펩타이드 제품

β-Amyloid (1-42), human은 아밀로이드 전구 단백질(APP)에서 유래한 42개의 아미노산으로 구성된 펩타이드 조각으로, 알츠하이머병(AD)에서 중요한 역할을 합니다. 이것은 올리고머와 섬유로 자가 응집되며, 올리고머 형태가 가장 신경독성이 강합니다. 이러한 응집체는 AD의 특징인 아밀로이드 플라크를 형성하며, 이는 세포 기능을 방해하고 미토콘드리아 기능 장애를 유발하며 산화 스트레스, 칼슘 불균형 및 염증을 통해 신경 세포 사멸로 이어집니다.

Bivalirudin Trifluoroacetate는 트롬빈을 가역적으로 억제하는 합성 20잔기 펩타이드(트롬빈 억제제)입니다.

Abarelix Acetate는 전립선암 연구에 사용되는 강력한 생식샘 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 길항제입니다.

Carbetocin Acetate는 옥시토신과 유사한 장기 작용 물질이며 oxytocin receptor (OXTR)의 강력한 작용제로, 옥시토신보다 생체 내 안정성이 향상되었습니다.

Eptifibatide Acetate는 6개의 아미노산과 머캅토프로피오닐 잔기로 구성된 고리형 헵타펩타이드입니다. 머캅토프로피오닐과 시스테인 사이에 이황화 결합이 형성됩니다. 엡티피바타이드는 혈소판 응집을 방지합니다. 한 연구는 급성 관상동맥 증후군에서 혈소판 당단백질 IIb/IIIa의 억제를 보여줍니다.

Octreotide (SMS 201-995) acetate는 고리형 옥타펩타이드의 아세트산염입니다. 이는 천연 호르몬 Somatostatin의 약리학적 특성을 모방하는 장기 작용 옥타펩타이드입니다.

Cetrotide (NS 75A Acetate, SB 075 Acetate, SB 75 Acetate)는 Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH)의 효과를 1.21 nM의 IC50로 차단하는 인공 호르몬입니다.

Argipressin acetate는 대부분의 포유동물에서 발견되는 뇌하수체 후엽 호르몬입니다. 뇌의 시냅스에서 신경전달물질로 작용하며, 배양된 쥐 해마 뉴런에서 [Ca2+]i를 증가시킵니다.

Atosiban은 두 수용체에 대해 높은 친화도를 나타내는 경쟁적 옥시토신 및 바소프레신 길항제입니다. 조산 치료에 사용됩니다.

Melanotan II는 펩타이드 호르몬 알파-멜라노사이트 자극 호르몬(α-MSH)의 유사체입니다.

Oxytocin (Syntocinon)은 시상하부 뉴런에서 합성되어 혈액으로 분비되기 위해 후뇌하수체 축삭을 따라 운반되는 9개의 아미노산 펩타이드입니다.

CCK Octapeptide (Sincalide, Cholecystokinin Octapeptide, CCK-OP, CCK-8, SQ 19,844)는 장과 뇌에서 발견되는 내인성 펩타이드 호르몬으로 소화를 자극합니다.

Teriparatide Acetate는 부갑상선 호르몬의 재조합 형태로, 일부 골다공증 치료에 사용됩니다

Terlipressin Acetate은 저혈압 관리에 혈관활성 약물로 사용되는 바소프레신 유사체입니다. 노르에피네프린이 도움이 되지 않을 때 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.

Somatostatin Acetate는 G 단백질 결합 Somatostatin Receptor와의 상호작용 및 수많은 2차 호르몬 방출 억제를 통해 내분비계를 조절하고 Neuronal Signaling 및 세포 증식에 영향을 미치는 펩타이드 호르몬입니다.

길라 몬스터(Heloderma suspectum)의 침샘에서 원래 분리된 39개 아미노산 펩타이드인 Exenatide (Exendin-4) Acetate는 N-말단에 가까운 두 위치에서만 exendin-3와 다릅니다.

Felypressin Acetate는 뇌하수체 후엽 호르몬인 바소프레신과 화학적으로 관련된 비카테콜아민 혈관수축제입니다.

GLP-1 (7-37) Acetate는 장내 내분비 L세포에서 프로글루카곤 처리의 산물인 GLP-1의 절단된 생체 활성 형태입니다. 이는 강력한 인슐린 분비 촉진 호르몬입니다.

