uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S3835
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) |
|---|---|
| Overige BACE Inhibitoren | Verubecestat (MK-8931) LY2811376 LY2886721 Verubecestat (MK-8931) Trifluoroacetate AZD3839 Lanabecestat (AZD3293) Elenbecestat LX2343 |
| Moleculair gewicht | 390.38 | Formule | C17H26O10 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 18524-94-2 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | Loganoside | Smiles | CC1C(CC2C1C(OC=C2C(=O)OC)OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 78 mg/mL
(199.8 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
AChE
(Cell-free assay) 3.95 μM
BChE
(Cell-free assay) 33.02 μM
BACE1
(Cell-free assay) 47.97 μM
|
|---|---|
| In vitro |
In SMN-deficiënte NSC34-cellen verhoogt loganin de cellevensvatbaarheid, de lengte van de neurieten en de expressie van SMN, Gemin2, SMN-Gemin2-complex, p-Akt, p-GSK-3, p-CREB, BDNF en Bcl-2. Deze verbinding vermindert H2O2-geïnduceerde neuronale schade via het onderdrukken van MAPKs-signalen in SH-SY5Y-cellen. Het kan direct de differentiatie bevorderen en de apoptose van MC3T3-E1-cellen remmen en indirect botresorptie verminderen. Deze chemische stof kan direct de functie van osteoblasten verbeteren en hun overlevingspercentage verhogen, indirect de functie van osteoclasten remmen en het aantal osteoclasten verminderen via RANKL van osteoblasten.
|
| In vivo |
Loganin biedt voordelen voor SMA (spinale musculaire atrofie) therapieën via het verbeteren van SMN (survival motor neuron) herstel, spierkracht en lichaamsgewicht. Bij muizen met type 2 diabetes verlaagt deze verbinding niet alleen de bloedglucose, maar vermindert het ook hyperglycemie-geïnduceerde ontsteking, oxidatieve stress en apoptose. Het verbetert het ruimtelijk geheugen bij door streptozotocine geïnduceerde diabetische ratten en vertoont een anti-amnesische activiteit bij met scopolamine behandelde muizen via acetylcholinesterase-remming.
|
Referenties |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.