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카탈로그 번호 제품명 정보 Added
E6630 NT-0527 Feb 08 2026
S8827 Diprovocim Feb 04 2026
E6670 AC-4-130 Feb 03 2026
E6675 MC3482 Feb 03 2026
E6509 AR420626 Feb 03 2026
E6626 STAT3-IN-3 Feb 03 2026
E8326 HNHA Feb 03 2026
E6726 N-Hydroxysuccinimide N-Hydroxysuccinimide (HOSu; 1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione)는 DCC 매개 카르복실산 활성화를 통해 NHS 에스터를 형성하는 중요한 시약입니다. 이 에스터는 1차 아민 반응을 통해 표면에 단백질/항체를 공유 결합할 수 있게 합니다. 또한 박테리아 병원균 검출을 위해 미세유체 SPR 센서를 변형합니다. Feb 01 2026
A2177 Anti-mouse IFNγR (CD119)-Invivo Anti-mouse IFNγR (CD119)-Invivo는 마우스 IFNγR (인터페론 감마 수용체) α 사슬과 반응하며, 이는 CD119 및 IFNγ 수용체 1로도 알려져 있습니다. CD119는 IFNγ 수용체 2 (AF-1)와 이종이합체화하여 클래스 II 사이토카인 수용체인 IFNγR을 형성합니다. Jan 26 2026
A2178 Anti-mouse/human IL-5-Invivo Anti-mouse/human IL-5-Invivo는 생쥐 및 인간 인터루킨-5(IL-5)와 반응하며, 26 kDa의 동형이합체 사이토카인입니다. IL-5는 B 림프구의 분화 및 증식을 자극하고 IgM 및 IgA의 분비를 증가시킵니다. Jan 26 2026
E1822 Acoramidis hydrochloride Acoramidis hydrochloride (AG10 hydrochloride)는 야생형 트랜스티레틴(TTR) 및 V122I 돌연변이 트랜스티레틴(TTR)의 경구 활성, 선택적 운동 안정화제로서, 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM)에 효과적인 치료법을 제공합니다. Jan 22 2026
E6699 Opiranserin hydrochloride Opiranserin hydrochloride (VVZ-149 hydrochloride)는 글리신 수송체 유형 2 (GlyT2) 및 세로토닌 수용체 2A (5HT2A)의 이중 길항제로 작용하는 비-오피오이드 및 비-NSAID 진통제로, 각각 0.86 μM 및 1.3 μM의 IC50를 가집니다. Jan 22 2026
S9883 RMC-5552 RMC-5552는 mTORC1의 선택적 이중 입체 억제제로, mTORC1 활성화 종양 치료 가능성이 있습니다. pS6K 및 p4EBP1의 mTORC1 매개 인산화를 IC50 값 0.14 nM 및 0.48 nM로 각각 강력하게 억제합니다. Jan 22 2026
A2176 Anti-mouse CD8α (53-6.7)-Invivo Anti-mouse CD8α (53-6.7)-Invivo는 마우스 CD8α와 반응합니다. CD8 항원은 T 세포 수용체(TCR)의 보조 수용체 역할을 하는 막관통 당단백질입니다. Jan 20 2026
E6671 CMPD-39 CMPD-39 (화합물 39)는 시험관 내 효소 분석에서 ~20 nM의 IC50을 갖는 USP30의 선택적 비공유 억제제입니다. Jan 19 2026
E6515 ML-60218 ML-60218은 RNA 폴리머라제 III (pol III)의 광범위 억제제로, Saccharomyces cerevisiae에 대해 32 μM, 인간 pol III에 대해 27 μM의 IC50을 가집니다. ML-60218은 사전 조립된 비로플라스미드를 파괴하고 새로운 비로플라스미드의 형성을 방해하며, 세포 RNA의 신규 전사(de novo transcription)와는 독립적으로 작용합니다. Jan 19 2026
