uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden
Cat.Nr.S9639
| Gerelateerde doelwitten | PI3K Akt mTOR GSK-3 DNA-PK AMPK PDPK1 PTEN PP2A PDK |
|---|---|
| Overige ATM/ATR Inhibitoren | Ceralasertib (AZD6738) AZD1390 Berzosertib (VE-822) Lartesertib (M4076) Camonsertib (RP-3500) KU-60019 KU-55933 VE-821 AZ20 AZD0156 |
| Moleculair gewicht | 541.55 | Formule | C25H29F2N9O3 |
Opslag (Vanaf de ontvangstdatum) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| CAS-nr. | 1613191-99-3 | -- | Opslag van stamoplossingen |
|
|
| Synoniemen | ATR inhibitor 2 | Smiles | C1CN(CCC1C(=O)N2CCN(CC2)C3COC3)C4=C(C=NC=C4NC(=O)C5=C6N=CC(=CN6N=C5N)F)F | ||
|
In vitro |
DMSO
: 15 mg/mL
(27.69 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Stap 1: Voer de onderstaande informatie in (Aanbevolen: Een extra dier voor het geval van verlies tijdens het experiment)
Stap 2: Voer de in vivo formulering in (Dit is alleen de calculator, geen formulering. Neem eerst contact met ons op als er geen in vivo formulering is in het gedeelte Oplosbaarheid.)
Berekeningsresultaten:
Werkconcentratie: mg/ml;
Methode voor het bereiden van DMSO-mastervloeistof: mg geneesmiddel vooraf opgelost in μL DMSO ( Concentratie mastervloeistof mg/mL, Neem eerst contact met ons op als de concentratie de DMSO-oplosbaarheid van de partij geneesmiddel overschrijdt. )
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toeμL PEG300, mengen en helder maken, voeg vervolgens toeμL Tween 80, mengen en helder maken, voeg vervolgens toe μL ddH2O, mengen en helder maken.
Methode voor het bereiden van in vivo formulering: Neem μL DMSO mastervloeistof, voeg vervolgens toe μL Maïsolie, mengen en helder maken.
Opmerking: 1. Zorg ervoor dat de vloeistof helder is voordat u het volgende oplosmiddel toevoegt.
2. Zorg ervoor dat u het/de oplosmiddel(en) in de juiste volgorde toevoegt. U moet ervoor zorgen dat de verkregen oplossing, bij de vorige toevoeging, een heldere oplossing is voordat u verdergaat met het toevoegen van het volgende oplosmiddel. Fysische methoden zoals vortexen, echografie of een warmwaterbad kunnen worden gebruikt om het oplossen te bevorderen.
| Targets/IC50/Ki |
ATR
(Cell-free assay) 150 pM(Ki)
Chk1
(Cell-free assay) 8 nM
|
|---|---|
| In vitro |
M4344 is vastgesteld als een adenosine trifosfaat (ATP)-competitieve, zeer potente en sterk bindende remmer van ATR met een Ki van < 150 pM. Minimale remmende activiteit wordt waargenomen tegen een groot panel van niet-gerelateerde proteïnekinasen, waarbij 308 van de 312 geteste kinasen een gemeten Ki hebben die overeenkomt met meer dan 100-voudige selectiviteit. Deze verbinding remt krachtig de ATR-gedreven phosphorylated checkpoint kinase-1 (P-Chk1) fosforylering met een IC50 van 8 nM. Profilering op een geselecteerde reeks kankercellijnen toont synergie met verschillende soorten DNA-beschadigende chemotherapeutica, evenals PARP1/2 en CHK1-remmers. |
| In vivo |
In monotherapie-werkzaamheidsstudies toont deze verbinding tumorstase tot regressie in tumormodellen met alternatieve verlenging van telomeren (ALT). In combinatie met PARP-remmers kan tumorregressie worden waargenomen in triple-negatieve borstkanker-xenograftmodellen. |
Referenties |
|
(gegevens van https://clinicaltrials.gov, bijgewerkt op 2024-05-22)
| NCT-nummer | Rekrutering | Aandoeningen | Sponsor/Medewerkers | Startdatum | Fasen |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04149145 | Withdrawn | Ovarian Cancer Recurrent |
University of Alabama at Birmingham |
May 2023 | Phase 1 |
| NCT04655183 | Withdrawn | Advanced Solid Tumor|Breast Cancer |
EMD Serono Research & Development Institute Inc.|Merck KGaA Darmstadt Germany|EMD Serono |
December 1 2020 | Phase 1|Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Als u nog andere vragen heeft, kunt u een bericht achterlaten.