신제품
| 카탈로그 번호 | 제품명 | 정보 | Added |
|---|---|---|---|
| E6021 | Aceclidine | Aug 02 2026 | |
| E1828 | BHV-8000 | BHV-8000 (TLL-041) is a first-in-class, oral, brain-penetrant, dual TYK2/JAK1 selective inhibitor that targets the JAK-STAT pathway signaling implicated in the mixed inflammatory response driving progression of many neuroinflammatory and neurodegenerative conditions, including Parkinson's disease, Alzheimer's disease, and multiple sclerosis. | Jul 29 2026 |
| E6598 | CY3 | Cy3 (Sulfo-Cyanine3) is a bright orange-red fluorescent cyanine dye used for labeling proteins and nucleic acids, with excitation/emission maxima of approximately 554 nm/568 nm. It is the sulfonated, water-soluble analog of classic Cy3, with improved aqueous solubility and suitability for labeling biomolecules under mild, aqueous conditions. | Jul 29 2026 |
| P1278 | Brenipatide | Brenipatide (LY-3537031) is a dual GLP-1/GIP receptor agonist with the potential to be used in addiction and psychiatric indications, alongside standard metabolic/obesity studies. | Jul 27 2026 |
| E6896 | ITK inhibitor 2 | ITK inhibitor 2 (compound 4) is an inhibitor of ITK with an IC50 of 2 nM, with potential to be used in research on inflammatory diseases, allergic diseases, autoimmune diseases, and transplant rejection. | Jul 27 2026 |
| E6821 | Zinpyr-1 | Zinpyr-1은 막 투과성 형광 아연 프로브로, 혈청 내 유리 Zn2+를 정량화하고 식물 뿌리 세포 내 아연의 상대적 분포를 시각화하는 데 사용할 수 있으며, 아연 수송체 돌연변이 및 아연 항상성 분석을 지원합니다. | Jul 22 2026 |
| E6717 | Monepantel | Monepantel(AAD1566, NUZ-001)은 항기생충제이자 경구 활성 mTOR 억제제로, mTOR/p70S6K 경로를 통해 자가포식을 촉진합니다. 이는 선충의 선충 특이적 nAChR 서브유닛을 조절하며, 근위축성측삭경화증(ALS) 및 난소암 연구 분야에서 연구될 잠재력을 가지고 있습니다. | Jul 22 2026 |
| E6815 | Ocadusertib | Ocadusertib(LY3871801; R-552)은 12–38 nM의 IC50으로 RIPK1 효소 활성을 차단하고 세포 기반 분석에서 Apoptosis를 억제하는 강력하고 선택적인 알로스테릭 RIPK1 억제제입니다. | Jul 22 2026 |
| P1274 | Ribupatide | Ribupatide (HRS9531) is an oral dual GLP‑1/GIP receptor agonist that demonstrates potent glycemic control and clinically meaningful weight‑loss efficacy in obesity and type 2 diabetes trials. | Jul 15 2026 |
| E1291 | SETDB1-TTD-IN-1 | SETDB1‑TTD‑IN‑1 is a SETDB1 methyltransferase activator and a competitive inhibitor of the SETDB1 tandem tudor domain (SETDB1‑TTD), binding SETDB1‑TTD with a Kd of 88 nM and showing strong selectivity over other tudor and bromodomain proteins. It enhances SETDB1 catalytic activity, promoting Akt1 Lys64 methylation and subsequent Akt1 Thr308 phosphorylation and activation. By blocking SETDB1‑TTD binding to histone H3 peptides, it drives global gene‑expression changes and functions as a tool compound to study SETDB1‑TTD, including in breast cancer models. | Jul 15 2026 |
| F0029 | HuC + HuD Antibody (Mouse mAb) [M16B6] | Jul 13 2026 | |
| F7040 | CXCL11/I-TAC Antibody (Mouse mAb) [F19K22] | Jul 13 2026 | |
| E6678 | PRT3645 | PRT3645 is a brain-penetrant CDK4/6 inhibitor that exhibits single-digit nanomolar biochemical potency against CDK4/6 and >2,000-fold selectivity against other CDK family members (CDK1, CDK2, and CDK9). PRT3645 exhibits anti-cell proliferation in glioblastoma (GBM) cell lines and in HER2− and HER2+ breast cancer lines (EC50 of < 125 nM), and demonstrates anti-tumor activity and enhances survival in glioblastoma and breast cancer brain metastasis models. | Jul 13 2026 |
| F7874 | CXCL9 Antibody (Rabbit mAb) [L15N2] | Jul 13 2026 | |
| F5781 | TER-119 Antibody (Rat mAb) [H18E16] | Jul 13 2026 | |
| E6879 | Carboxyethylgermanium sesquioxide | Carboxyethylgermanium sesquioxide（Repagermanium, DMX-200) is an orally active small‑molecule inhibitor of the C‑C chemokine receptor type 2 (CCR2) pathway and is used in combination with an angiotensin receptor blocker (ARB) to reduce proteinuria and slow kidney function decline in proteinuric chronic kidney diseases such as focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). | Jul 12 2026 |
| E4644 | AMXT-1501 | AMXT-1501 is a bacterial agent and polyamine transport system inhibitor that targets membrane phospholipids and exhibits antibacterial activity against a variety of Gram-positive and Gram-negative multidrug-resistant bacteria. AMXT-1501 inhibits capsular biosynthesis in Streptococcus pneumoniae by disrupting polyamine homeostasis and downregulating capsule-associated biosynthesis pathways. | Jul 09 2026 |
| E6786 | MMP408 | MMP408 is a selective and orally active inhibitor of MMP-12 with IC50 for human, mouse, and rat MMP-12 of 2 nM, 160 nM, and 3 μM, respectively. MMP408 also exhibits an IC50 for human MMP-13 of 120 nM, and its activity against other MMPs is weak. It exhibits the potential to be used in research of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and chronic sinusitis with nasal polyps. | Jul 07 2026 |
| E6781 | IAM1363 | IAM1363 is a selective, irreversible, brain-penetrant inhibitor of Type II HER2, which prevents phosphorylation and activation of wild-type HER2 and variants with activating mutations in the tyrosine kinase domain. It also exhibits effective treatment for HER2 amplified or mutant NSCLC patients, including for patients with CNS metastases. | Jul 05 2026 |