Glucagon hydrochloride는 간에서 글리코겐 분해를 자극하며, 항저혈당제로 사용되고 위장관 X선 촬영의 보조제로 사용됩니다.

Pramlintide Acetate는 당뇨병 환자의 혈당을 낮출 수 있는 처방약입니다.

Ganirelix acetate (Antagon, Orgalutran)는 자연적으로 발생하는 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH)에 대한 높은 길항 작용을 가진 합성 데카펩티드입니다.

Ziconotide acetate(SNX-111 acetate)는 펩타이드이며, N-type calcium channel 길항제를 강력하고 선택적으로 차단합니다. Ziconotide acetate는 시냅스 전달을 감소시키며 만성 통증 연구에 사용될 수 있습니다.

Melanotan I acetate는 자연적으로 발생하는 멜라노코르틴 펩타이드 호르몬인 알파-멜라닌세포 자극 호르몬(α-MSH)의 합성 유사체입니다.

Bax inhibitor peptide V5 (BIP-V5, BAX Inhibiting Peptide V5)는 ku70 결합 도메인을 차단하고 Bax의 형태 변화 및 미토콘드리아 전위를 방지하는 세포 투과성 펜타펩타이드입니다. 이는 Bax 매개 Apoptosis를 억제합니다.

ZIP은 PKMζ 매개 시냅스 강화 작용을 차단하는 새로운 세포 투과성 단백질 키나아제 Mζ(PKMζ) 억제제입니다.

Desmopressin은 합성 옥타펩타이드이며, 항이뇨 및 응고 활성을 가진 인간 호르몬 아르기닌 바소프레신의 유사체입니다. 이는 vasopressin V2 receptor (V2R)의 선택적 작용제입니다.

Angiotensin II(AngII)는 심장, 신장, 혈관계 및 뇌의 활동에 영향을 미치는 옥타펩타이드 호르몬입니다. 세포막에 존재하는 특정 수용체에 결합하여 작용합니다.

Carperitide Acetate는 28개의 아미노산을 포함하는 인간 심방 나트륨 이뇨 펩티드(ANP)의 합성 유사체입니다. 안지오텐신 II(Ang II)에 의해 자극될 때 endothelin-1 분비 억제제로 작용하며, 이는 cGMP 의존적 메커니즘을 통해 이루어질 가능성이 높습니다. 이는 나트륨 이뇨, 이뇨 및 혈관 확장을 유도하여 혈액량을 효과적으로 줄이고 심장 부담을 완화합니다. 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템(RAAS)을 억제함으로써 심근 재형성 및 섬유화를 예방하는 데 도움을 주어 심장 기능을 향상시키고 수술 후 심방 세동, 심부전 및 뇌졸중 발생률을 감소시킵니다. Carperitide Acetate는 용량 의존적으로 endothelin-1 분비를 억제합니다.

천연 소마토스타틴 펩타이드의 유사체인 Lanreotide (Laromustine, Angiopeptin, BIM 23014, Dermopeptin, Ipstyl, ITM-014, Somatulina, Somatuline, Lanreotidum) acetate는 성장 호르몬(GH)의 생리적 억제제입니다. Lanreotide는 또한 항종양 효과를 가집니다.

Abaloparatide (BA058, BIM-44058, ITM-058)는 SOST 분석에서 0.117 nM의 IC50를 가진 Parathyroid Hormone Receptor (PTH1R) 신호 경로의 강력하고 선택적인 활성제로 선정된 새로운 34-아미노산 펩타이드입니다.

Degarelix acetate (ASP-3550 acetate)는 강력하고 오래 지속되는 황체형성호르몬 방출 호르몬(LHRH) 길항제입니다.

프로엔케팔린 A의 단백질 분해 산물인 BAM(8-22)은 Mas-related G-protein-coupled receptors (Mrgprs), MrgprC11 및 hMrgprX1의 강력한 활성제로, Mrgpr 의존적으로 마우스에서 가려움증을 유발합니다.

글라티라머 아세테이트는 면역 반응을 조절하는 네 가지 아미노산의 무작위 혼합물로 구성된 합성 공중합체입니다.