F5127 CNBP Antibody [E10D2] Jan 16 2026
F4751 Phospho-MEK1 (Ser298) Antibody [L22P14] Jan 16 2026
P1262 Eloralintide (LY-3841136) Eloralintide (LY-3841136)는 제2형 당뇨병 및 비만 연구에 잠재적인 응용 분야가 있는 AMYR 작용제입니다. Jan 14 2026
E6411 RP03707 RP03707은 KRASG12D를 분해하도록 설계된 PROTAC 분자로, KRASG12D 억제제 (빨간색), 링커 (검은색), E3 리가아제 리간드 (파란색)의 세 가지 구성 요소로 구성됩니다. Jan 14 2026
E6653 AR-C118925XX AR-C118925XX는 P2Y2 수용체 길항제입니다. ATP 유도 IL-6 생성 및 p38 인산화를 감소시킵니다. 쥐에서 AR-C118925XX는 블레오마이신 유도 진피 섬유증을 약화시킵니다. 또한, ATP 자극 종양 성장을 억제합니다. Jan 14 2026
E6651 HGC652 HGC652는 TRIM21 의존성 Molecular Glue 분해제로, E3 Ubiquitin Ligase TRIM21(Kd ≈ 0.06 µM)에 결합하여 TRIM21–NUP98 삼원 복합체를 유도하고, NUP155와 같은 핵공 복합체 단백질의 유비퀴틴화 및 선택적 분해를 촉진하여 핵공 붕괴 및 암세포 사멸을 유도합니다. Jan 14 2026
P1269 Pegcetacoplan acetate Pegcetacoplan acetate는 PEG화된 고리형 펩타이드로, 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH)이 있는 성인 치료용으로 승인된 최초의 보체 성분 C3/C3b 억제제입니다. C3 및 C3b에 결합하여 전환효소 매개 C3 분해를 억제하고 C3b 옵소닌화(혈관외 용혈) 및 하류 MAC 형성(혈관내 용혈)을 차단합니다. Jan 13 2026
E8319 Ro 48-8071 fumarate Ro 48-8071 fumarate는 콜레스테롤 생합성에서 라노스테롤 형성을 촉매하는 HMG-CoA 환원효소의 하위 핵심 효소인 2,3-옥시도스쿠알렌 사이클라제 (OSC) (IC50 = 6.5 nM)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. 이는 스타틴에서 볼 수 있는 HMG-CoA 환원효소의 피드백 상향 조절 없이 세포 내 콜레스테롤 수치를 감소시켜 LDL-C를 낮추기 위한 독특하고 자가 제한적인 조절 루프를 제공합니다. 또한, 암 모델에서 세포자멸사를 유도하고 세포 신호 전달을 방해함으로써 상당한 항암 특성을 나타냅니다. Jan 13 2026
F4944 SCG10/Stathmin-2 Antibody [D11B18] Jan 12 2026
F4375 Na+/H+ Exchanger-1 Antibody [K9D3] Jan 12 2026
E6564 VG-3927 VG-3927은 항염증 미세아교세포 활성화를 유도하고 알츠하이머병(AD)을 치료할 가능성이 있는 강력하고 선택적이며 뇌 침투성 TREM2 작용제입니다. Jan 12 2026
E8330 NIC3 NIC3는 암에서 과발현되는 BTB/POZ 도메인을 포함하는 전사 코억제자인 핵심 측좌핵 관련 단백질 1 (NAC1)의 선택적 억제제입니다. 이는 NAC1의 BTB 도메인에 있는 보존된 Leu-90 잔기에 결합하여 핵체 형성 및 안정성에 필수적인 동형이량체화를 방해합니다. Jan 05 2026
E8325 Quadrol Quadrol (N,N,N',N'-테트라키스(2-하이드록시프로필)에틸렌디아민, EDTP)은 상처 치유를 가속화하는 데 잠재적으로 유용한 활성 분자로 간주되는 면역 자극제입니다. Quadrol은 Ca²⁺와 복합체를 형성하고, Ca²⁺의 대식세포 진입을 매개하며, 대식세포 활성화를 자극할 수 있습니다. Jan 05 2026
E8327 DHBS DHBS (3,5-다이클로로-2-하이드록시벤젠설폰산 나트륨)는 4-아미노안티피린 (4-AAP) 및 과산화수소 (H2O2)와 함께 혈청 및 소변 샘플에서 요산의 발색 정량에 사용됩니다. Jan 05 2026