| E1094 | Enlicitide decanoate | Enlicitide (MK‑0616) decanoate is an orally active macrocyclic peptide PCSK9 inhibitor that binds PCSK9, blocks its interaction with the low‑density lipoprotein receptor (LDLR), and thereby enhances hepatic clearance of LDL‑C. It reduces atherogenic lipoproteins, including non‑HDL cholesterol, apolipoprotein B, and lipoprotein(a) in hypercholesterolemic and HeFH patients. | Jul 05 2026 |
| E6836 | Yhhu-3792 hydrochloride | Yhhu-3792 hydrochloride is a Notch activator that enhances the self-renewal capability of neural stem cells (NSCs) and promotes the expression of Hes3 and Hes5. It increases the spatial and episodic memory abilities of mice by expanding the NSC pool and promoting endogenous neurogenesis in the hippocampal dentate gyrus. It exhibits potential to be used in the study of neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, or for neural regeneration after brain injury. | Jul 05 2026 |
| E6777 | RA-0002034 | RA-0002034 (RA-2034)은 비닐 설폰 워헤드를 포함하는 공유 결합 단편으로, 58 nM의 IC50으로 CHIKV nsP2 프로테아제(nsP2pro)를 억제하며 nsP2pro에 대한 표적 억제를 통해 광범위한 Antiviral 활성을 나타냅니다. | Jun 30 2026 |
| E0870 | TPE-MI | TPE-MI(tetraphenylethene maleimide)는 세포 내 미접힘 단백질 부하(unfolded protein load) 및 프로테오스타시스를 측정하기 위한 티올 반응성 프로브입니다(여기 350 nm, 방출 470 nm). 이는 헌팅턴병의 유도 만능 줄기 세포 모델과 변이 헌팅틴 엑손 1로 형질주입된 세포에서 눈에 보이는 응집체 형성 이전에 프로테오스타시스 불균형을 나타내며, Plasmodium falciparum에 대한 디히드로아르테미시닌 처리 후 단백질 손상을 감지합니다. | Jun 30 2026 |
| E1763 | Voxilaprevir | Voxilaprevir (GS-9857)은 범유전형 항바이러스 활성을 가진 비공유 가역적 HCV NS3/4A Proteases 억제제입니다. 이 물질은 유전자형 1b 및 3a 야생형 NS3 프로테아제를 각각 0.038 nM 및 0.066 nM의 Ki로 억제하며, HCV 감염 연구에 사용됩니다. | Jun 30 2026 |
| E6800 | liradasertib | Liradasertib (DNL151, BIIB122)은 파킨슨병(PD) 치료를 위한 유망한 치료적 접근법을 보여주는 선택적이고 경구 생체 이용이 가능하며 중추신경계(CNS) 투과성이 있는 LRRK2 억제제입니다. | Jun 30 2026 |
| P1284 | Degarelix | Degarelix(FE 200486 free base)는 수용성 GnRH 길항제로 IC50은 3 nM입니다. 이는 전립선암 환자에서 테스토스테론을 강력하고 지속적으로 억제합니다. | Jun 30 2026 |
| E6552 | LRK-4189 | LRK-4189는 경구 활성 PIP4K2C 분해제로, 지질 키나아제 PIP4K2C의 분해를 유도하고, 현미부수체 안정성 대장암 세포에서 인터페론 신호 전달을 촉발하며, 면역원성 종양 사멸 및 내인성 세포 사멸을 촉진하고, MSS 대장암 종양이 NK 세포 사멸 및 수지상 세포 식세포 작용에 민감해지도록 합니다. | Jun 30 2026 |
| E5938 | CW-3308 | CW-3308은 CRBN을 모집하는 PROTAC 메커니즘을 통해 작용하며 생체 내(in vivo)에서 HS-SY-II 이종이식 종양 성장을 효과적으로 억제하는 강력하고 선택적이며 경구 생체 이용률이 높은 BRD9 분해제입니다. | Jun 28 2026 |
| E6489 | AZD9750 | AZD9750은 경구 생체 이용률이 높고 CRBN을 모집하는 Androgen Receptor PROTAC 분해제로, 야생형 AR 및 내성 AR 돌연변이의 프로테아좀 의존적 분해를 유도하고 AR 신호 전달을 억제하며 생체 내(in vivo) 전립선암 이종이식 종양 성장을 억제합니다. | Jun 28 2026 |
| E6831 | Gintemetostat | KTX-1001(Gintemetostat)은 경구 활성 및 특이적 NSD2/MMSET 히스톤 메틸전이효소 억제제로, 인간 NSD2 IC50은 0.460(0.040) nM이며 SET 도메인에 대해서는 2.32(0.47) nM입니다. 또한 다발성 골수종의 전임상 모델에서 면역 조절 및 면역 지향적 치료법을 강화합니다. | Jun 28 2026 |
| E6688 | CNT2198 | CNT2198은 경구 생체 이용률이 높은 DES1(dihydroceramide desaturase 1)의 소분자 억제제로, 신세뇨관 손상을 감소시키고, BUN 및 혈장 크레아티닌 수치를 낮추며, 미토콘드리아 형태를 보존하고, 급성 신장 손상을 예방할 수 있는 잠재력을 보입니다. | Jun 28 2026 |
| E6443 | 6PPD-Q | 6PPD-Q(6PPD-퀴논)는 치환된 p-페닐렌디아민(PPD) 퀴논으로, 타이어 고무 산화방지제인 6-PPD의 산화된 변환 산물이며 환경 독성 물질로 알려져 있습니다. | Jun 28 2026 |
| E6537 | Eras-4001 | ERAS-4001은 강력한 항종양 활성을 가진 pan-KRAS 억제제입니다. 이는 KRAS G12D, G12V, G12C를 포함하여 야생형 및 돌연변이 KRAS 유도 암세포의 증식을 억제하며, GP2D 및 Panc0403 이종이식 마우스 모델에서 종양 성장을 억제합니다. | Jun 25 2026 |
| E6439 | IR-780 | IR-780은 종양 세포에 우선적으로 축적되는 친유성 헵타메틴 시아닌 NIR 염료입니다. 이는 780/799 nm 주변에서 여기/방출 최대치를 보이며 악성 세포의 미토콘드리아에 주로 위치합니다. | Jun 25 2026 |
| E1233 | Rezvilutamide | Rezvilutamide(SHR3680)는 경구 생체이용률이 높은 2세대 Androgen Receptor(AR) 길항제로, 안드로겐 수용체에 경쟁적으로 결합하여 수용체 활성화를 방지하고 전립선암 세포 증식을 촉진하는 유전자의 전사를 차단합니다. | Jun 25 2026 |
| A2180 | Anti-Mouse δ-like protein 1 (DLL1)-Invivo | Anti-Mouse δ-like protein 1 (DLL1)-Invivo는 많은 Notch 리간드 중 하나인 마우스 δ-like protein 1(DLL1)과 반응합니다. DLL1은 흉선 및 비장 기질 세포, 대식세포 및 수지상 세포에 의해 발현됩니다. | Jun 23 2026 |
| E5981 | Coppersensor 1 | Coppersensor-1은 Cu+에 대한 피코몰(picomolar) 농도의 친화력과 다른 세포 금속 이온에 비해 높은 선택성을 가진 세포막 투과성 형광 염료입니다. 이 염료는 살아있는 세포를 포함한 생물학적 시료에서 구리(I)의 선택적이고 민감한 검출을 가능하게 하며, 암, 심혈관 및 신경퇴행성 질환 연구에서 구리 관련 과정을 연구하는 데 사용되어 왔습니다. | Jun 21 2026 |
| E6782 | BHV-2100 | BHV-2100은 IC50 값이 1~10 nM 사이인 강력하고 선택적이며 말초 제한적이고 경구 투여되는 TRPM3의 계열 내 최초(first-in-class) 길항제입니다. 또한 체온 조절이나 진정 효과 없이 전임상 모델에서 통증을 감소시킵니다. | Jun 16 2026 |
| E6525 | AMXT-1501 tetrahydrochloride | AMXT-1501 tetrahydrochloride는 경구 생체 이용이 가능한 polyamine transport 억제제로, DFMO와 시너지 효과를 내어 암세포의 내부 폴리아민 생성과 외부 유입을 동시에 차단함으로써 암세포를 굶주리게 합니다. 전임상 모델에서 두 경로를 모두 차단했을 때 강력한 항종양 활성과 항종양 면역 반응 회복의 징후가 나타났습니다. | Jun 16 2026 |
| E4718 | IRG1-IN-1 | IRG1-IN-1은 IRG1의 강력한 억제제입니다. 표적 약리학적 차단을 통해 종양 연관 대식세포(TAM) 매개 PARP 억제제(PARPi) 내성을 역전시키며, PARPi와 시너지 효과를 일으켜 BRCA1 결핍 유방암의 다양한 면역 적격 모델 전반에서 종양 성장을 억제합니다. | Jun 16 2026 |
| E4748 | EOS-984 | EOS-984 (EOS301984)은 아데노신이 풍부한 환경 내에서 활성화된 T 세포의 피리미딘 수치를 회복시키는 ENT1의 강력한 길항제입니다. 이러한 대사적 구제는 기억 T 세포에 의한 종양 세포 사멸을 촉진하고 기능적 인간 종양 침윤 림프구(TIL)의 체외(ex vivo) 증식을 증가시킵니다. | Jun 16 2026 |
| E1454 | Phosphoramide mustard cyclohexanamine | Phosphoramide mustard cyclohexanamine은 강력한 DNA alkylator로 작용하는 전구약물 cyclophosphamide의 안정화되고 생물학적으로 활성화된 세포독성 대사산물입니다. 이는 구아닌 잔기의 N-7 위치에 선택적으로 결합하여 세포독성 단일 및 이중 기능 DNA 부가물을 생성합니다. 이러한 교차 결합은 복제 분기점을 물리적으로 정지시키고 ATM/gammaH2AX DNA Damage/DNA Repair 반응 경로를 촉발하여 악성 세포를 효과적으로 세포 사멸로 유도합니다. | Jun 11 2026 |
| E5884 | DNA2 inhibitor C5 | DNA2 inhibitor C5(NSC-15765)는 IC50 값이 20 μM인 강력하고 경쟁적이며 특이적인 DNA2 nuclease 억제제입니다. DNA 결합 부위 근처의 알로스테릭 포켓을 표적으로 하여 DNA2의 다중 촉매 기능을 포괄적으로 차단하며, 이를 통해 뉴클레아제, DNA 의존성 ATPase, 헬리카제 및 직접적인 DNA 결합 활성을 효과적으로 억제합니다. | Jun 10 2026 |
