uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden

TBHQ Nrf2 activator

Cat.Nr.S4990

Tert-butylhydrochinon (TBHQ) is een antioxidant verbinding die wordt gebruikt om lipideperoxidatie te voorkomen en vertoont meerdere cytoprotectieve acties. Het is een activator van Nrf2.
TBHQ Nrf2 activator Chemical Structure

Chemische structuur

Moleculair gewicht: 166.22

Ga naar

Kwaliteitscontrole

Batch: Zuiverheid: 99.82%
99.82

Chemische informatie, Opslag en Stabiliteit

Moleculair gewicht 166.22 Formule

C10H14O2

Opslag (Vanaf de ontvangstdatum)
CAS-nr. 1948-33-0 -- Opslag van stamoplossingen

Synoniemen Tert-butylhydroquinone Smiles CC(C)(C)C1=C(C=CC(=C1)O)O

Oplosbaarheid

In vitro
Batch:

DMSO : 33 mg/mL (198.53 mM)
(Met vocht verontreinigde DMSO kan de oplosbaarheid verminderen. Gebruik verse, watervrije DMSO.)

Ethanol : 33 mg/mL

Water : 4 mg/mL

Molariteitscalculator

Massa Concentratie Volume Moleculair gewicht
Verdunningscalculator Moleculair gewicht calculator

In vivo
Batch:

In vivo Formuleringscalculator (Heldere oplossing)

Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)

mg/kg g μL

Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Berekeningsresultaten:

Werkconcentratie: mg/ml;

Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.

Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.

Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.

Werkingsmechanisme

Targets/IC50/Ki
Nrf2
In vitro
Tert-butylhydrochinon (tBHQ) is een metaboliet van de chemische verbinding gebutyleerd hydroxyanisool en induceert Nrf2-activering en biedt bescherming tegen waterstofperoxide, 6-hydroxydopamine, het bestrijdingsmiddel deltamethrine en andere toxische stoffen. Deze verbinding verandert bij voorkeur de redoxstatus in het mitochondriale compartiment in HeLa-cellen. HeLa-cellen behandeld met deze chemische stof vertonen een preferentiële oxidatie van mitochondriaal thioredoxine-2 (Trx2), terwijl cellulair glutathion en cytosolisch thioredoxine-1 niet worden beïnvloed. In gekweekte H9c2-cellen en primaire hartmyocyten stimuleert het Akt-fosforylatie en onderdrukt het oxidant-geïnduceerde apoptose.
In vivo
TBHQ-behandeling ontlokt significante cytoprotectieve acties in verschillende organen onder pathologische omstandigheden. Systemische of lokale intracerebroventriculaire behandeling met deze verbinding in een ischemisch beroertemodel bij ratten vermindert de infarctgrootte en neurologische tekorten significant. Toediening van deze chemische stof bij ratten onderdrukt nierbeschadiging en oxidatieve stress na ischemie en reperfusieletsel. Bij muizen met type 1 diabetes vermindert chronische behandeling met deze verbinding significant de mate van glomerulaire fibrose en verbetert het proteïnurie. Deze verbinding voorkomt linkerventrikelverwijding en hartdisfunctie geïnduceerd door transversale aortaconstrictie (TAC) en vermindert de prevalentie van myocardiale apoptose. De gunstige effecten van deze chemische stof zijn geassocieerd met een toename in Akt-activering, maar niet gerelateerd aan activering van Nrf2 of AMP-geactiveerd proteïnekinase. Deze door de verbinding geïnduceerde Akt-activering gaat gepaard met verhoogde fosforylering van Bad, glycogeen synthase kinase-3 (GSK-3) en 'mammalian target of rapamycin' (mTOR).
Referenties

Toepassingen

Methoden Biomarkers Afbeeldingen PMID
Western blot c-Fos / p-JunD / JunD p-JNK / JNK / p-ERK / ERK p-AKT / AKT α-Nrf2 / α-AKR1C1
S4990-WB1
24830941
Immunofluorescence HO-1
S4990-IF1
31333462

Technische ondersteuning

Gebruiksaanwijzing

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.

Gelieve uw naam in te voeren.
Gelieve uw e-mailadres in te voeren. Voer een geldig e-mailadres in.
Schrijf alstublieft iets voor ons.