E6635 MC3138 MC3138은 SIRT5의 선택적 활성제이며, SIRT5 매개 탈숙신화 및 탈아세틸화를 복원하여 SIRT5가 낮은 췌장선암(PDAC) 세포주 및 오가노이드에서 증식을 억제합니다. Jan 04 2026
E0853 360A 360A는 G-quadruplex 구조를 안정화하고 텔로머라아제 활성을 억제하며, TRAP-G4 분석에서 300 nM의 IC50을 보입니다. Dec 31 2025
A2175 Anti-mouse CD11c-Invivo Anti-mouse CD11c-Invivo는 생쥐의 수지상 세포(DC)에 가장 널리 사용되는 정의 마커인 생쥐 CD11c와 반응합니다. CD11c는 또한 인테그린 알파-X(Itgax) 및 CD11 항원 유사 계열 구성원 C로도 알려져 있습니다. Dec 30 2025
E6667 JNJ-9350 JNJ-9350은 IC50 0.01 μM로 스퍼민 산화효소(SMOX)를 억제하는 화학 프로브입니다. 이 화합물은 또한 폴리아민 산화효소(PAO)에 대해 억제 활성을 보이며, IC50은 0.79 μM입니다. JNJ-9350은 암 연구에 잠재적인 응용 분야를 가지고 있습니다. Dec 24 2025
E8329 VQW-765 VQW-765 (AQW-051)는 인간 재조합 α7-nAChR에 대해 7.56의 pKD를 나타내는, 알파-7 니코틴성 아세틸콜린 수용체(α7-nAChR)를 표적으로 하는 경구 활성 작용제입니다. 이 화합물은 동물 모델에서 항불안 유사 활성을 보여줍니다. VQW-765는 불안 장애 및 급성 수행 불안 연구에 잠재적인 응용 가능성이 있습니다. Dec 24 2025
E1789 Asundexian Asundexian (BAY 2433334)은 경구 투여되는 응고 Factor XIa (FXIa) 억제제입니다. 이는 높은 친화도로 FXIa 활성 부위에 가역적으로 결합하여 효소 기능을 차단합니다. 완충액 시스템에서 Asundexian은 인간 FXIa에 대해 1 nM의 IC50을 보입니다. Dec 24 2025
E6656 STAT3-IN-13 STAT3-IN-13 (화합물 6f)은 STAT3 억제제입니다. 이는 항증식 활성을 나타내며 0.46 μM의 KD로 STAT3 SH2 도메인에 결합합니다. 이 화합물은 STAT3 Y705 인산화 및 하류 표적 유전자 발현을 억제합니다. 시험관 내 연구는 STAT3-IN-13이 세포자멸사를 유도함을 보여주는 반면, 생체 내 실험은 종양 성장 및 전이를 억제하는 능력을 입증합니다. STAT3-IN-13은 암 연구에 잠재적인 응용 분야를 가지고 있습니다. Dec 24 2025
E5872 BBO-10203 BBO-10203은 PI3Kα RAS-결합 도메인의 Cys242에 공유 결합하여 PI3Kα 및 KRASG12C를 억제합니다. GTP 결합 및 GDP 결합 KRASG12C 상태를 모두 억제하며, IC50 및 EC50 값은 각각 0.031 nM 및 0.02 nM입니다. 이 화합물은 RAS-PI3Kα 상호작용을 방해하여 RAS 의존적 PI3Kα 활성화를 억제합니다. pERK 수치를 감소시키고, 세포 증식을 억제하며, G1기 정지 및 세포자멸사를 유발합니다. BBO-10203은 유방암, 대장암 및 비소세포폐암 연구에 잠재적인 응용 분야를 가지고 있습니다. Dec 24 2025
E8324 GE11 GE11은 교질성 약물 전달 시스템과 결합하는 활성 펩타이드로, 암 연구에서 항종양 약물의 스마트 운반체 역할을 합니다. Dec 21 2025
E0850 DPhPC DPhPC는 이중층 소포 인지질 합성에 사용되는 포스파티딜콜린(PC) 유도체입니다. DPhPC 이중층 막은 기공이나 이온 채널이 없는 상태에서 최소한의 이온 누출을 보여, 이온 채널 활동 및 막 전위 조절 연구에 적합합니다. DPhPC 기반 나노리포솜(NTG)은 산화질소(NO) 생체 이용률을 향상시키고 항염증 특성을 나타냅니다. Dec 14 2025
F4670 Keratin 18 Antibody [M2J10] Dec 12 2025