| E4689 | Nrf2-IN-1 | Nrf2-IN-1(화합물 4f)은 강력한 피라졸릴 하이드록삼산 유도체이며 nuclear factor-erythroid 2-related factor 2 (Nrf2)의 특정 억제제입니다. Nrf2 단백질 수준을 하향 조절하고 하위 Nrf2-ARE 항산화 신호 전달 경로를 차단함으로써 세포 산화 환원 항상성을 방해합니다. | Jun 10 2026 |
| F6080 | CXCL2 Antibody (Rabbit mAb) [H18N1] | Jun 09 2026 | |
| F4792 | SDF-1 Antibody [M4G11] | Jun 09 2026 | |
| F9999 | CXCL13 Antibody (Mouse mAb) [E8F3] | Jun 09 2026 | |
| F9404 | mCherry Antibody (Rabbit mAb) [P15F10] | Jun 09 2026 | |
| F5434 | HMGCS1 Antibody (Rabbit mAb) [D13C18] | Jun 09 2026 | |
| F0013 | ZO1 tight junction protein Antibody [C21G5] | Jun 09 2026 | |
| E6808 | PRLX-93936 hydrochloride | PRLX-93936 hydrochloride는 E3 Ubiquitin Ligase TRIM21에 선택적으로 결합하여 TRIM21과 NUP98 (Nucleoporin 98) 사이의 기능적 삼원 복합체를 형성하는 강력한 분자 접착제 분해제입니다. 이러한 복합체 형성은 핵공 복합체(NPC)의 다른 필수 구성 요소와 함께 NUP98의 후속 폴리유비퀴틴화 및 프로테아좀 분해를 유도합니다. | Jun 08 2026 |
| E6809 | JWZ-8-103 | JWZ-8-103은 경구 생체 이용이 가능한 핵공 복합체의 선택적 분해제로, TRIM21을 표적으로 하는 분자 접착제 역할을 합니다. 이는 약 20 µM의 겉보기 EC50으로 강력한 TRIM21 PRYSPRY–NUP98 APD 상호작용을 유도하며 TRIM21의 열적 안정성을 증가시킵니다. 또한 췌장암 이종이식 및 환자 유래 오가노이드에서 강력한 항종양 효능을 보입니다. | Jun 08 2026 |
| E6731 | Tacaciclib | Tacaciclib(AUR-102, XL-102)은 CDK7의 경구 생체 이용률이 높은 특이적 공유 결합 억제제로, 20분, 60분, 180분 동안 각각 12 nM, 5 nM, 0.9 nM의 IC50을 나타냅니다. 또한 CDK7/c-Myc/p53 축을 통해 AML 세포에서 세포 사멸을 유도합니다. | Jun 08 2026 |
| E6719 | IID432 | IID432는 Trypanosoma cruzi Topoisomerase II의 매우 효과적이고 안전한 경구용 시아노트리아졸 억제제로, EC50 값은 8 nM입니다. 세척 분석에서 재발 없는(멸균) 기생충 제거를 달성했으며, 25 mg/kg의 단일 용량으로 쥐의 감염을 치료했습니다. IID432는 샤가스병을 위한 치료용 단기 요법으로 잠재력을 가지고 있습니다. | Jun 08 2026 |
| E6555 | Alogabat | Alogabat(RG-7816; RO-7017773)은 GABAA α5 수용체의 양성 알로스테릭 조절제(PAM)로, α5β3γ2 서브유닛에 대한 ki 값은 7.9 nM입니다. 이 물질은 α5 함유 수용체에서 GABA 유발 반응을 강화하며, 치료 용량에서 인지/진정 장애 없이 항경련 활성을 나타냅니다. | Jun 08 2026 |
| S7945 | Echinomycin (Quinomycin A) | 에키노마이신 (Quinomycin A;NSC-13502)은 HIF‑1 매개 유전자 전사의 강력한 세포 투과성 억제제로, 서열 특이적인 방식으로 DNA에 이중 삽입되어 HIF‑1α/β의 저산소 반응 요소 결합을 차단하고 U251‑HRE 세포에서 약 1.2 nM의 EC50으로 저산소 유도 HIF‑1 전사 활동을 가역적으로 억제합니다. | Jun 08 2026 |
| E5937 | AK-1690 | AK-1690은 STAT6(DC50 ≈ 1 nM)의 선택적 PROTAC 분해제로, STAT6을 세레블론으로 유도하여 세포 및 조직에서 유비퀴틴 의존적인 단백질 분해를 유도합니다. | Jun 08 2026 |
| E6691 | SIRT4-IN-1 | SIRT4-IN-1 (Compound 69) 은 인간 Sirt4 (hSirt4) 대비 16 uM의 IC50 값을 가진 강력하고 세포 투과성이 높은 Sirtuin 4 (Sirt4) 소분자 저해제입니다. 이는 또한 acyl peptide 기질의 경쟁적 저해제로 작용하여 Sirt4 acyl-결합 포켓 내에 직접 결합하며 NAD+ 보조인자와는 비경쟁적이며 배합이 됩니다. SIRT4-IN-1 처리는 glutamate dehydrogenase (GDH) 활성을 효과적으로 증가시키고 pyruvate dehydrogenase (PDH) 활성을 복구합니다. | Jun 07 2026 |
| E6689 | Pociredir | Pociredir(FTX-6058)은 폴리콤 억제 복합체 2(PRC2)의 핵심 조절 서브유닛인 Embryonic Ectoderm Development (EED)의 강력하고 경구 생체 이용률이 높은 억제제입니다. 이 후성유전학적 메커니즘을 방해함으로써, 이 화합물은 주요 태아 글로빈 억제제를 하향 조절하여 세포 및 쥐 모델 모두에서 태아 헤모글로빈(HbF) 단백질 발현을 강력하게 유도합니다. | Jun 07 2026 |
| F2665 | Rabbit IgG Isotype Control Antibody (Rabbit mAb) [D24D4] | Jun 07 2026 | |
| E6510 | LOXO-435 | 베푸그라티닙(Vepugratinib, LOXO-435; LY3866288)은 FGFR3의 강력하고 고도로 이성질체 선택적인 저분자 억제제로, FGFR3 게이트키퍼 돌연변이에 대한 활성을 유지하도록 설계되었습니다. 또한 FGFR3 변형 진행성 고형암, 특히 전이성 요로상피암에서 잠재적인 항종양 활성을 나타냅니다. | Jun 03 2026 |
| E1852 | RLY-2608 | RLY-2608 (zovegalisib)은 경구용, 동종 최초의 알로스테릭, 범돌연변이 선택적 PI3Kα 억제제로, 종양유발 PIK3CA 돌연변이를 우선적으로 표적하며 항종양 활성을 유지하는 동시에 PI3Kα 관련 대사 독성을 감소시킵니다. | Jun 03 2026 |
| E1309 | AP39 | AP39는 트리페닐포스포늄 유도체 아네톨 디티올티온이자 미토콘드리아 표적 황화수소(H₂S) 공여체로, 세포내, 특히 미토콘드리아 H₂S 수치를 증가시킵니다. AP39는 또한 산화 스트레스 하에서 미토콘드리아 DNA 무결성을 보존하고 생쥐의 심근 재관류 손상으로부터 보호합니다. | Jun 02 2026 |
| E6692 | QC6352 | QC6352는 리신 탈메틸화효소 4 (KDM4/JMJD2) 계열의 강력하고 경구 활성 소분자 억제제로, KDM4C를 과발현하는 세포에서 히스톤 H3K36 삼메틸화를 증가시킵니다. 또한 HER2 양성 유방암 환자 유래 이종이식 모델에서 종양 부피 감소와 같은 유의미한 항증식 및 항종양 효과를 나타냅니다. | Jun 01 2026 |
| E6755 | Z4P | Z4P는 혈뇌 장벽 투과성 IRE1 억제제로 IC50 값은 1.18 μM이며, 교모세포종의 보조 치료에 대한 잠재력을 보인다. | Jun 01 2026 |
| E6645 | CellTracker Blue CMAC | CellTracker Blue CMAC는 살아있는 세포의 장기 표지 및 추적에 사용되는 세포 투과성 티올 반응성 청색 형광 염료입니다. 세포 내로 들어가면 형광성 글루타티온 접합체로 전환되어 잘 보존되고 독성이 없으면서도 딸 세포로 전달됩니다. 약 350/460 nm에서 여기/방출 최대값을 나타내므로 DAPI 채널에서 사용할 수 있으며 녹색/빨간색 채널은 다른 형광체에 사용할 수 있도록 남겨둡니다. | May 31 2026 |
| E1844 | STX-721 | STX-721(Elticertinib)은 엑손 20 삽입 (ex20ins) 돌연변이를 가진 EGFR의 비가역적 억제제로, EGFR 엑손20 A769_V770insASV 및 D770_N771insSVD를 발현하는 Ba/F3 세포의 증식을 각각 5.4 및 5.8 nM의 IC50로 선택적으로 억제합니다. | May 31 2026 |
| E4625 | Incyclinide | Incyclinide (CMT-3, COL-3)는 비항균성 화학적으로 변형된 테트라사이클린(CMT)이자 MMP-13, MMP-1 및 MMP-8을 포함한 매트릭스 메탈로프로테이나제 억제제로, 각각 0.3 µg/ml, 34 µg/ml 및 48 µg/ml의 IC50을 가집니다. | May 31 2026 |
| E6752 | ADS032 | ADS032는 NLRP1 및 NLRP3의 이중 억제제로, 직접적이고 신속하며 가역적이고 안정적으로 인플라마좀 형성을 억제하여 인간 유래 대식세포 및 기관지 상피세포에서 NLRP1- 및 NLRP3-의존성 활성화를 감소시키고, 결과적으로 IL-1β 성숙 및 분비, TNF-α 생성, 그리고 NLRP3 유도 ASC 반점 형성을 감소시킵니다. | May 31 2026 |
| F2577 | Von Hippel Lindau/VHL Antibody [A6D6] | May 27 2026 | |
| F7629 | APE Antibody (Rabbit mAb) [F3K5] | May 27 2026 | |
| F2713 | Phospho-PERK (Thr980) Antibody (Rabbit mAb) [E9N5] | May 27 2026 | |
| F1539 | pro Caspase-1+p10+p12 Antibody [H3L1] | May 27 2026 | |
| F4571 | TLR4 Antibody [L6M8] | May 27 2026 | |
| F9784 | ABCA1 Antibody [E4K4] | May 27 2026 | |
| A3177 | Inbakicept | May 26 2026 | |
| A3180 | Evorpacept | May 26 2026 | |
| A3181 | Socazolimab | May 26 2026 | |
| E4699 | Soquelitinib | Soquelitinib (CPI-818)은 인터루킨-2 유도성 T-세포 키나아제 (ITK)의 경구 활성 및 선택적 공유(비가역적) 억제제입니다. 이는 T-세포 고갈 마커의 발현을 감소시켜 종양 면역을 조절하고, 고갈된 T-세포에서 이펙터 기능을 회복시킬 수 있습니다. | May 24 2026 |