Bulevirtide (Myrcludex B)는 IC50가 약 80 pM인 나트륨-타우로콜레이트 공동수송 폴리펩티드(NTCP) 수용체 억제제이며, 담즙염 수송을 차단하는 데 필요한 농도보다 훨씬 낮은 농도에서 NTCP 기능을 비활성화합니다.

D-JNKI-1 (AM-111, XG-102, Brimapitide)은 JNK의 고효율 및 세포 투과성 펩타이드 억제제입니다.

Alamandine은 혈압을 조절하는 레닌-안지오텐신 시스템의 구성 요소입니다.

Bremelanotide Acetate (PT-141 Acetate)는 미국에서 최근에 승인된 Melanocortin Receptor (MCR) 작용제로, 현저한 고통이나 대인 관계 어려움을 유발하는 낮은 성욕으로 특징지어지는 후천성, 전신성 성욕 감퇴 장애(HSDD)를 가진 폐경 전 여성의 치료를 위한 것입니다.

Linaclotide는 위장관 내에서 국소적으로 약리학적 효과를 유도하는 강력하고 선택적인 구아닐산 고리화효소 C(GC-C) 작용제입니다.

Etelcalcetide HCl (AMG 416)은 7개의 d-아미노산 선형 사슬로 구성된 칼슘 감지 수용체(CaSR)의 새로운 합성 펩타이드 작용제이며, d-시스테인이 이황화 결합을 통해 l-시스테인에 연결되어 있습니다.

Dulaglutide는 여러 국가에서 제2형 당뇨병 환자의 고혈당 관리를 위해 승인된 GLP-1 Receptor 작용제입니다. P1115는 생물학적으로 활성인 폴리펩타이드 부분이며, 서열은 His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Val-Ser-Ser-Tyr-Leu-Glu-Glu-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Gly-Gly입니다.

Epitalon은 노화 방지제이자 telomerase 활성제로, 쥐의 자발적 종양 발달에 대한 억제 효과와 노화 방지 작용이 있으며, 비강 투여는 신경 활동을 증가시키고 암, 노화 및 망막색소변성증에도 사용될 수 있습니다.

테트라데카펩티드인 Bombesin은 가스트린 방출 및 G-단백질 수용체 활성화에 중요한 역할을 합니다.

GLP-1(7-36), amide acetate는 β 세포에서 포도당 유발 인슐린 분비를 자극하는 주요 장 호르몬입니다.

Uroguanylin의 유사체인 Plecanatide는 경구 활성 구아닐레이트 사이클라제-C (GC-C) 수용체 작용제입니다. Plecanatide는 T84 세포 분석에서 190 nM의 EC50으로 cGMP 합성을 자극하기 위해 GC-C 수용체를 활성화합니다. Plecanatide는 쥐 결장염 모델에서 항염증 활성을 보입니다.

중추신경계 뉴런에 널리 분포하는 36개 아미노산 펩타이드인 Neuropeptide Y(NPY)는 피질 뉴런에 의한 신경 성장 인자(NGF)의 합성 및 방출에 영향을 미치는 β-amyloid 신경독성에 대한 신경보호제입니다.

Obestatin (human)은 23개의 아미노산 펩타이드로, 비만(obese)의 축약어로 GPR39와의 상호작용을 통해 식욕과 위장관 운동성을 조절합니다. 체중 감량에 사용될 수 있습니다.

Ghrelin 유전자에 의해 암호화되는 Obestatin(rat)은 23개의 아미노산으로 구성된 c펩타이드입니다. Obestatin(rat)은 음식 섭취를 억제하고, 공장 수축을 억제하며, 체중 증가를 감소시킵니다. 오베스타틴은 G-단백질 결합 수용체 39 (GPR39)의 내인성 리간드입니다. Obestatin(rat)은 항염증, 항심근경색 및 항산화 활성을 가집니다.

Peptide YY (3-36) (human)은 내인성 식욕 억제 펩타이드입니다. Neuropeptide Y (NPY) Y2 수용체 작용제인 Peptide YY (PYY) (3-36), Human은 장 분비를 강력하게 억제합니다[1].

Peptide YY (PYY)는 식욕을 조절하고 췌장 분비를 억제하는 장 호르몬입니다. Peptide YY (PYY)는 Neuropeptide Y 수용체를 통해 그 효과를 매개할 수 있습니다.