F4438 GPX1/2 Antibody [L20K22] Dec 12 2025
F4192 Caspase-1 Antibody [C2H20] Dec 12 2025
F2860 Phospho-NAK/TBK1 (Ser172) Antibody [G18L12] NAK/TBK1 (phospho S172),Phospho-TBK1/NAK (Ser172) Dec 12 2025
F4919 Myc tag Antibody [A14H15] Dec 12 2025
E8323 Emeramide Emeramide는 티올 기반 산화환원 항산화제로 작용하며 중금속을 킬레이트합니다. Dec 10 2025
E0848 Pinealon Pinealon은 신경 보호 효과를 나타내는 트리펩타이드입니다. 이 펩타이드는 활성 산소종(ROS) 축적을 억제하고 ERK 1/2 활성화를 차단합니다. 이는 주요 뇌 조직 세포 구성 요소의 기능적 활동을 향상시키면서 자발적인 세포 사멸률을 감소시킵니다. 연구에 따르면 Pinealon은 쥐 새끼의 출생 전 고호모시스테인혈증에 대한 보호 효과를 보입니다. Dec 10 2025
E6646 BMS-986260 BMS-986260은 1.6nM의 IC50로 TGF R1을 억제하는 경구 활성 면역-종양 치료제입니다. TGF R2 및 200개 이상의 다른 키나아제에 비해 TGF R1에 대한 선택성을 보입니다. MINK 및 NHLF 세포주에서 BMS-986260은 350nM 및 190nM의 IC50 값으로 TGF 유도 pSMAD2/3 핵 전위를 차단합니다. Dec 09 2025
E6560 naperiglipron Naperiglipron (LY3549492) (예시 2)는 글루카곤 유사 펩타이드 1 수용체(GLP-1R) 작용제로 작용하며, hGLP-1R에서 1.14 nM의 EC50을 나타냅니다. GLP-1R 녹인 마우스 모델에서 혈당 수치를 감소시킵니다. 이 화합물은 PDE10A1 효소 억제 활성(IC50: 7.43 μM)을 보이며 약한 hERG 억제를 나타냅니다. Naperiglipron은 제2형 당뇨병(T2DM) 및 비만 연구에 잠재적인 응용 분야를 가집니다. Dec 08 2025
E6639 Auceliciclib (AU3-14,Ulecaciclib ) Ulecaciclib은 CDK2/Cyclin A에 대해 0.62 μM, CDK4/Cyclin D1에 대해 0.2 nM, CDK6/Cyclin D3에 대해 3 nM, CDK7/Cyclin H에 대해 0.63 μM의 Ki 값을 갖는 경구 활성 사이클린 의존성 키나아제(CDK) 억제제입니다. 이 화합물은 혈뇌 장벽 침투 및 유리한 약동학적 특성을 보여줍니다. Dec 04 2025
P1231 Mazdutide (IBI362, LY330567) Mazdutide (IBI-362; LY-3305677)는 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체 (GLP-1R)와 Glucagon Receptor (GCGR)의 이중 작용제로 기능하는 합성 장기 작용 옥신토모듈린 유사체입니다. 이 화합물은 인간 및 마우스 GCGR (Ki 값 각각 17.7 nM 및 15.9 nM) 및 GLP-1R (Ki 값 각각 28.6 nM 및 25.1 nM)에 대한 결합 친화도를 나타냅니다. 마우스 췌장 섬에서 마즈두타이드는 5.2 nM의 EC50으로 인슐린 분비를 자극합니다. 이 약물은 비만 및 제2형 당뇨병 (T2D) 관련 연구에서 조사되었습니다. Dec 04 2025
E6643 SS-3091 SS-3091은 KRas의 상호작용 인터페이스를 표적으로 하는 pan-KRas 억제제입니다. ARaf/KRas 복합체를 불안정화함으로써 하류 신호 전달 경로를 조절합니다. 이 화합물은 여러 암세포주에서 KRas G12D, G12C, G12V 및 G12S 변이체에 대한 활성을 나타냅니다. Dec 04 2025