| E1851 | Succinyl phosphonate trisodium salt | Succinyl phosphonate trisodium salt는 숙신일 포스포네이트의 삼나트륨염으로, α‑케토글루타레이트 탈수소효소 복합체 (KGDHC)의 선택적 억제제입니다. KGDHC 활성 및 숙신일-CoA 의존성 단백질 숙신일화를 감소시켜, Mitochondrial Metabolism을 조절하고 글루타메이트 및 β-아밀로이드 유도 손상으로부터 뉴런을 보호합니다. | May 24 2026 |
| E4761 | Osivelotor | Osivelotor (GBT‑601; GBT‑021601)는 탈산소헤모글로빈 S (HbS)의 경구 투여용 소분자 알로스테릭 조절제입니다. 이는 HbS 중합을 억제하고 적혈구의 겸상화를 방지하며, 겸상 적혈구병 (SCD)의 치료 및 연구에 사용될 잠재력을 보여줍니다. | May 24 2026 |
| E6803 | TRI-611 | TRI-611은 ALK 융합 단백질의 강력한 뇌 침투성 분자 접착제 분해제로, CRBN을 원위부 데그론으로 모집하여 야생형 및 TKI 내성 ALK의 다중유비퀴틴화 및 분해를 촉진하고, ALK 양성 NSCLC 모델에서 종양 퇴행을 유도합니다. | May 21 2026 |
| E6583 | Atpenin A5 | Atpenin A5는 IC50가 약 10 nM인 강력하고 특이적인 미토콘드리아 복합체 II 억제제입니다. 또한 mKATP 채널 작용제로 작용하여 허혈-재관류 손상 모델에서 심장 보호 기능을 제공합니다. | May 21 2026 |
| E6833 | Glyphosate | Glyphosate는 비선택적 전신성 광범위 제초제이자 아미노산 글리신의 포스포노메틸 유도체입니다. 이는 시키메이트 경로에서 효소 5-엔올피루빌시키메이트-3-인산 신타제(EPSPS)를 억제하여 방향족 Amino Acids and Derivatives 페닐알라닌, 티로신 및 트립토판의 합성을 차단합니다. | May 21 2026 |
| F8168 | HDAC7 Antibody [P6D17] | May 19 2026 | |
| F2409 | CaMKIIδ Antibody (Rabbit mAb) [E8P2] | May 19 2026 | |
| E6757 | BBO-11818 | BBO-11818은 활성(GTP 결합, "ON") 및 비활성(GDP 결합, "OFF") 형태의 여러 종양유발성 KRAS 돌연변이, including KRAS G12D 및 G12V에 결합하는 경구 활성 비공유결합 pan-KRAS 억제제입니다. 이는 KRAS 구동 세포주에서 MAPK 신호 전달 및 생존력을 강력하게 억제하고 KRAS 돌연변이 이종이식 모델에서 종양 퇴행을 유도합니다. | May 19 2026 |
| E0875 | S26131 | S26131 (화합물 5)은 강력하고 선택적인 MT1 멜라토닌성 리간드이며, MT1 및 MT2 수용체 모두에서 길항제로 작용하며, MT1 및 MT2에 대한 Ki는 각각 0.5 및 112 nM입니다. | May 19 2026 |
| E6710 | MKP10241 | MKP10241은 EC50 약 3.7 nM로 GPR119 발현 세포주에서 cAMP 수치를 높이는 강력하고 경구 활성 GPR119 작용제입니다. MKP10241은 급성 및 만성 당뇨병 마우스 모델에서 혈당과 HbA1c를 감소시키며 비만 및 MASH 설치류 모델에서 우수한 전임상 효능을 보입니다. | May 19 2026 |
| F8862 | FGF-19 Antibody (Mouse mAb) [L9N16] | May 19 2026 | |
| F3704 | CXCL5 + CXCL6 Antibody (Rabbit mAb) [P8L5] | May 19 2026 | |
| F5659 | MCT4/SLC16A3 Antibody [D23C24] | May 19 2026 | |
| F4739 | HDAC5 Antibody [B2J1] | May 19 2026 | |
| E5828 | GSK205 | GSK205는 TRPV4의 강력하고 선택적인 길항제로, TRPV4 매개 Ca²⁺ 유입 억제에 대한 IC50는 4.19 μM입니다. | May 18 2026 |
| E6741 | SB-405483 | SB-405483은 알로스테릭 세레블론(CRBN) 리간드로, 오쏘스테릭 CRBN 리간드(IMiDs)의 결합을 협력적으로 향상시키고 CK1α, Wee1 및 IKZF1/3을 포함한 CRBN 신규 기질의 분해를 강화합니다. SB-405483은 CRBN을 안정화시키고 자가유비퀴틴화를 감소시킵니다. | May 18 2026 |
| E6616 | CT-179 | CT-179는 뇌 투과성 경구 생체 이용률이 높은 OLIG2 억제제로, 인간 OLIG2에 대해 1.25 μM의 IC50을 나타냅니다. 이는 OLIG2 이합체화, 인산화 및 DNA 결합을 방해하고 종양 세포 주기 역학을 변화시켜 분화 및 Apoptosis를 증가시킵니다. CT-179는 또한 SHH-MB PDX 및 GEM 모델에서 생존 기간을 연장하고 생체 내에서 방사선 요법(RT)의 효과를 강화합니다. | May 17 2026 |
| E0859 | Aminoxyacetic acid | Aminoxyacetic acid (AOAA)는 세포 내 MAS 활성을 효과적으로 억제하는 malate–aspartate shuttle (MAS) 억제제입니다. 또한 안정 상태 및 LPS 활성 미세아교세포의 초기 및 후기 단계 세포 사멸을 유도하고 에너지 대사를 손상시킵니다. Aminoxyacetic acid는 aminobutyrate aminotransferase 및 CBS (cystathionine β-synthase)의 억제제이기도 합니다. | May 12 2026 |
| E6553 | BMS-986463 | CRBN E3 리가아제 조절제(CELMoD)인 BMS-986463은 WEE1 키나아제 분자 접착제 분해제로, 전임상 모델에서 종양 성장을 유의하게 억제하고 phospho-CDK2 수치를 감소시킵니다. | May 12 2026 |
| E6771 | Bretisilocin | Bretisilocin (GM‑2505)은 5‑HT2A receptor 효능제이자 5‑HT 분비 촉진제로, 주요 우울 장애 (MDD) 치료를 위해 개발 중입니다. | May 12 2026 |
| E6677 | CATPB | CATPB는 아세테이트 또는 합성 FFAR2 작용제 Cmp1에 의해 호중구에서 유도되는 세포내 Ca²⁺의 일시적인 증가를 억제하여 하류 FFAR2 의존성 활성화 반응, 즉 NADPH 산화효소 유래 초과산화물 생산을 차단하는 FFA2R 길항제입니다. | May 12 2026 |
| E6745 | Igermetostat | Igermetostat (XNW5004)는 강력하고 선택적인 EZH2 기질 경쟁적 억제제로, 야생형 및 돌연변이 EZH2를 모두 효과적으로 표적하여 H3K27me3의 현저한 감소, G1/S 세포 주기 정지 및 종양 세포의 세포 사멸을 유도합니다. | May 10 2026 |
| E0862 | Leucylleucine methyl ester | Leucylleucine methyl ester는 류코사이트 리소좀으로 다이펩타이드 특이적 수송 시스템을 통해 흡수되어 과립 효소 다이펩티딜 펩티다아제 I (카텝신 C)에 의해 소수성 올리고머로 절단되는 리소좀향성 다이펩타이드입니다. 이 올리고머는 세포내막을 파괴하고 세포독성 림프구 및 기타 DPPI-고발현 세포를 선택적으로 사멸시키며, B 세포의 종-의존적 민감도(생쥐 B 세포는 민감하고, 인간 B 세포는 대부분 저항성)를 보입니다. | May 10 2026 |
| E6695 | 3α-Aminocholestane | 3α-Aminocholestane은 생체 내에서 면역 조절 세포 수를 제어하는 역할을 하는 효소인 INPP5D (SHIP1)의 효소 활성 선택적 억제제이며, IC50 값은 약 2.5 μmol/l입니다. | May 08 2026 |
| E6516 | L-Glutamine-13C5 | L-Glutamine-13C5는 비필수 아미노산인 L-글루타민의 안정 동위원소 표지 형태로, 5개의 모든 탄소 원자가 동위원소 ^13C로 대체되었습니다. 주로 질량 분석법(LC-MS, GC-MS) 또는 NMR에서 대사 경로, 단백질 합성 및 세포 영양소 활용, 특히 암 연구에서 추적자로 사용됩니다. | May 08 2026 |
| E6462 | IAMA-6 | IAMA‑6 (ARN23746)은 NKCC1 공동수송체의 강력하고 선택적이며 경구 생체 이용률이 높은 억제제입니다. 이는 세포 내 염화물 항상성을 조절함으로써 다운 증후군 및 자폐증의 인지 기능 장애를 치료하기 위한 연구에 주로 사용될 잠재력을 보여줍니다. | May 07 2026 |
| E6718 | Polfurmetinib | Polfurmetinib(MEK-IN-6,PF-07799544,ARRY-134) (화합물 69)는 A375 흑색종 세포에서 Thr202/Tyr204의 ERK1/2 인산화를 2 nM의 IC50로 강력하게 억제하는 강력하고 선택적인 MEK 억제제입니다. | May 06 2026 |
| E6737 | flizasertib | flizasertib (GDC-8264)은 경구 활성, 가역적이며 선택적인 receptor-interacting protein kinase 1 (RIP1) 억제제로, 인간 RIP1에 대해 0.00071 μM, 게잡이원숭이 RIP1에 대해 0.0013 μM의 Ki app 값을 나타냅니다. | May 06 2026 |
| E6733 | Adrixetinib TFA | Adrixetinib TFA(Q702 TFA)는 TAM(Tyro3/Axl/Mer) 내의 CSF1R, Mer 및 Axl 수용체의 경구 활성, 선택적 삼중 키나아제 억제제로, Kd는 8.7 nM (CSF1R), 0.8 nM (Mer) 및 0.3 nM (Axl)을 나타냅니다. 또한 이러한 RTK의 ATP 결합 포켓에 결합하여 리간드 유도 자가인산화를 차단하고, 하위 PI3K/Akt 및 Gas6 매개 생존 신호 전달을 방해하는 동시에 종양 관련 대식세포를 전종양성 M2에서 항종양성 M1 표현형으로 재분극화합니다. | May 06 2026 |
| E6732 | Mesutoclax | Mesutoclax (ICP-248) (화합물 5)는 IC50이 1.54 nM인 강력하고 경구 생체 이용률이 높으며 선택적인 BCL-2 억제제이며, IC50이 1000 nM 이상인 BCL-XL에 대한 약한 활성을 나타냅니다. | May 05 2026 |