Pasireotide (SOM230)는 somatostatin receptor (SSTR) 서브타입 sst1,2,3 및 sst5에 높은 결합 친화성을 갖는 다중 수용체 리간드 소마토스타틴 유사체입니다. 이는 GH, IGF-I 및 ACTH 분비를 강력하게 억제하여 말단비대증 및 쿠싱병에 대한 잠재적 효능을 나타냅니다.

Substance P TFA(Neurokinin P TFA)는 중추신경계에서 신경전달물질 및 신경조절인자로 작용하는 신경펩타이드입니다. Substance P의 내인성 수용체는 뉴로키닌 1 수용체(NK1 수용체, NK1R)입니다.

Xenin은 사람 위 점막에서 처음 분리된 25개 아미노산 펩타이드입니다. Xenin은 음식 섭취를 줄일 수 있는 장 호르몬입니다.

내인성 오피오이드 펩타이드인 Dynorphin (1-17) (Dynorphin A (swine))은 매우 강력한 카파 오피오이드 수용체(KOR) 활성제입니다. Dynorphin A는 뮤(MOR) 및 델타(DOR)와 같은 다른 오피오이드 수용체의 작용제로도 작용합니다[1].

Kassinin은 Kassina 개구리에서 유래한 펩타이드입니다. Kassinin은 타키키닌 계열의 신경펩타이드(NK1R, NK2R, NK3R)에 속합니다. Kassinin은 신경펩타이드 신호 전달에 관여하는 방어 반응으로 분비됩니다.

diprotin A (Ile-Pro-Ile)는 dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV)의 억제제입니다.

Gastrin Tetrapeptide (콜레시스토키닌 테트라펩타이드, 테트라가스트린, CCK-4)는 가스트린의 C-말단 테트라펩타이드로, 위액 분비를 자극할 수 있으며, 위 점막 보호 효과가 있는 cholecystokinin (CCK)-4 receptor 작용제이기도 합니다.

HIV Peptide T (펩타이드 T)는 HIV 감염에 사용되는 합성 옥타펩타이드이자 항바이러스제로, 작용 기전은 gp120 (HIV의 표면 단백질)의 CD4 수용체 결합에 대한 경쟁적 억제, 혈관활성 장 펩타이드 (VIP) 수용체와의 상동 결합, 그리고 사이토카인 생산 및 기능 차단으로 구성됩니다.

Thymulin (FTS)은 면역 조절 작용을 하는 신경내분비 호르몬으로, 사이토카인 및 케모카인과 같은 염증 매개체의 방출을 하향 조절하고, interleukin (IL)-10과 같은 항염증 인자를 상향 조절하여 항염증 잠재력을 가지며, 전사 인자 및 매개체 조절을 통해 분자 제어를 수행합니다.

Abarelix (R3827; PPI 149)는 전립선암 치료에 사용되는 강력한 생식샘 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 길항제입니다.

Nesiritide (사람 뇌 나트륨 이뇨 펩타이드-32; BNP-32)는 나트륨 이뇨 펩타이드 수용체 (NPR)의 작용제입니다.

Antide(Iturelix)는 생식샘 자극 호르몬 방출 호르몬(GNRH) 길항제로, 쥐 난소의 배란 전 여포 세포의 세포자멸사를 억제합니다.

GLP-1(7-37)은 포도당 유도 인슐린 분비를 증강시키는 장 인슐린 분비 촉진 호르몬입니다.

BPC157 (Bepecin, PL 14736)은 인간 위액 단백질 BPC의 부분 서열이자 작고 화학적으로 합성된 펜타데카펩티드로, 염증성 장 질환에 대한 임상 시험에서 안전한 것으로 입증되었으며 장 문합부 열개를 치료할 수 있습니다.

Saralasin Acetate는 안지오텐신 II의 옥타펩티드 유사체로, 고혈압 진단에 사용되는 안지오텐신 II의 고도로 특이적인 경쟁적 억제제입니다.

말초에 제한적이며 선택적인 kappa opioid receptor (KOR) 작용제인 Difelikefalin (CR-845, FE-202845)은 항염증 효과를 나타내며 만성 신장 질환과 같은 조건에서 가려움증을 조절할 가능성이 있습니다.

