Src inhibiteurs (Src Inhibitors)

Src kinase which associates with various intracellular membranes, where it catalyzes the transfer of phosphate from ATP to a tyrosine residue within proteins is an non-receptor class of tyrosine kinases including Src, Fyn, Yes, Fgr, Hck, Lyn, Lck and Blk. Src plays an important role in both receptor-tyrosine-kinase-mediated proliferation and transformation of the cell to a tumor phenotype. Src is phosphorylated and activated by the growth factors binding to growth factor receptors including VEGFR, PDGFR, c-met receptors, ErbB family receptors and interleukin 6 (IL-6) receptors. Activated Src transduces a signal via phosphorylation of the adaptor protein Shc to the cascade that involves Ras and the mitogen-activated protein kinase (MAPK) family member, extracellular regulated kinase (Erk). This induces transcription of the early gene c-myc and increases DNA synthesis. Src can activate signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) via Src and Erk kinase and induce cell transformation.

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S1021 Dasatinib (BMS-354825) Dasatinib est un inhibiteur nouveau, puissant et multi-ciblé qui cible Abl, Src et c-Kit, avec des IC50 respectivement de <1 nM, 0,8 nM et 79 nM dans des tests sans cellules. Dasatinib induit l'autophagy et l'apoptosis avec une activité anti-tumorale.
Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00070-4
Mil Med Res, 2025, 12(1):83
Nat Commun, 2025, 16(1):4069
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S7565 WH-4-023 Le WH-4-023 (KIN001-112, KIN112, double inhibiteur LCK/SRC) est un inhibiteur puissant et oralement actif de Lck/Src avec des IC50 de 2 nM et 6 nM dans des essais acellulaires, respectivement. Il présente une sélectivité >300 fois supérieure contre p38 et KDR. Il inhibe également puissamment SIK (les valeurs d'IC50 sont de 10, 22 et 60 nM pour SIK 1, 2 et 3 respectivement) et présente une sélectivité sur une gamme de kinases étroitement apparentées.
Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):527
Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):617
Commun Biol, 2025, 8(1):125
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S1010 BIBF 1120 (Nintedanib) Le Nintedanib est un puissant inhibiteur triple d'angiokinase pour VEGFR1/2/3, FGFR1/2/3 et PDGFRα/β avec des IC50 de 34 nM/13 nM/13 nM, 69 nM/37 nM/108 nM et 59 nM/65 nM dans des essais sans cellules. Phase 3.
Nat Commun, 2025, 16(1):471
Cell Death Dis, 2025, 16(1):196
Eur J Pharmacol, 2025, 1005:178058
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S2391 Quercetin (Sophoretin) Quercetin, un flavonoïde naturel présent dans les légumes, les fruits et le vin, est un stimulateur de la SIRT1 recombinante et également un inhibiteur de la PI3K avec une IC50 de 2,4-5,4 μM. Quercetin induit la mitophagy, l'apoptosis et l'autophagy protectrice. Phase 4.
Alzheimers Res Ther, 2025, 17(1):176
Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):164
Virol Sin, 2025, S1995-820X(25)00102-6
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S8161 ON123300 ON123300 est un inhibiteur de kinase puissant et multi-ciblé avec des IC50 de 3.9 nM, 5 nM, 26 nM, 26 nM, 9.2 nM et 11nM pour CDK4, Ark5/NUAK1, PDGFRβ, FGFR1, RET (c-RET), et Fyn, respectivement.
Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
Cell Rep, 2024, 43(7):114446
J Cell Sci, 2021, jcs.258685
S1490 Ponatinib (AP24534) Ponatinib est un nouvel inhibiteur multi-cible puissant de Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1 et Src avec des IC50 de 0,37 nM, 1,1 nM, 1,5 nM, 2,2 nM et 5,4 nM dans des essais sans cellules, respectivement. Ponatinib (AP24534) inhibe l'autophagy.
Nat Commun, 2025, 16(1):471
Theranostics, 2025, 15(8):3589-3609
J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):290
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S1396 Resveratrol (trans-Resveratrol) Resveratrol a un large spectre de cibles incluant les cyclooxygénases (c.-à-d. COX, IC50=1,1 M), les lipooxygénases (LOX, IC50=2,7 M), les kinases, les sirtuines et d'autres protéines. Il a des effets anticancéreux, anti-inflammatoires, hypoglycémiants et d'autres effets cardiovasculaires bénéfiques. Resveratrol induit la mitophagie/autophagie et l'apoptose dépendante de l'autophagie.
Aging Cell, 2025, e70075
Biomed Pharmacother, 2025, 190:118393
Breast Cancer Res, 2025, 27(1):186
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S5254 Dasatinib hydrochloride Dasatinib hydrochloride (BMS-354825) est la forme sel de chlorhydrate de dasatinib, un inhibiteur qui cible Abl, Src et c-Kit, avec des CI50 de <1 nM, 0.8 nM et 79 nM dans des essais sans cellules, respectivement.
Clin Transl Med, 2024, 14(5):e1660
Cell Death Dis, 2024, 15(8):603
iScience, 2024, 27(10):110862
S1006 Saracatinib (AZD0530) Saracatinib (AZD0530) est un puissant inhibiteur de Src avec une IC50 de 2,7 nM dans les essais sans cellules, et est puissant pour c-Yes, Fyn, Lyn, Blk, Fgr et Lck ; moins actif pour Abl et EGFR (L858R et L861Q). Il induit l'autophagy et est en phase 2/3.
J Clin Invest, 2025, e177599
Cell Rep, 2025, 44(1):115109
Cell Rep, 2025, 44(7):115972
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S7782 Dasatinib Monohydrate Le Dasatinib Monohydrate (BMS-354825) est un nouvel inhibiteur puissant et multi-ciblé qui cible Abl, Src et c-Kit, avec une IC50 respectivement de <1 nM, 0,8 nM et 79 nM.
iScience, 2024, 27(10):110862
bioRxiv, 2023, 2023.05.11.540170
Nat Cell Biol, 2022, 24(7):1049-1063
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