| E5965 | BMS-986458 | BMS-986458은 B-세포 비호지킨 림프종을 치료할 잠재력을 보이는 강력하고 고도로 선택적이며 경구 생체 이용률이 높은 CRL4 CRBN E3 유비퀴틴 리가제 의존성 BCL6 리간드 지향성 분해제입니다. | May 05 2026 |
| E6729 | RGH-857 | RGH-857 (화합물 51)은 인간 α7 nAChR에 대해 34 nM의 EC50을 갖는 니코틴성 α7 아세틸콜린(α7 nACh) 수용체의 경구 활성 양성 알로스테릭 조절자(PAM)이며, 인지 장애의 전임상 모델에서 탁월한 효능과 유효성을 입증합니다. | May 05 2026 |
| E6713 | BLU-808(SAR449028) | BLU-808 (SAR449028)은 야생형 c-KIT의 강력하고 선택적인 억제제이며 c-KIT 의존성 인산화 및 증식을 강력하게 억제합니다. 또한 야생형 c-KIT 매개 비만 세포 장애로 고통받는 환자에게 치료적 이점을 제공합니다. | Apr 28 2026 |
| E6569 | MD-4251 | MD-4251은 경구 투여 가능한 MDM2 PROTAC 분해제입니다. 0.2 nM의 DC50으로 RS4;11 세포에서 MDM2를 강력하게 분해하고 p53을 활성화합니다. | Apr 28 2026 |
| E0865 | DFHBI-1T | DFHBI‑1T는 살아있는 세포에서 RNA 이미징을 위한 'light-up' 센서 역할을 하는 막 투과성, 비독성 형광 프로브입니다. Broccoli, Spinach 및 Spinach2와 같은 RNA 압타머에 특이적으로 결합하여 높은 신호 대 잡음비로 강한 녹색 형광을 생성합니다. | Apr 28 2026 |
| E6494 | ATR-258 | ATR-258 (화합물 15)은 GRK-편향 β2-adrenergic receptor (β2AR)의 특정 효능제이며, pEC50은 6.87로 낮은 cAMP 생성과 함께 포도당 흡수를 증가시킵니다. | Apr 27 2026 |
| E6773 | Olorofim(F901318) | Olorofim (F901318)은 피리미딘의 de novo 합성 네 번째 단계를 촉매하는 산화환원효소인 dihydroorotate dehydrogenase (DHODH)의 가역적 억제제입니다. 이는 침습성 곰팡이 감염 및 임상적으로 사용 가능한 항진균제에 불응하거나 내성이 있는 열 이형성 곰팡이 치료에 대한 잠재력을 보여줍니다. | Apr 26 2026 |
| E6776 | AP-503 | AP-503은 EC50이 1.21 nM인 GPR133/ADGRD1의 선택적 작용제입니다. 근육 관련 질환 및 전정 기능 장애 예방 연구에 사용될 잠재력이 있습니다. | Apr 26 2026 |
| E6582 | LysoTracker Red(LysoTracker Red DND-99) | LysoTracker Red (LysoTracker Red DND-99)는 산성 환경 지향성 적색 형광 프로브(Ex/Em 577/590 nm)로, 살아있는 세포의 리소좀과 후기 엔도솜을 선택적으로 염색합니다. 소수성 약염기로서, 중성 pH(~7.4)에서 막을 자유롭게 통과하며, 산성 구획(pH 4.5-6.0)에서 양성자화되고 전하 보유를 통해 갇히게 되어 고대비 이미징을 위한 유출을 방지합니다. | Apr 23 2026 |
| E5849 | KT-253 | KT-253 (셀데가마들린)은 DC50이 0.4nM인 강력하고 선택적인 이종이작용성 MDM2 분해제이자 p53 안정제입니다. 또한 p53 야생형 혈액암 및 고형암 전반에 걸쳐 항종양 활성을 나타냅니다. | Apr 23 2026 |
| E6528 | BBT-176 | BBT-176은 Ba/F3 세포에서 오시머티닙 내성 돌연변이에 대해 49 nM (Del19/T790M/C797S), 202 nM (L858R/T790M/C797S), 42 nM (Del19/C797S) 및 183 nM (L858R/C797S)의 IC50을 갖는 강력한 활성을 보이는 동급 최초의 가역적 4세대 EGFR TKI입니다. | Apr 21 2026 |
| E6738 | BCFTP | BCFTP는 인간 MrgprX1의 강력하고 경구 활성인 선택적 양성 알로스테릭 조절제(PAM)로, 내인성 리간드 신호 전달을 강화하여 척수 C-섬유 통각 수용 전달을 억제함으로써 가려움증이나 내성 없이 신경병증 모델에서 열성 과민통증과 자발통을 완화합니다. | Apr 21 2026 |
| E6663 | DDO-02267 | DDO‑02267은 0.49 μM의 IC50을 갖는 ALKBH5의 선택적 리신 표적 공유 결합 억제제입니다. DDO‑02267은 m⁶A 수준을 증가시키고 AML 세포에서 ALKBH5–AXL 신호 축을 표적으로 합니다. 이는 mRNA 탈메틸화효소 ALKBH5의 생물학적 기능을 조사하기 위한 화학 프로브 역할을 할 잠재력을 보여줍니다. | Apr 21 2026 |
| A2179 | Anti-Mouse CD41-Invivo | Anti-Mouse CD41-Invivo는 당단백질 IIb (gpIIb, GP IIb), Integrin α IIb 사슬 또는 Integrin alpha 2b로도 알려진 CD41에 특이적으로 결합합니다. CD41은 Itga2b에 의해 암호화되는 막관통 당단백질입니다. CD41은 Integrin β3 사슬 (gpIIIa 또는 CD61)과 결합하여 gpIIb/IIIa (CD41/CD61) 복합체를 형성합니다. | Apr 20 2026 |
| E1270 | Afimetoran( BMS-986256) | Afimetoran (BMS-986256)은 경구 활성 및 선택적 TLR7/8 길항제로, NF-κB 활성화를 강력하게 억제하고 pDC에서 TLR7 매개 스테로이드 저항성을 역전시킵니다. | Apr 19 2026 |
| E0874 | Ulotaront hydrochloride | Ulotaront hydrochloride (SEP-363856 hydrochloride)는 경구 투여 가능한 CNS 투과성 정신 작용제로, trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) 및 세로토닌 5-HT1A 수용체의 작용제로 작용합니다. 이는 항정신병 약물로 작용하며 조현병 치료에 사용됩니다. | Apr 19 2026 |
| E0873 | Niacin hydrochloride | Niacin hydrochloride (Nicotinic acid; Vitamin B3)는 TG 합성의 핵심 효소인 간세포 diacylglycerol acyltransferase–2(DGAT2)의 직접적이고 비경쟁적인 억제제로, 이는 간세포 내 아포 B 분해를 가속화하고 VLDL 및 LDL 입자의 분비를 감소시킵니다. | Apr 19 2026 |
| E6631 | Oxamic acid | Oxamic acid (Oxamate)는 피루브산이 젖산으로 전환되는 것을 경쟁적으로 차단하는 젖산 탈수소효소-A (LDH-A)의 고전적인 억제제입니다. 또한 G2/M arrest와 apoptosis를 유도하고 비인두암 세포의 방사선 민감도를 증가시킵니다. | Apr 16 2026 |
| E6711 | ACI-19626 | ACI‑19626 (TDP‑43‑IN‑2)은 ALS, FTD 및 LATE와 같은 질병에서 신경 퇴행의 주요 동인인 병리학적 TDP‑43 응집체에 특이적으로 결합하는 동급 최초의 소분자 PET 추적자입니다. | Apr 16 2026 |
| F5646 | MLANA/MART-1 Antibody [D21A21] | Apr 15 2026 | |
| F5081 | eIF4B Antibody [D13A19] | Apr 15 2026 | |
| F7381 | ABCA7 Antibody [A11M15] | Apr 15 2026 | |
| F7735 | SirT4 Antibody [C24N9] | Apr 15 2026 | |
| F2359 | Phospho-GSK3β (Y216)/GSK3α (Y279) Antibody [F22P22] | Apr 15 2026 | |
| F4079 | Fas Antibody [C6C4] | Apr 15 2026 | |
| F8456 | ORC2 Antibody [P19N22] | Apr 15 2026 | |
| E6682 | CT-996(RO7795081，RG6652） | CT-996 (RO7795081, RG6652)은 cAMP 편향성 GLP-1R 경구 활성 작용제로, cAMP에 대한 EC50은 약 0.049 nM이며, 최소한의 β-아레스틴 모집 및 수용체 내재화를 나타내어 제2형 당뇨병 및 비만 연구에 적합합니다. | Apr 14 2026 |
| E0863 | Talfirastide acetate | Talfirastide acetate (TXA127 acetate; Angiotensin (1-7) acetate; Ang-(1-7) acetate)는 심장 세포에서 항염증 및 항섬유화 활성으로 인해 심장 보호 역할을 하는 레닌-안지오텐신 시스템(RAS)의 내인성 헵타펩타이드입니다. 이는 정제된 개 ACE 활성을 0.65 μM의 IC50으로 억제하며, ACE를 억제하고 산화질소 방출을 촉진함으로써 키닌 유도 혈관 확장의 국소 시너지 조절제로도 작용합니다. | Apr 14 2026 |
| E6787 | Rineterkib hydrochloride | Rineterkib hydrochloride는 RAF 및 ERK1/2의 경구 활성 및 강력한 억제제로, 여러 MAPK 활성화 암세포주 및 이종이식 모델에서 전임상 활성을 보입니다. | Apr 14 2026 |
| E6679 | PhIP | PhIP (2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine)는 식품의 열처리 과정에서 종종 생성되는 발암성 이종고리 방향족 아민입니다. 이는 CYP1A2 활성화를 통해 수산화된 대사물질로 전환되어 C8-dG 부가물과 돌연변이를 형성함으로써 DNA Damage를 유도합니다. 또한 ERα에 결합하여 유전독성 독립적으로 에스트로겐 신호 전달을 유도하고, 17-β-에스트라디올과 유사하게 MCF-7 유방 세포에서 후성유전학적 변화를 촉진하여 유방, 결장 및 전립선의 조직 특이적 발암에 기여합니다. | Apr 13 2026 |
| E0866 | Glycerophosphoric acid | Glycerophosphoric acid는 자연적으로 발생하는 화합물이며 α-자리 기질 유사체로서, α-자리에 결합하면 인도와 친핵성 인돌 유사체의 E(A-A)와의 반응을 강력하게 억제합니다. 또한 세포막의 글리세로인지질의 구조적 전구체 역할을 하여 막 조직, 유동성 및 수송 조절에 기여합니다. | Apr 12 2026 |