Oglufanide (H-Glu-Trp-OH, L-Glutamyl-L-tryptophan)는 송아지 흉선에서 분리된 디펩타이드 면역 조절제로, 혈관 내피 성장 인자 (VEGF)를 억제하고 C형 간염 바이러스 (HCV) 및 세포내 Bacterial 감염에 대한 면역 반응을 자극합니다.

PKG inhibitor peptide는 cGMP-의존성 단백질 키나아제(PKG)의 ATP 경쟁적 억제제이며, Ki는 86 μM입니다.

PKI 14-22 amide, myristoylated는 IgG 매개 식세포 반응을 감소시키고 호중구 접착을 억제할 수 있는 강력한 cAMP 의존성 PKA 억제제입니다.

13개 아미노산으로 구성된 합성 펩타이드인 CREBtide는 PKA 기질로 보고되었습니다.

Malantide는 cAMP 의존성 단백질 키나아제(PKA)에 의해 포스포릴라제 키나아제의 β-서브유닛에서 인산화된 부위로부터 유래된 합성 도데카펩타이드로, 15 μM의 Km을 가진 PKA에 대한 고도로 특이적인 기질입니다.

Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO)는 세포 자멸사를 개선하고 효과적인 자가포식 분해를 보존하는 Cathepsin L (CTSL)의 강력하고 특이적인 억제제입니다.

Autocamtide 2, amide는 칼슘/칼모듈린 자극 단백질 키나아제(CaMK) 계열 분석을 위한 기질입니다.

Epsilon-V1-2 (ε-V1-2)는 PKCε 유래 펩타이드로, PKCε의 전위를 억제할 수 있는 선택적 PKCε 억제제이지만, α-, β-, δ-PKC는 억제하지 않습니다.

Angstrom6 (A6 펩타이드)는 세린 프로테아제, 인간 유로키나제 플라스미노겐 활성제(uPA)의 생물학적 활성 연결 펩타이드 도메인에서 유래한 캡핑된 8개의 L-아미노산 펩타이드(Ac-KPSSPPEE-NH2)이며, 이는 CD44에 결합하여 종양 세포의 이동, 침윤 및 전이를 억제하고 CD44 매개 세포 신호 전달을 조절할 수 있습니다.

LSKL, Inhibitor of Thrombospondin (TSP-1)은 transforming growth factor-β1 (TGF-β1)의 작은 분자 펩타이드이자 경쟁적 길항제로, 지주막하 출혈(SAH) 후 지주막하 섬유증 및 수두증으로부터 보호합니다.

Pep2m, myristoylated (TFA)는 세포 투과성 펩타이드로, 단백질 키나아제 ζ (PKMζ) 하위 표적인 N-에틸말레이미드-민감성 인자/글루탐산 수용체 서브유닛 2 (NSF/GluR2) 상호작용을 방해할 수 있습니다.

Sakamototide substrate peptide TFA는 AMPK 계열 키나아제의 구성원을 위한 펩타이드 기질이며, 키나아제 활성 분석에 사용됩니다.

pm26TGF-β1 peptide (TFA)는 인간 TGF-β1 분자의 일부인 펩타이드로, TGF-β1 수용체에 대한 높은 친화도를 보입니다.

CDK7/9 tide는 CDK7 또는 CDK9의 펩타이드 기질입니다.

Protamine sulfate는 연어 정자 단백질에서 추출한 고도로 양전하를 띠는 폴리양이온 단백질로, 심혈관 수술 후 비분획 헤파린(UFH) 투여로 인한 항응고를 중화하는 데 사용됩니다.

LL37 (Human cathelicidin, Ropocamptide)은 강력한 화학주성 및 면역 조절 특성을 가진 카텔리시딘 관련 항균 펩타이드입니다.

쿼드러플렉스 특이적 리간드인 TMPyP4 tosylate (TMP 1363)는 G-quadruplex (G4)와 IGF-1 (Insulin-like growth factor type I) 간의 상호작용을 억제합니다. TMPyP4 tosylate는 또한 항종양 효과가 있는 telomerase 억제제입니다.

Avexitide (Exendin (9-39)amide)는 글루카곤 유사 펩타이드-1 (GLP-1) 수용체의 특이적이고 경쟁적인 길항제입니다.

Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein 35-55, mouse, rat (MOG 35-55)는 C57BL/6 마우스에서 뇌염 유발성 T 세포 반응에 의해 실험적 자가면역 뇌척수염을 유도하는 CNS 미엘린의 미량 성분입니다.

