, mélanger et clarifier, ajouter ensuite μL ddH2O, mélanger et clarifier.
Méthode de préparation de la formulation in vivo : Prendre μL DMSO liquide maître, ajouter ensuite μL Huile de maïs, mélanger et clarifier.
Remarque : 1. Assurez-vous que le liquide est clair avant dajouter le solvant suivant.
2. Assurez-vous dajouter le(s) solvant(s) dans lordre. Vous devez vous assurer que la solution obtenue lors de lajout précédent est une solution claire avant de procéder à lajout du solvant suivant. Des méthodes physiques telles que le vortex, les ultrasons ou le bain-marie peuvent être utilisées pour faciliter la dissolution.
| Targets/IC50/Ki |
TrkA
(Cell-free assay) 2 nM
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|---|---|
| In vitro |
GW441756 peut spécifiquement bloquer la mort cellulaire induite par TrkA de manière dose-dépendante. Ce composé peut bloquer la production de γH2AX médiée par TrkAet l'apoptose dans les cellules surexprimant TrkA. |
Références |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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