E5927 Mito-LND (Mito-Lonidamine) Mito-LND (Mito-Lonidamine)는 높은 막 전위로 인해 암세포 미토콘드리아에 선택적으로 축적되는 트리페닐포스포늄 양이온과 접합된 론니다민의 미토콘드리아 표적 유도체입니다. 이는 호흡 복합체 I과 II를 교란하여 산화적 인산화 (OXPHOS)를 강력하게 억제하고, ROS 생산 및 Prx3 산화를 자극하는 동시에 AKT/mTOR/p70S6K 신호 전달을 억제합니다. Dec 04 2025
E6511 ADT-1004 ADT-1004는 ADT-007의 경구 생체이용률이 높은 전구약물로, 췌장관 선암(PDAC) 모델에서 강력한 항종양 활성을 가진 pan-RAS의 동급 최초 선택적 억제제로 작용합니다. Dec 04 2025
E6526 MCB-294 MCB-294는 활성(GTP 결합) 및 비활성(GDP 결합) KRAS 상태를 모두 표적으로 하는 팬-KRAS 억제제로, 각각 약 1 pM 및 10 nM의 Kd 값을 나타냅니다. NRAS 및 HRAS에 비해 KRAS에 대한 우선적인 억제를 보입니다. 이 화합물은 G12D, G12C, G12V, G12S, G13D 및 야생형 KRAS 변이를 보유한 hTERT-HPNE 세포의 증식을 약 700 nM의 IC50 값으로 억제합니다. MCB-294는 KRAS 돌연변이 종양에서 세포자멸사를 유발하고 KRASG12C 억제제 내성 암세포에 대한 활성을 보이며 종양 면역 미세환경을 조절합니다. 이 화합물은 췌장암, 대장암 및 폐암 연구를 위한 연구 도구로 사용됩니다. Dec 04 2025
E5936 FT895 FT895는 3 nM의 IC50으로 HDAC11을 억제합니다. Dec 04 2025
E6647 Bireociclib (XZP-3287,CDK4/6-IN-2) CDK4/6-IN-2는 특허 US20180000819A1 (화합물 1)에서 얻은 CDK4 및 CDK6 억제제입니다. CDK4에 대해 2.7 nM, CDK6에 대해 16 nM의 IC50 값을 보입니다. Dec 04 2025
E6638 VS-7375 (GFH375) VS-7375 (GFH375)는 활성(GTP 결합) 및 비활성(GDP 결합) 형태 모두에서 KRAS G12D를 선택적으로 표적하는 경구용 저분자 억제제입니다. 이 이중 상태 억제는 단일 상태 억제제에 비해 더 강력한 종양 억제를 유도합니다. 두개내 GP2D 종양 모델을 포함한 KRAS G12D 돌연변이 모델에서 강력한 항증식 및 항종양 효과를 나타냅니다. Dec 04 2025
E6517 PKN1 PKN1/2-IN-1은 PKN1 및 PKN2를 억제하는 세포 투과성 화합물로, IC50 값은 각각 16 nM 및 210 nM이고, Ki 값은 각각 8 nM 및 108 nM입니다. NanoBRET 분석에서, 2.1 μM의 IC50로 세포내 PKN2 결합을 보입니다. 이 화합물은 종양 세포 이동 및 관련 생리 과정을 조사하는 데 적용할 수 있습니다. Dec 02 2025
E6521 HRS‑5346 Lp(a)-IN-5 (화합물 A)는 경구 투여되는 리포단백질(a) (Lp(a)) 억제제입니다. 이 화합물은 Apo(a) 및 ApoB 단백질 조립을 IC50 0.41 nM로 억제하는 것으로 나타났습니다. 이는 심혈관 질환을 포함하여 혈장 Lp(a) 수치 증가와 관련된 질병 연구에 유용할 수 있습니다. Dec 02 2025
E6578 AS1708727 AS1708727은 G6Pase에 대해 0.33 μM, PEPCK에 대해 0.59 μM의 EC50 값을 나타내는 경구 생체이용 가능한 Foxo1 억제제입니다. Dec 02 2025
E6498 Atebimetinib (IMM-1-104) Atebimetinib은 MEK 티로신 키나아제를 억제하고 항신생물 효과를 보인다. Dec 02 2025
E6636 DY268 DY268은 7.5 nM의 IC50을 갖는 파르네소이드 X 수용체(FXR) 길항제입니다. 세포 분석에서 468 nM의 IC50으로 FXR 전사 활성화를 억제합니다. 이 화합물은 약물 유발 간 손상(DILI) 연구에 응용됩니다. Nov 25 2025