GsMTx4 (Grammostola spatulata mechanotoxin 4, M-theraphotoxin-Gr1a, M-TRTX-Gr1a)는 Piezo 및 TRP 채널 계열에 속하는 양이온성 mechanosensitive channels (MSCs)을 억제하는 거미 독 펩타이드입니다.

Tirzepatide (LY3298176, GIP/GLP-1 RA, TZP) sodium은 이중 GIP/GLP-1 수용체 작용제입니다. Tirzepatide는 GIP 및 GLP-1 수용체의 내재화를 각각 18.2 nM 및 18.1 nM의 EC50 값으로 차등적으로 유도합니다.

alpha-MSH TFA (α-MSH TFA, α-MSH Trifluoroacetate, alpha-MSH Trifluoroacetate, α-Melanocyte-stimulating hormone TFA, α-Melanocyte-stimulating hormone Trifluoroacetate)는 13개의 아미노산 펩타이드 호르몬입니다. 내인성 MC4R 작용제입니다. alpha-MSH TFA는 Hepa 세포에서 hMC3R 및 hMC4R에 대해 각각 0.16 nM 및 56 nM의 EC50 값을 갖는 내인성 MC3R 및 MC4R 작용제입니다.

PMX 205 acetate는 IC50이 31 nM인 강력한 C5a 수용체(C5aR, CD88) 길항제로 작용하는 고리형 헥사펩타이드입니다.

LQP-21 TFA (TLQP-21 Trifluoroacetate)는 폴딩 결합 메커니즘을 통해 C3aR1 수용체를 활성화하는 VGF 유래 펩타이드입니다.

11R-VIVIT TFA (NFAT 억제제)는 짧은 펩타이드로, NFAT에 대한 칼시뉴린 결합 부위와의 상호작용을 통해 NFAT 활성화를 억제하고, 칼시뉴린 인산가수분해효소 활성에는 영향을 미치지 않으면서 핵 전위를 방지합니다.

Apelin-13은 EC50 0.37 nM로 APJ 수용체를 효율적으로 활성화하고, 포스콜린으로 자극된 cAMP 생성을 억제할 수 있습니다.

(Ala13)-Apelin-13은 강력한 APJ 수용체 길항제이며 아펠린 유도 위장관 운동성 및 긴장도 감소를 예방할 수 있습니다.

NADPH oxidase 조립을 위한 펩타이드 억제제인 gp91ds-tat은 gp91phox 서열과 인체 면역결핍 바이러스-tat 펩타이드가 연결된 형태로 구성됩니다. tat 서열은 이 펩타이드의 세포 내 진입을 촉진합니다.

Wnt5a 유래 N-부틸옥시카보닐 헥사펩타이드(t-Boc-Met-Asp-Gly-Cys-Glu-Leu)인 Box5는 Wnt5a 길항제로 작용하며, Wnt5a를 발현하는 HTB63 흑색종 세포의 기저 이동 및 침윤을 억제하고, Wnt5a 유도 PKC 및 Ca(2+) 신호 전달을 직접적으로 억제함으로써 흑색종 세포 이동 및 침윤에 대한 Wnt5a의 효과를 길항합니다.

Disitertide (P144)는 수용체와의 상호작용을 차단하도록 특별히 고안된 펩타이드성 형질전환 성장인자-베타 1 (TGF-β1) 억제제이며, PI3K 억제제이자 세포자멸사 유도제입니다.

Tat-NR2B9c (Tat-NR2Bct, NA-1)는 시냅스후 밀도-95 (PSD-95) 억제제이며, PSD-95d2 (PSD-95 PDZ 도메인 2) 및 PSD-95d1에 대한 EC50 값은 각각 6.7 nM 및 670 nM입니다. 이는 PSD-95/NMDAR 상호작용을 방해하여 NR2A 및 NR2B가 PSD-95에 결합하는 것을 IC50 값 0.5 μM 및 8 μM로 억제하며, 또한 신경 질산 산화효소 (nNOS)/PSD-95 상호작용을 억제하고 신경 보호 효능을 가집니다.

