uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S8173
| Gerelateerde doelwitten | Adrenergic Receptor AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) |
|---|---|
| Overige BACE Inhibitoren | Verubecestat (MK-8931) LY2811376 LY2886721 AZD3839 Lanabecestat (AZD3293) Elenbecestat Loganin LX2343 |
| Moleculair gewicht | 523.43 | Formule | C19H18F5N5O5S |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 2095432-65-6 | SDF downloaden | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | MK-8931 | Smiles | CC1(CS(=O)(=O)N(C(=N1)N)C)C2=C(C=CC(=C2)NC(=O)C3=NC=C(C=C3)F)F.C(=O)(C(F)(F)F)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(191.04 mM)
Ethanol : 25 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
BACE2
(Cell-free assay) 0.37 nM(Ki)
BACE1
(Cell-free assay) 1.75 nM(Ki)
|
|---|---|
| In vitro |
Verubecestat (MK-8931) vermindert effectief Aβ40 in cellen met een Ki van 7,8 nM en een IC50 van 13 nM.
|
| In vivo |
Verubecestat (MK-8931) verlaagt dramatisch het Aβ40 in CSF en cortex bij zowel ratten als cynomolgusapen na een enkele orale dosis. Door de halfwaardetijd van 20 uur van MK-8931 is het ideaal voor eenmaal daagse dosering.
|
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02910739 | Completed | Amnestic Mild Cognitive Impairment|Alzheimer''s Disease|Prodromal Alzheimer''s Disease |
Merck Sharp & Dohme LLC |
October 11 2016 | Phase 1 |
| NCT01537757 | Completed | Alzheimer''s Disease |
Merck Sharp & Dohme LLC |
March 2012 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.