E6634 Thiethylperazine Thiethylperazine은 경구용 Dopamine D2-Receptor 및 히스타민 H1 수용체 길항제로 작용하는 페노티아진 유도체입니다. 이 화합물은 ABCC1 활성제로 기능하며 생쥐에서 아밀로이드-β (Aβ) 축적을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 이는 항구토, 항정신병 및 항균 특성을 나타냅니다. Nov 25 2025
E6565 Ofirnoflastum Ofirnoflast (Ofirnoflastum)는 세린/트레오닌-단백질 키나아제 Nek7을 억제하고 항염증 활성을 나타냅니다. Nov 24 2025
E6572 AD1058 AD1058은 혈뇌장벽 투과성(IC50 = 1.6 nM)을 가진 경구 생체이용 가능한 ATR 억제제입니다. 종양 세포 증식 억제, 세포 주기 정지 유도 및 세포자멸사 촉진을 통해 항종양 효과를 나타냅니다. 이 화합물은 진행성 악성 종양 및 뇌 전이 관련 연구에 적용할 수 있습니다. Nov 24 2025
E6588 LY3509754 LY3509754 (IL-17A 억제제 1)는 IL-17A를 억제하며, alphalisa 분석에서 <9.45 nM, HT-29 세포에서 9.3 nM의 IC50 값을 보입니다. Nov 24 2025
E4617 Gly-β-MCA Gly-β-MCA는 대사 질환에 대한 잠재적인 치료 적용 가능성이 있는 안정적이고 경구 투여 가능하며 장 특이적인 파네소이드 X 수용체(FXR) 길항제로 기능하는 담즙산 유도체입니다. Nov 21 2025
E1219 CSN5i-3 CSN5i-3은 CSN 매개 Cul1 탈네딜화를 억제하는 강력한 활성을 보이는 선택적 경구 생체 이용성 CSN5/Jab1 억제제로, 5.8 nM의 IC50을 나타냅니다. Nov 21 2025
E8318 T6167923 T6167923은 MyD88의 Toll/IL-1 수용체(TIR) 도메인과 직접 상호작용하여 동형이합체화를 방지하는 선택적 MyD88 의존성 신호 전달 경로 억제제입니다. 이 화합물은 NF-κB 매개 포도상구균 장독소 AP(SEAP) 활성에 대한 억제 효과를 나타내며, 2.7 μM (IFN-γ), 2.9 μM (IL-1β), 2.66 μM (IL-6), 2.66 μM (TNF-α)의 IC50 값으로 항염증 특성을 보입니다. Nov 21 2025
E1892 FM4-64 FM4-64는 고지방 친화성이면서도 수용성인 스티릴 염료로, 세포막과 세포내 소기관에 특이적으로 결합하여 형광을 생성합니다. 이 화합물은 내포 및 외포 세포막 구조 연구를 위한 귀중한 마커로 사용됩니다. Nov 21 2025
E1162 GLPG0974 GLPG0974는 자유 지방산 수용체-2 (FFA2/GPR43)의 강력한 길항제로, 9 nM의 IC50 값을 나타냅니다. Nov 21 2025
E1888 NIM811 ((Melle-4)cyclosporin) NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811)은 미토콘드리아 투과성 전이 및 사이클로필린을 표적으로 하는 경구 투여 이중 억제제로, C형 간염 바이러스(HCV)에 대한 강력한 시험관 내 항바이러스 활성을 보여줍니다. Nov 21 2025
E4757 Setidegrasib (ASP3082) ASP3082 (Setidegrasib; KRAS G12D inhibitor 17)는 DC50이 38 nM인 KRAS(G12D)를 표적으로 하는 PROTAC 분해제입니다. 이는 췌장암(PK-59, HPAC) 및 대장암(GP2d, GP5d)을 포함한 다양한 KRAS(G12D) 변이 암세포주에서 3.6 ~ 29 nM 범위의 IC50 값으로 성장을 효과적으로 억제합니다. Nov 20 2025
E5832 BBI-2779 BBI-2779는 0.3 nM의 IC50을 가진 CHK1의 강력하고 선택적이며 경구 활성 억제제입니다. 복제 스트레스와 세포 사멸을 유도하여 염색체외 DNA(ecDNA)를 포함하는 암세포를 preferentially 죽입니다. ecDNA에 FGFR2 유전자 증폭이 있는 위암 모델에서 BBI-2779는 종양 성장을 억제하고 약물 내성을 방지합니다. Nov 20 2025