| F4153 | Phospho-Jak2 (Tyr1007/1008) Antibody [L12G1] | Apr 09 2026 | |
| F1108 | RSK1 p90 Antibody [K1J12] | RSK1, RSK1 p90 | Apr 09 2026 |
| F4981 | HDAC11 Antibody [H19H1] | Apr 09 2026 | |
| F4999 | METTL14 Antibody [A8N22] | Apr 09 2026 | |
| E6546 | PF-07899895 | PF-07899895 (화합물 34)는 SIK1, SIK2 및 SIK3에 대해 각각 1.2 nM, 0.9 nM 및 1.8 nM의 IC50을 갖는 SIK 억제제입니다. 또한 면역 세포에서 항염증성 사이토카인 IL-10을 조절하고 염증성 질환과 관련된 잠재적인 적용 가능한 연구를 보여줍니다. | Apr 08 2026 |
| E6742 | Z218484536 | Z218484536은 약 0.23 μM의 Kd로 PSPH에 결합하는 phosphoserine phosphatase (PSPH)의 선택적 뇌 투과성 억제제입니다. | Apr 08 2026 |
| E0858 | Lavofloxacin lactate | Lavofloxacin lactate는 레보플록사신 젖산염으로, 그람 양성 및 그람 음성 박테리아에 대한 광범위 활성을 가진 플루오로퀴놀론 항생제입니다. 이는 DNA 복제, 전사 및 복구에 필수적인 효소인 박테리아 DNA gyrase (topoisomerase II) 및 topoisomerase IV를 억제하여 이중 가닥 DNA 손상 및 박테리아 세포 사멸을 유도합니다. | Apr 08 2026 |
| E1034 | PKH26 | PKH26은 붉은색 형광 친유성 Dyes(Ex/Em = 551/567 nm)로, 긴 지방족 탄화수소 꼬리를 통해 세포막의 지질 이중층에 안정적으로 통합되어 상당한 세포독성이나 세포 간 전이 없이 장기 추적을 가능하게 합니다. | Apr 08 2026 |
| E6660 | FMC-376 | FMC-376은 KRASG12C의 ON 및 OFF 상태를 모두 선택적으로 그리고 비가역적으로 이중 억제하는 물질입니다. 이는 KRAS G12C의 12번 위치에 있는 변이 시스테인에 공유 결합하여 변이 KRAS 단백질의 ON 및 OFF 형태를 모두 직접 차단하여, 하위 신호 전달의 완전하고 지속적인 차단을 유도합니다. FMC-376은 생체 내에서 강력한 항종양 활성을 나타냅니다. | Apr 08 2026 |
| E5864 | EG01377 Dihydrochloride | EG01377 dihydrochloride는 뉴로필린-1(NRP1)의 강력하고 생체 이용 가능한 선택적 억제제로, NRP1-a1 및 NRP1-b1 모두에 대해 Kd 1.32 μM 및 IC50 609 nM을 가집니다. 또한 시험관 내에서 항혈관신생, 항이주 및 항종양 효과를 나타냅니다. | Apr 08 2026 |
| E1577 | AZD4747 | AZD4747은 돌연변이 GTPase KRASG12C의 선택적 혈뇌장벽 투과 억제제로, 중추신경계(CNS) 전이를 포함한 KRASG12C 양성 종양 치료 가능성이 있습니다. | Apr 08 2026 |
| S7151 | Garcinol | Garcinol은 Garcinia indica 열매 껍질에서 분리된 폴리이소프레닐화된 벤조페논 화합물입니다. 이는 p300 및 PCAF를 포함한 Histone Acetyltransferase (HATs)의 강력한 천연 억제제로 작용하며, 각각 ~7 μM 및 5 μM의 IC50을 가집니다. 또한 AChE 및 BChE에 대한 항콜린에스테라제 활성을 나타내며, 각각 0.66 μM 및 7.39 μM의 IC50을 가집니다. | Apr 08 2026 |
| E6681 | Tinlarebant | Tinlarebant (LBS-008; BPN-14967)는 스타가르트병 및 진행성 건성 연령 관련 황반변성을 치료할 잠재력을 보이는 경구용 비레티노이드 RBP4 길항제입니다. | Apr 08 2026 |
| P1254 | Rusfertide(PTG-300) | Rusfertide (PTG-300)는 페로포르틴을 표적으로 하여 세포 내 철분 혈액 유출을 차단하기 위해 내부화 및 분해를 유도하는 헵시딘 모방체입니다. 트랜스페린 포화도(TSAT)를 제한함으로써 전신성 불안정 철 독성을 줄이고 장기 철 침착을 예방합니다. Rusfertide는 유전성 혈색소증 및 베타-탈라세미아와 같은 혈색소병증에 대한 잠재적인 치료법을 보여주며, 또한 보다 효과적인 적혈구 생성을 촉진하여 빈혈 개선에도 도움을 줍니다. | Apr 06 2026 |
| E6700 | G-6599 | G-6599는 E3 리가아제 FBXO22의 시스테인에 공유결합하여 유비퀴틴-프로테아좀 분해를 위한 삼원 복합체를 형성하는 강력한 단일가 SMARCA2/SMARCA4 분해제입니다. 이는 안드로겐 의존성 전립선암 및 SMARCA4-돌연변이 비소세포폐암에서 잠재적인 연구 응용 분야를 보여줍니다. | Apr 06 2026 |
| E6476 | SBI-810 hydrochloride | SBI-810 염산염은 β-아레스틴 편향적이고 기능적으로 선택적인 뉴로텐신 수용체 1 (NTSR1)의 알로스테릭 조절제이며, 내인성 리간드 뉴로텐신(NT)이 존재할 때 NTSR1 매개 G 단백질 신호 전달을 G 단백질 특이적 방식으로 변경하여 NT 유도 Gq 활성화를 완전히 길항하고, Gi1 활성화를 부분적으로 길항하며, GoA 및 G12의 NTSR1 매개 활성화에 대해서는 관대하게 유지합니다. | Mar 30 2026 |
| E5769 | MY-1B | MY‑1B는 IC50이 1.3 μM인 RNA Methyltransferase NSUN2의 공유 결합 억제제입니다. MY‑1B는 NSUN2의 활성 부위 시스테인 잔기 C271을 입체선택적으로 표적하며, RNA 메틸화 관련 과정에서 NSUN2의 기능을 탐색하는 데 사용될 수 있습니다. | Mar 29 2026 |
| E6727 | GDC-4198 | GDC-4198(Vustanaciclib, RGT-419B, RG6794)은 경구 생체 이용률이 높은 차세대 CDK4/2 억제제로, 1차 CDK4/6 억제제 요법 후에도 진행된 에스트로겐 수용체 양성(ER+/HR+), HER2 음성 전이성 유방암 치료를 위한 치료적 접근 방식을 제시합니다. | Mar 26 2026 |
| S9814 | BMS-986202 | BMS-986202는 TYK2의 강력하고 선택적이며 경구 투여가 가능한 억제제로, 0.19 nM의 IC50 및 0.02 nM의 Ki로 TYK2 위키나아제 도메인(JH2)에 결합합니다. | Mar 24 2026 |
| E1584 | CCR6 inhibitor 1 | CCR6 inhibitor 1은 CCR6에 대한 강력하고 선택적인 억제제로, 원숭이와 인간 CCR6에 대해 각각 0.45 nM 및 6 nM의 IC50 값을 나타냅니다. 이 물질은 인간 B세포 이동과 ERK 인산화를 강력하게 억제하며 자가면역 질환 치료제로서의 잠재력을 보여줍니다. | Mar 24 2026 |
| E4769 | Aleniglipron (GSBR-1290) | Aleniglipron (GSBR-1290)은 GLP-1R의 강력한 경구 투여 가능한 작용제로, β-arrestin 동원 없이 선택적으로 Gαs-cAMP 신호 전달 경로를 활성화합니다. | Mar 24 2026 |
| E1097 | Famitinib (SHR1020) | Famitinib (SHR1020)은 경구 활성 다중 표적 키나아제 억제제로, c‑Kit, VEGFR‑2 및 PDGFRβ의 활성을 각각 2.3 nM, 4.7 nM 및 6.6 nM의 IC50으로 억제합니다. | Mar 23 2026 |
| E6693 | PKUMDL-WQ-2101 | PKUMDLWQ2101은 IC50이 34.8 μM인 비NAD⁺ 경쟁적 phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH)의 알로스테릭 억제제입니다. 이는 항종양 활성을 나타내고, 암세포에서 신생 세린 합성을 선택적으로 억제하며, 생체 내에서 종양 성장을 감소시킵니다. | Mar 23 2026 |
| P1273 | Ecnoglutide（XW003） | Ecnoglutide (XW003)는 GLP-1 Receptor의 장기 작용형, cAMP 편향 효능제로, β-아레스틴 모집보다 cAMP 신호 전달을 선택적으로 강화하며, 제2형 당뇨병 및 비만 치료에 대한 잠재력을 보인다. | Mar 23 2026 |
| E6703 | MLT-985 | MLT-985는 IC50이 3 nM인 MALT1의 선택적 알로스테릭 경구 활성 억제제입니다. 이는 ABC-DLBCL 모델에서 MALT1 의존성 신호 전달을 억제하고 시험관 내에서 세포 성장 및 비정상적인 CARD11/BCL10/MALT1 복합체 활성을 감소시킵니다. | Mar 23 2026 |
| E1475 | CFT1946 (Tagarafdeg) | CFT1946 (Tagarafdeg)은 경구 생체 이용률이 높은 CRBN 기반의 이기능성 분해 활성화 화합물(BiDAC)로, A375 흑색종 세포에서 14 nM의 DC50으로 돌연변이 BRAFV600E를 선택적으로 표적하여 유비퀴틴-프로테아좀 매개 분해를 유도합니다. | Mar 23 2026 |
| E6751 | Sodium iodoacetate(Iodoacetic acid sodium salt) | Sodium iodoacetate(Iodoacetic acid sodium salt)은 glyceraldehyde‑3‑phosphate dehydrogenase (GAPDH)의 특이적 공유 결합 저해제로, 활성 부위의 촉매 시스테인 잔기를 알킬화하여 해당 작용 흐름을 차단함으로써 세포 및 조직 내에서 Metabolism 활동을 억제합니다. 또한 실험 동물에서 골관절염 유사 관절 퇴행 및 관련 통증 모델을 유발하는 Others로 사용됩니다. | Mar 19 2026 |
| E6756 | MOCAc-PLGL(Dpa)AR | MOCAc-PLGL(Dpa)AR(Mca-Pro-Leu-Gly-Leu-Dpa-Ala-Arg-NH₂)은 MMP-7(matrilysin), MMP-2 및 MMP-9을 포함한 MMP에 대한 FRET 기반 형광 펩타이드 기질로, MOCAc 형광단이 Gly-Leu 결합에서 절단될 때까지 Dpa에 의해 소광되다가 절단 후 10배 이상의 형광 증가를 나타내어 활성 분석에 사용됩니다. | Mar 19 2026 |