Retatrutide (LY3437943)는 글루카곤 수용체(GCGR), 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체(GLP-1R) 및 포도당 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리펩타이드 수용체(GIPR)의 삼중 작용제 펩타이드로 작용합니다. Retatrutide는 인간 GCGR, GLP-1R 및 GIPR에 EC50 값 5.79, 0.775 nM 및 0.0643으로 각각 결합합니다. Retatrutide는 비만 연구에 사용될 잠재력이 있습니다.

Mazdutide (IBI-362; LY-3305677)는 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체 (GLP-1R)와 Glucagon Receptor (GCGR)의 이중 작용제로 기능하는 합성 장기 작용 옥신토모듈린 유사체입니다. 이 화합물은 인간 및 마우스 GCGR (Ki 값 각각 17.7 nM 및 15.9 nM) 및 GLP-1R (Ki 값 각각 28.6 nM 및 25.1 nM)에 대한 결합 친화도를 나타냅니다. 마우스 췌장 섬에서 마즈두타이드는 5.2 nM의 EC50으로 인슐린 분비를 자극합니다. 이 약물은 비만 및 제2형 당뇨병 (T2D) 관련 연구에서 조사되었습니다.

아파민(Apamin)은 아피톡신(벌독)에 존재하는 18개 아미노산 펩타이드 신경독소로, 항염증 및 항섬유화 특성을 가진 것으로 밝혀졌습니다. 이 물질은 Ca²⁺-활성화 K⁺ (SK) 채널의 고도로 선택적인 차단제로 알려져 있으며, TGF-β1 유도 HSC-T6 세포에서 α-SMA의 발현을 감소시킵니다.

아나킨라(Raleukin, AMG-719)는 재조합 인간 인터루킨-1 수용체의 외인성 길항제로, 카스파제-1 및 카스파제-9 활성을 각각 0.201 μM 및 0.31 μM의 Ki 값으로 억제합니다. 이는 염증, 종양 성장, 췌도 이식 및 심장 손상 모델에서 IL-1 차단을 연구하는 데 사용됩니다.

고리형 옥타펩타이드인 CYN154806은 강력하고 선택적인 소마토스타틴 SST2 수용체 길항제로, 인간 재조합 SST2, SST1, SST3, SST4 및 SST5 수용체에 대해 각각 8.58, 5.41, 6.07, 5.76 및 6.48의 pIC50 값을 가집니다.

p50 NLS를 포함하는 세포 투과성 펩타이드인 SN52는 NF-κB 경로의 선택적 억제제입니다. 이는 이온화 방사선(IR) 유도 p52 및 RelB 핵 유입을 선택적이고 완전히 차단합니다. 또한 전립선암 세포의 방사선 감수성을 향상시킵니다.

N-cadherin 길항제인 ADH-1은 N-cadherin 매개 세포 접착을 차단합니다. 이는 시험관 내 분석에서 N-cadherin 발현 세포에 대해 유의미한 항종양 활성을 나타냅니다.

이량체 융합 단백질인 Etanercept는 TNF에 결합하여 TNF 억제제로 작용합니다. 이는 TNF-α와 TNF-β가 세포 표면 수용체에 부착하는 것을 경쟁적으로 차단하여 TNF의 생물학적 활성을 중화시킵니다. Etanercept는 류마티스 관절염, 소아 특발성 관절염 및 판상 건선을 치료하는 데 효과가 입증되었습니다.

Bromelain은 95%의 단백질 분해 효소 혼합물로 구성된 파인애플 수성 추출물로, Prostaglandin E2 (PGE2) 및 Cox-2의 억제제로 작용합니다. 강력한 항염증, 항혈전, 섬유소 용해 및 항암 기능을 나타냅니다.

Proteinase K는 세린 엔도프로테아제로, 아밀로이드 코어를 분리하는 데 사용되며 SDS 또는 요소 존재하에서도 넓은 pH 범위(4–12)에서 효과적입니다. DNA 및 RNA 준비 시 DNase 및 RNase를 포함한 단백질 파괴를 위한 준비 시약으로 일반적으로 사용됩니다.

Fetuin, Fetal Bovine Serum은 태아 소 혈장에 풍부한 단백질로, 사람의 α2HS 당단백질(α2HS)의 소 버전이며, 다양한 무혈청 배지의 보충제로 흔히 사용됩니다. 이는 트립신 활동을 억제하고 배양 시스템에서 세포 부착, 성장 및 분화를 향상시킵니다.