E5858 Chiglitazar (Carfloglitazar) Chiglitazar (Carfloglitazar)는 EC50 값이 각각 1.2 μM 및 0.08 μM인 PPARα 및 PPARγ의 강력한 이중 작용제이며, EC50이 1.7 μM인 PPARδ도 활성화합니다. 이는 L-글루탐산일나트륨(MSG) 유도 비만 쥐의 인슐린 저항성을 효과적으로 개선하고 이상지질혈증을 교정합니다. Nov 20 2025
E5859 Acivicin hydrochloride Acivicin hydrochloride (AT-125 hydrochloride)는 Streptomyces sviceus에 의해 생성되는 천연 항생제인 Acivicin의 염산염입니다. 이는 글루타티온 이화를 시스테인으로 시작하는 효소인 γ-글루타밀 트랜스펩티다제 (GGT)의 강력한 억제제입니다. Acivicin은 또한 항암 및 항기생충 특성을 나타냅니다. Nov 20 2025
E5860 20-HETE 20-HETE(20-Hydroxyeicosatetraenoic acid)는 아라키돈산의 CYP450 유래 대사산물로, 혈압 조절에 이중적인 역할을 합니다. 이는 신장에서 나트륨 재흡수를 억제하고 나트륨뇨증을 촉진하여 혈압을 낮추지만, 또한 혈관 평활근을 수축제에 민감하게 만들고, 근원성 긴장도를 증가시키며, 내피 기능 장애를 유발하여 혈압을 높입니다. 또한, 20-HETE는 내피의 안지오텐신 전환 효소(ACE)를 자극하여 고혈압 및 혈관 리모델링에 기여하는 고혈압 촉진성 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템(RAAS) 피드백 루프를 활성화합니다. Nov 20 2025
E1983 BAY-850 BAY-850은 TR-FRET 분석에서 166 nM의 IC50을 갖는 ATPase family AAA domain-containing protein 2 (ATAD2) 브로모도메인의 강력하고 동형 선택적인 억제제입니다. 이는 ATAD2 브로모도메인 이량화를 유도하고 시험관 내에서 아세틸화된 히스톤과의 상호작용을 효과적으로 차단합니다. Nov 20 2025
E2989 AZD5904 AZD5904는 선택적이고 비가역적인 인간 골수과산화효소(MPO) 억제제입니다. AZD5904는 3-클로로티로신 변형 MYBPC3 수준을 감소시키고, MYBPC3 인산화를 회복시키며, 칼슘 신호 전달 및 이완 결함을 완화합니다. Nov 20 2025
E5915 Moracin O Moracin O는 Morus alba Linn에서 분리된 2-아릴벤조푸란입니다. Moracin O는 세포 기반 HRE 분석에서 6.76nM의 IC50 값으로 저산소증 유도 인자 (HIF-1)에 대한 강력한 시험관 내 억제 활성을 나타냅니다. Moracin O는 산소-포도당 박탈 (OGD)에 의해 유발되는 활성 산소 종 (ROS) 생성을 약화시킵니다. Moracin O는 또한 신경 보호 및 항염증 효과를 나타냅니다. Nov 20 2025
E5946 C12FDG C12FDG (5-도데카노일아미노플루오레세인 디-β-D-갈락토피라노사이드)는 β-갈락토시다아제 활성을 감지하는 데 사용되는 친유성 녹색 형광 프로브입니다. C12FDG는 플루오레세인 디(β-D-갈락토피라노사이드)보다 동물 세포에서 β-갈락토시다아제 활성을 측정하는 데 더 높은 민감도를 보여줍니다. Nov 20 2025
E4747 BMS-986408 BMS-986408은 DGKα 및 DGKζ의 동급 최초 이중 억제제로, DGKα 및 DGKζ 지질 키나아제 활성에 대해 각각 0.0003 μM 및 0.002 μM의 IC₅₀ 값을 나타냅니다. 이는 T세포 수용체 신호 전달 및 T세포 활성화를 강화하여 전임상 모델에서 PD-1 및 CAR T세포 치료법의 효과를 모두 향상시킵니다. Nov 20 2025
E6600 3FAx-Neu5Ac 3Fax-Neu5Ac는 sialyltransferase 활성을 억제하고 세포 시알릴화를 감소시키며, MHC 발현 감소 및 근모세포 융합 억제를 유도하여 골격근 세포 분화 조절에 잠재력을 보여주는 불소화 시알산 유사체입니다. Nov 20 2025