| E6456 | PF-07248144(Prifetrastat) | PF-07248144(Prifetrastat)은 KAT6A 및 KAT6B의 강력하고 선택적인 촉매 억제제로, 지속적인 항종양 활성을 나타내며 전이성 유방암 치료 가능성을 가지고 있습니다. | Mar 16 2026 |
| F0806 | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr1059) Antibody [J6L3] | Mar 12 2026 | |
| F3541 | Phospho-Akt (Thr308) Antibody [F21G22] | AKT (phospho T308),AKT1 (phospho T308),pan-AKT (phospho T308),Phospho-Akt (Thr308) | Mar 12 2026 |
| F0653 | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr951) Antibody [F15G14] | Phospho-VEGF Receptor 2 (Tyr951), VEGF Receptor 2 (phospho Y951) | Mar 12 2026 |
| F2677 | β Actin Antibody [H22G2] | ACTB,beta Actin,beta Actin Loading Control,beta-Actin,β Actin Antibody [H22G2] | Mar 12 2026 |
| F4964 | Phospho-RIP (Ser161) Antibody [A1A2] | Mar 12 2026 | |
| F4004 | ATF1 Antibody [H17A19] | Mar 12 2026 | |
| F3361 | 6X His tag Antibody [G4E22] | 6X His tag,6XHIS,6x-His Tag,His-Tag,polyHistidine | Mar 12 2026 |
| E5879 | Elinzanetant | Elinzanetant(NT-814; BAY3427080)은 KNDy 뉴런의 생식 축에서 뉴로키닌 B(NK3) 및 물질 P(NK1)의 효과를 차단하여 GnRH 박동성을 감소시키는 NK1/NK3 receptor의 비호르몬성 이중 길항제입니다. | Mar 12 2026 |
| E1593 | Camlipixant | Camlipixant(BLU-5937)은 P2X3 호모트라이머 수용체를 표적으로 하는 강력하고 선택적인 비경쟁적 길항제로, hP2X3 호모트라이머 형태에 대한 IC50 값은 25 nM입니다. | Mar 12 2026 |
| E6702 | Opitor-0 | Opitor-0은 미토콘드리아 다이내민 관련 단백질 Optic Atrophy 1 (OPA1) 구아노신 삼인산가수분해효소(GTPase)의 강력하고 선택적인 억제제로, 크리스테 리모델링과 시토크롬 c 방출을 조절하며 IC50은 3 μM입니다. | Mar 10 2026 |
| E8328 | Ro24-7429 | Ro24-7429은 HIV-1의 Tat 트랜스액티베이터 단백질에 대한 강력하고 경구 활성적인 길항제로 작용하는 벤조디아제핀 유도체이며, HIV-1 LTR(long terminal repeat) 프로모터의 Tat 매개 트랜스액티베이션을 억제하여 바이러스 복제를 차단합니다. 또한 이 물질은 RUNX1 (runt-related transcription factor 1)을 억제하여 블레오마이신 유도 폐섬유증과 같은 모델에서 섬유화 표지자를 감소시킴으로써 항섬유화 효과에 기여하며, 항염증 특성도 나타냅니다. | Mar 10 2026 |
| P1259 | Cagrilintide | Cagrilintide는 amylin receptors (AMYR) 및 calcitonin receptors (CTR)에서 비선택적 작용제로 기능하는 장기 지속형 아실화 아밀린 유사체입니다. 이 이중 작용은 Neuronal Signaling 경로를 통해 포만감을 촉진하고 위 배출을 늦추며 음식 섭취량을 줄여 비만 치료 가능성을 보여줍니다. | Mar 10 2026 |
| E4671 | ML334 | ML334 (LH601A)는 1 μM의 Kd 값으로 Keap1 Kelch 도메인에 결합하여 Keap1-NRF2 단백질-단백질 상호작용을 방해함으로써 NRF2의 핵 내 이동 및 항산화 유전자 발현을 촉진하는 강력한 세포 투과성 NRF2 활성제입니다. | Mar 08 2026 |
| E6698 | STL1267 | STL1267은 REV-ERB의 강력한 작용제로, REV-ERBα에 대해 0.16 µM의 Ki 값을 가지며 혈액-뇌 장벽을 통과하여 NCoR 보조억제인자 모집을 강화함으로써 생체 리듬 및 Metabolism 관련 유전자를 억제합니다. | Mar 08 2026 |
| E6697 | PACMA 31 | PACMA 31은 IC50이 10 μM인 protein disulfide isomerase (PDI)의 비가역적이고 경구 투여가 가능한 억제제입니다. 이는 인슐린 응집 분석에 따라 용량 및 시간 의존적 방식으로 환원효소/이성질화효소 활성을 억제하며, PDI의 활성 부위 시스테인과 공유 결합합니다. | Mar 01 2026 |
| E6661 | Ontunisertib | Ontunisertib (AGMB-129)은 섬유협착성 크론병(FSCD) 치료 잠재력을 가진 ALK5 (TGFβR1)의 경구용 위장관 제한 소분자 억제제입니다. 이 약물은 높은 초회 통과 대사를 통해 위장관 내에서 섬유화 유도 TGFβ 신호 전달을 강력하게 차단합니다. | Mar 01 2026 |
| E6659 | TYRA-200 | TYRA-200은 분자 브레이크(molecular brake) 및 게이트키퍼(gatekeeper) 돌연변이와 같이 임상적으로 관찰되는 FGFR2의 획득 내성 변이를 해결할 잠재력을 보이는 FGFR1/2/3의 경구 생체이용률이 높은 Protein Tyrosine Kinase 억제제입니다. | Mar 01 2026 |
| F2998 | HIV1 Vif Antibody [P7N1] | Feb 28 2026 | |
| F3556 | Phospho-FoxO1 (T24)/FoxO3a (T32) Antibody [M8K9] | Feb 28 2026 | |
| F0728 | FGFR3 Antibody [G21B24] | FGF Receptor 3,FGFR3,FGFR-3 | Feb 28 2026 |
| F1608 | Cleaved PARP1 Antibody [K10A21] | Feb 28 2026 | |
| F2463 | FADD Antibody [P17H10] | Feb 28 2026 | |
| F5322 | BRCC36 Antibody [M5D3] | Feb 28 2026 | |
| F7401 | SMARCD3/BAF60C Antibody [C13A4] | Feb 28 2026 | |
| F0346 | Phospho-PERK (Thr980) Antibody [E16F3] | Feb 28 2026 | |
| F3023 | IL-6 Antibody [F4K18] | IL-6 | Feb 28 2026 |
| F3061 | IL-1β Antibody [J24M1] | IL-1 beta,IL-1 beta (Pro-form),IL-1 beta/IL1B,IL-1 beta/IL-1F2,IL-1β | Feb 28 2026 |
| F2632 | BRCA1 Antibody [N12F20] | BRCA1 | Feb 28 2026 |
| F3067 | IL-1β Antibody [H12N7] | IL-1 beta,IL-1 beta (Pro-form),IL-1 beta/IL1B,IL-1 beta/IL-1F2,IL-1β | Feb 28 2026 |
| F3557 | Phospho-EGF Receptor (Tyr1045) Antibody [F16D14] | Feb 28 2026 | |
| F3443 | Phospho-p130 (Ser672) Antibody [E21C6] | Feb 28 2026 | |
| F4019 | SIRT7 Antibody [J3K9] | Feb 28 2026 | |
| F5060 | ATRX Antibody [B2B21] | Feb 28 2026 | |
| F4814 | SOX10 Antibody [E22E2] | Feb 28 2026 | |
| F4857 | Apolipoprotein E Antibody [L10K14] | Feb 28 2026 | |
| F4743 | β Arrestin 1 Antibody [A11H23] | Feb 28 2026 | |
| F4146 | Phospho-Stat5 (Tyr694) Antibody [L6J15] | Feb 28 2026 | |
| F3968 | Phospho-EGFR (Tyr1101) Antibody [A24A1] | Feb 28 2026 | |
| E4770 | Jedi2 | Jedi2는 마우스 Piezo1 단백질에 2770 μM의 Kd로 결합하는 Piezo1 채널의 활성제입니다. | Feb 27 2026 |
| E6712 | PYCR1-IN-1 | PYCR1-IN-1 (화합물 4)은 IC50이 8.8 µM인 pyrroline-5-carboxylate reductase 1 (PYCR1) 억제제입니다. 이는 유방암 세포주 내 프롤린 수치를 유의미하게 감소시키며 항세포 증식 효과를 나타냅니다. | Feb 26 2026 |
| E6708 | HQ461 | HQ461은 CDK12-DDB1-CUL4-RBX1 상호작용을 촉진하여 Cyclin K(CCNK)의 폴리유비퀴틴화 및 분해를 유도하는 분자 접착 분해제입니다. HQ461을 통한 cyclin K의 분해는 CDK12 기능을 손상시켜 CDK12 기질 인산화 감소, DNA 손상 반응 유전자 하향 조절 및 세포 사멸을 초래합니다. | Feb 26 2026 |
| E6637 | YCT529 | YCT529는 피롤 연결 유사체로 개발된 레티노산 수용체 알파(RARα)의 선택적 길항제로, 1.2 nM의 IC50 값으로 RARα를 강력하게 억제하며 RARβ 및 RARγ보다 300배 이상의 선택성을 보입니다. 또한 이 물질은 정자 형성에 필수적인 Retinoid Receptor 신호 전달 경로를 표적으로 하여 생쥐와 비인간 영장류의 정자 수를 효과적으로 감소시키는 경구용 비호르몬 남성 피임제 역할을 합니다. | Feb 11 2026 |
| E6630 | NT-0527 | NT-0527은 경구 생체이용률이 뛰어나고 염증 생체 내 모델에서 효능이 입증된, 강력하고 특이적이며 뇌 투과성이 있는 NLRP3 인플라마좀 억제제입니다. Immunology & Inflammation 분야에서 사용됩니다. | Feb 08 2026 |
| S8827 | Diprovocim | Diprovocim은 THP-1 세포에서 110 pM의 EC50으로 인간 TLR1/TLR2 이량체를 활성화하는 강력한 합성 작용제입니다. 또한 면역 보조제로서 상당한 잠재력을 나타냅니다. | Feb 04 2026 |