PLGA (50:50) (폴리(젖산-코-글리콜산) (50:50))는 폴리젖산(PLA)과 폴리글리콜산(PGA)의 공중합체로, 약물 전달 및 조직 공학 응용 분야를 위한 장치를 제작하는 데 사용될 수 있습니다.

Bovine Serum Albumin (BSA, 소 혈청 알부민)은 ELISA와 같은 분석에서 비특이적 단백질 결합을 억제하는 효율적인 부동태화제입니다. 소수성 기질을 코팅하는 데 사용되어 오염 방지 특성을 향상시키고 면역 체계 상호작용을 줄입니다.

ODN 1826 sodium (CpG 1826 sodium)은 합성 CpG 올리고데옥시뉴클레오티드이자 TLR9 신호 전달 경로의 작용제로, 면역 자극 활성의 일환으로 A20 림프종 세포에서 G1기 정지 및 세포자멸사를 유도하는 동시에 마우스 모델에서 NO 및 iNOS 생산을 자극합니다.

Exendin-4(Exenatide)는 39개의 아미노산 펩타이드이며 IC50이 3.22nM인 glucagon-like peptide-1(GLP-1) receptor의 강력한 장기 작용 작용제입니다. 제2형 당뇨병의 연구 및 잠재적인 장기 치료제로 사용됩니다.

Gastrin I, human은 내인성 위장관 펩타이드 호르몬인 가스트린의 중요한 유사체입니다. 이는 위산 분비, 췌장 효소 방출, 담낭 비우기, 장 운동성을 포함한 소화 과정에서 CCK2 receptor 활성화를 통해 소화 및 에너지 항상성에 중요한 역할을 합니다.

Icotrokinra (JNJ-77242113, JNJ-2113, PN-235)는 경구 투여가 가능하고 IL-23 수용체의 선택적 길항제입니다. 또한 말초 혈액 단핵 세포에서 IL-23 유도 STAT3 인산화를 5.6 pM의 IC50으로 억제하고 NK 세포에서 IL-23 유도 IFN-γ 생성을 18.4 pM의 IC50으로 억제합니다. 또한 쥐의 TNBS 유발 대장염 모델에서 항염증 활성을 나타내며 건선, 건선성 관절염 및 염증성 장 질환 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다.

Allo-aca (ARV-1803)는 렙틴 수용체의 특이적 길항제로 작용하여 시험관 내 및 생체 내에서 렙틴 신호 전달을 효과적으로 차단하는 합성 펩타이드입니다. 또한 안과 질환 치료에 잠재적인 치료 적용 가능성을 보여줍니다.

Jagged-1 (188-204) (TFA)는 Notch 작용제 활성을 가진 Jagged-1 (JAG-1) 단백질의 펩타이드 단편입니다. JAG-1은 배양 및 원발성 다발성 골수종(MM) 세포에서 높게 발현됩니다. JAG-1은 또한 단핵구 유래 인간 수지상 세포의 성숙을 유도합니다.

Nangibotide TFA는 TREM-1(골수세포에 발현되는 유도 수용체-1) 경로를 특이적으로 억제하는 합성 펩타이드로, 유인 수용체 역할을 하여 활성화를 차단합니다. 과도한 염증을 줄이고 혈관 기능을 회복하며 패혈성 쇼크 동물 모델에서 생존율을 향상시킵니다.

Cytochrome C는 전자 전달 및 에너지 생산에 필수적인 미토콘드리아 단백질입니다. Apoptosis 신호 시 카디오리핀과 결합하여 과산화효소 활성을 얻고 캐스파제 활성화를 통해 세포 사멸을 유발합니다. 그 기능은 조직 특이적 인산화와 ATP 결합에 의해 엄격하게 조절되며, 이는 호흡, ROS 생산 및 Apoptosis 민감성을 제어합니다.

Eloralintide (LY-3841136)는 제2형 당뇨병 및 비만 연구에 잠재적인 응용 분야가 있는 AMYR 작용제입니다.

CIRC-014는 경구 생체 이용 가능한 cyclin A/B RxL 매크로사이클릭 억제제입니다. CIRC-014는 화학 요법 내성 소세포 폐암(SCLC) PDX 모델에서 강력한 항종양 활성을 나타내며 생체 내에서 SAC 활성화 및 세포자멸사를 유도합니다.