uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

MGCD-265 analog c-Met remmer

Cat.Nr.S1361

MGCD-265 is een krachtige, multi-target en ATP-competitieve remmer van c-Met en VEGFR1/2/3 met IC50 van respectievelijk 1 nM, 3 nM/3 nM/4 nM; remt ook Ron en Tie2. Fase 1/2.
MGCD-265 analog c-Met remmer Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 517.60

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.39%
99.39

Celkweek, behandeling & werkconcentratie

Cellijnen Assaytype Concentratie Incubatietijd Formulering Activiteitsbeschrijving PMID
Sf9 cells Function assay Inhibition of GST tagged VEGFR2 expressed in Sf9 cells, IC50=0.01 μM
293T cells Function assay Inhibition of TPR-fused Met phosphorylation expressed in human 293T cells by ELISA, IC50=0.05 μM
Klik om meer experimentele gegevens over de cellijn te bekijken

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 517.60 Formule

C26H20FN5O2S2

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 875337-44-3 SDF downloaden Opslag van stamoplossingen

Synoniemen N/A Smiles CN1C=C(N=C1)C2=CC3=NC=CC(=C3S2)OC4=C(C=C(C=C4)NC(=S)NC(=O)CC5=CC=CC=C5)F

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 104 mg/mL (200.92 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
Met
1 nM
RON
2 nM
VEGFR1
3 nM
VEGFR2
3 nM
VEGFR3
4 nM
Tie-2
7 nM
In vitro
MGCD-265 is een multi-target remmer van receptortyrosinekinasen. MGCD-265 remt krachtig Met, MetY1235D, MetM1250T, VEGFR1, VEGF2, VEGF3, Ron en Tie2, met IC50-waarden variërend van 1 nM tot 7 nM. MGCD-265 remt celproliferatie zowel in c-Met-gestuurde tumorcellen (MKN45, MNNG-HOS en SNU-5) als in niet-c-Met-gestuurde tumorcellen (HCT116 en MDA-MB-231), met IC50-waarden van respectievelijk 6 nM–30 nM en 1 μM–3 μM. In serum-uitgehongerde MKN45-cellen remt MGCD-265 (40 nM–5 μM) effectief c-Met-fosforylering en de stroomafwaartse signaalroutes, waaronder Erk, Akt, Stat3 en Fak. MGCD-265 (6 nM–1 μM) induceert ook apoptose in MKN45-cellen.
In vivo
In c-Met-gestuurde of niet-c-Met-gestuurde muizenxenograftmodellen van MKN45-, U87MG-, MDA-MB-231-, COLO205- en A549-tumorcellen remt MGCD-265 (20 mg/kg–60 mg/kg) de tumorgroei en c-Met-signalering. MGCD-265 (40 mg/kg) downreguleert ook genen die betrokken zijn bij angiogenese, waaronder VEGF en IL-8, zowel in de tumor als in het plasma van muizen met U87MG-xenograft. MGCD-265 remt ook het plasmaniveau van shed-Met.
Referenties

Informatie klinische proef

(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)

NCT-nummer Rekrutering Aandoeningen Sponsor/Medewerkers Startdatum Fasen
NCT02544633 Completed
Non-Small Cell Lung Cancer
Mirati Therapeutics Inc.
October 2015 Phase 2
NCT01930006 Completed
Advanced Malignancies
Mirati Therapeutics Inc.
August 2013 Phase 1
NCT02117245 Completed
Healthy
Mirati Therapeutics Inc.
December 2011 --
NCT00975767 Terminated
Advanced Malignancies Non-small Cell Lung Cancer
Mirati Therapeutics Inc.
August 2009 Phase 1

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.