| E6670 | AC-4-130 | AC-4–130은 STAT5 SH2 도메인의 강력하고 선택적인 억제제로, STAT5에 직접 결합하여 인산화, 이량체화 및 핵 내 이동을 차단합니다. 이 물질은 STAT5 의존적 유전자 전사를 방해함으로써 급성 골수성 백혈병(AML)에서 병리적인 STAT5 활성을 효과적으로 감소시킵니다. | Feb 03 2026 |
| E6675 | MC3482 | MC3482는 SIRT5의 특이적이고 세포 투과성이 있는 억제제로, Annexin-A1 석신일화를 조절하여 미세아교세포에 의한 신경염증과 신경세포 사멸을 완화합니다. 이는 장기적인 감각운동 및 인지 기능을 유의미하게 개선하며, 허혈성 뇌졸중 치료제로서의 잠재력을 보여줍니다. | Feb 03 2026 |
| E6509 | AR420626 | AR420626은 117 nM의 IC50 값을 가지는 FFAR3 (GPR41)의 선택적 작용제로, 생체 외(ex vivo)에서 세로토닌에 의한 윤상근 이완을 억제하고 생체 내(in vivo)에서 배변을 억제합니다. | Feb 03 2026 |
| E6626 | STAT3-IN-3 | STAT3-IN-3는 Signal Transducer and Activator of Transcription 3 (STAT3)의 강력하고 선택적인 화학적 억제제로, 약물 내성을 완화하는 데 효과를 입증했습니다. | Feb 03 2026 |
| E8326 | HNHA | HNHA (N-hydroxy-7-(2-naphthylthio) heptanomide)는 유전자 발현 및 발암의 핵심 효소인 HDAC 활성을 100 nM의 IC50으로 억제하는 세포 투과성 억제제입니다. 또한, 이 물질은 in vitro 및 in vivo에서 항종양 활성을 나타냅니다. | Feb 03 2026 |
| E6726 | N-Hydroxysuccinimide | N-Hydroxysuccinimide (HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione)는 DCC 매개 카르복실산 활성화를 통해 NHS 에스테르를 형성하는 중요한 시약입니다. 이 에스테르들은 일차 아민 반응을 통해 단백질/항체를 표면에 공유 결합시킬 수 있게 합니다. 또한 박테리아 병원체 검출을 위한 미세유체 SPR 센서를 변형하는 데에도 사용됩니다. | Feb 01 2026 |
| A2177 | Anti-mouse IFNγR (CD119)-Invivo | Anti-mouse IFNγR (CD119)-Invivo는 CD119 및 IFNγ receptor 1로도 알려진 마우스 IFNγR(인터페론 감마 수용체) α 사슬과 반응합니다. CD119는 IFNγ receptor 2(AF-1)와 이종이량체화되어 Class II 사이토카인 수용체인 IFNγR을 형성합니다. | Jan 26 2026 |
| A2178 | Anti-mouse/human IL-5-Invivo | Anti-mouse/human IL-5-Invivo는 26 kDa 호모다이머 사이토카인인 마우스 및 인간 인터루킨-5(IL-5)와 반응합니다. IL-5는 B 림프구 분화 및 증식을 자극하고 IgM 및 IgA 분비를 증가시킵니다. | Jan 26 2026 |
| E1822 | Acoramidis hydrochloride | Acoramidis hydrochloride(AG10 hydrochloride)는 경구 투여가 가능한 선택적 운동 역학적 안정제로서 WT-transthyretin (TTR) 및 V122I mutant transthyretin (TTR)을 안정화하여 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM)에 대한 효과적인 치료를 제공합니다. | Jan 22 2026 |
| E6699 | Opiranserin hydrochloride | Opiranserin hydrochloride (VVZ-149 hydrochloride)는 비마약성 및 비스테로이드성 소염진통제(non-NSAID)로, glycine transporter type 2 (GlyT2)와 serotonin receptor 2A (5HT2A)의 이중 길항제로 작용하며, IC50은 각각 0.86 μM 및 1.3 μM입니다. | Jan 22 2026 |
| S9883 | RMC-5552 | RMC-5552는 mTORC1의 선택적 이중 입체(bi-steric) 억제제로, mTORC1이 활성화된 종양을 치료할 잠재력을 가지고 있습니다. 이 물질은 pS6K 및 p4EBP1의 mTORC1 매개 인산화를 각각 0.14 nM 및 0.48 nM의 IC50 값으로 강력하게 억제합니다. | Jan 22 2026 |
| A2176 | Anti-mouse CD8α (53-6.7)-Invivo | Anti-mouse CD8α (53-6.7)-Invivo는 마우스 CD8α와 반응합니다. CD8 항원은 T 세포 수용체(TCR)의 보조 수용체 역할을 하는 막관통 당단백질입니다. | Jan 20 2026 |
| E6671 | CMPD-39 | CMPD-39 (Compound 39)은 USP30의 선택적 비공유 결합 억제제로, 체외(in vitro) 효소 분석에서 IC50이 약 20 nM입니다. | Jan 19 2026 |
| E6515 | ML-60218 | ML-60218은 RNA polymerase III (pol III)의 광범위한 억제제로, Saccharomyces cerevisiae에 대해 32 μM, 인간 pol III에 대해 27 μM의 IC50 값을 나타냅니다. ML-60218은 미리 조립된 바이로플라즘(viroplasm)을 파괴하고 새로운 바이로플라즘의 형성을 방해하며, 세포 RNA의 de novo 전사와는 독립적으로 작용합니다. | Jan 19 2026 |
| F4016 | OGT Antibody [E11N9] | Jan 16 2026 | |
| F4050 | Phospho-AKT1 (Thr450) Antibody [H24E24] | Jan 16 2026 | |
| F4614 | RSK1 Antibody [P7B9] | Jan 16 2026 | |
| F4777 | GATA-4 Antibody [J18F23] | Jan 16 2026 | |
| F4828 | FGF2 Antibody [E17H24] | Jan 16 2026 | |
| F2613 | Phospho-TAK1 (Ser439) Antibody [F17C11] | Jan 16 2026 | |
| F3409 | POLDIP2 Antibody [N1K14] | Jan 16 2026 | |
| F0402 | Phospho-TAK1 (Thr184/187) Antibody [G4C5] | Jan 16 2026 | |
| F0396 | Phospho-HDAC4 (S246)/5 (S259)/7 (S155) Antibody [H5N6] | Jan 16 2026 | |
| F5127 | CNBP Antibody [E10D2] | Jan 16 2026 | |
| F4827 | JAK3 Antibody [M5G12] | Jan 16 2026 | |
| F4751 | Phospho-MEK1 (Ser298) Antibody [L22P14] | Jan 16 2026 | |
| F4909 | CaMKII-α Antibody (Mouse mAb) [P6K24] | Jan 16 2026 | |
| F4738 | FXR1 Antibody [G5P16] | Jan 16 2026 | |
| F4918 | Phospho-Akt1 (Ser129) Antibody [K23C4] | Jan 16 2026 | |
| P1262 | Eloralintide | Eloralintide (LY-3841136)은 선택적 아밀린 수용체 작용제로, 인간 AMY1R에 대해 23.9 pM, 인간 AMY3R에 대해 253.8 pM의 EC50을 가지며, 약한 조건화된 미각 회피 및 양호한 위장관 내약성과 함께 식욕, 음식 섭취량, 체중 및 지방량을 감소시킵니다. | Jan 14 2026 |
| E6651 | HGC652 | HGC652는 TRIM21 의존적 Molecular Glues 분해제로, E3 ubiquitin ligase인 TRIM21(Kd ≈ 0.06 µM)에 결합하여 TRIM21-NUP98 삼원 복합체를 유도함으로써 NUP155와 같은 핵공 복합체 단백질의 유비퀴틴화 및 선택적 분해를 촉진하여 핵공 붕괴와 암세포 사멸을 유도합니다. | Jan 14 2026 |
| P1269 | Pegcetacoplan acetate | Pegcetacoplan acetate는 PEG화된 환형 펩타이드로, 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) 성인 환자 치료를 위해 설계된 최초의 승인된 complement component C3/C3b 억제제입니다. 이 약물은 C3 및 C3b에 결합하여 컨버타제 매개 C3 절단을 억제함으로써 C3b 옵소닌화(혈관외 용혈) 및 하위 MAC 형성(혈관내 용혈)을 차단합니다. | Jan 13 2026 |
| E8319 | Ro 48-8071 fumarate | Ro 48-8071 fumarate는 콜레스테롤 생합성 과정에서 라노스테롤 형성을 촉매하는 HMG-CoA reductase의 하위 핵심 효소인 2,3-oxidosqualene cyclase (OSC)(IC50 = 6.5 nM)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. 이는 스타틴 계열 약물에서 나타나는 HMG-CoA reductase의 피드백 상향 조절 없이 세포 내 콜레스테롤 수치를 감소시켜, LDL-C를 낮추기 위한 독특하고 자가 제한적인 조절 루프를 제공합니다. 또한, 암 모델에서 세포 사멸을 유도하고 세포 신호 전달을 방해함으로써 상당한 항암 특성을 나타냅니다. | Jan 13 2026 |
| F2700 | Myelin Proteolipid Protein Antibody (Mouse mAb) [C23K3] | Myelin PLP,PLP1 | Jan 12 2026 |
| F3733 | Claudin18.2 Antibody [L24N19] | Claudin 18,Claudin18.2 | Jan 12 2026 |
| F3922 | Phospho-Tau (Ser262) Antibody [N15P23] | Jan 12 2026 | |
| F4944 | SCG10/Stathmin-2 Antibody [D11B18] | Jan 12 2026 |
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