E6603 USP5-IN-1 USP5-IN-1 (화합물 64)은 USP5 아연 핑거 유비퀴틴 결합 도메인 (ZnF-UBD)의 선택적 경쟁적 억제제로, Kd는 2.8 μM입니다. 이는 ZnF-UBD 도메인에 대한 유비퀴틴 결합을 경쟁적으로 차단하여 USP5 촉매 활성 및 유비퀴틴 사슬 가수분해를 억제하며, USP5 관련 암에서 화학 탐침 및 치료제로 잠재적인 응용이 가능합니다. Nov 20 2025
E6614 FABPs ligand 6 (MF6) FABPs ligand 6 (MF6)은 FABP5 및 FABP7의 강력한 이중 억제제로, KD 값은 각각 874 nM 및 20 nM입니다. 이는 미토콘드리아 기능을 회복시키고 FABP5/FABP7 매개 손상을 완화하여 다발성 경화증(MS)에서 잠재적인 치료 효과를 입증합니다. Nov 20 2025
E6610 GPX4-IN-5 GPX4-IN-5는 0.12 μM의 IC50으로 GPX4를 공유결합적으로 억제합니다. 이 화합물은 ferroptosis를 유도하고 항종양 활성을 나타냅니다. 삼중 음성 유방암 (TNBC) 연구에 잠재적인 응용 분야가 있습니다. Nov 20 2025
E2949 Talarozole (R115866) Talarozole (R115866)은 사이토크롬 P450 (CYP26) 매개 올-트랜스-레티노산 (RA) 대사의 강력하고 경구 활성 억제제입니다. 이는 CYP26에 의한 RA 전환을 IC50 0.004 µM로 억제하고, 내인성 RA 수준과 올-트랜스-레티노산 수용체 (RAR) 활성화를 증진시켜 피부과 치료를 위한 표적 제제로서의 잠재력을 보여줍니다. Nov 20 2025
E1154 DS18561882 DS18561882는 IC50 값 0.0063 μM을 갖는 강력하고 아이소자임 선택적이며 경구 투여 가능한 메틸렌테트라하이드로폴레이트 탈수소효소 2 (MTHFD2) 억제제입니다. 마우스 이종이식 모델에서 완전한 종양 성장 억제를 보이며 항암제로서의 잠재력을 나타냅니다. Nov 20 2025
P1253 Allo-aca (ARV-1803) Allo-aca (ARV-1803)는 렙틴 수용체의 특이적 길항제로 작용하여 시험관 내 및 생체 내에서 렙틴 신호 전달을 효과적으로 차단하는 합성 펩타이드입니다. 또한 안과 질환 치료에 잠재적인 치료 적용 가능성을 보여줍니다. Nov 20 2025
P1267 CIRC-014 CIRC-014는 경구 생체 이용 가능한 cyclin A/B RxL 매크로사이클릭 억제제입니다. CIRC-014는 화학 요법 내성 소세포 폐암(SCLC) PDX 모델에서 강력한 항종양 활성을 나타내며 생체 내에서 SAC 활성화 및 세포자멸사를 유도합니다. Nov 20 2025
E6608 HSK31858 HSK31858은 DPP-1의 가역적 억제제입니다. 호중구 염증의 개선을 촉진하며, 기관지확장증 성인의 악화 빈도를 줄이는 데 효능과 안전성을 입증했습니다. Nov 20 2025
E1963 ARV-393 ARV-393은 경구 생체이용률이 높은 강력한 BCL6 PROTAC 분해제입니다. ARV-393은 세포의 유비퀴틴-프로테아좀 경로를 통해 BCL6의 빠른 분해를 촉진합니다. ARV-393은 수많은 DLBCL 및 BL 세포주에서 1 nM 미만의 DC50 및 GI50 값을 나타냅니다. Nov 19 2025
F5072 Cox1 Antibody [N11K4] Nov 12 2025
F4416 PGC1α/β Antibody [H5N22] Nov 12 2025
F4661 Keratin 20 Antibody [L17C14] Nov 12 2025
F4337 Claudin 7 Antibody [M7D16] Nov 12 2025
F4131 c-Fos Antibody [B8E19] Nov 12 2025
F4147 HER2/ErbB2 Antibody [G18G3] Nov 12 2025
F2178 CXCR4 Antibody [G11H20] CXCR4,CXCR-4 Nov 12 2025
E6559 GS-1427 GS-1427 (Emvistegrast)은 경구용 소분자 퀴놀론 유도체로, α4β7 integrin의 강력하고 선택적인 길항제로 작용하여 염증성 장 질환 치료에 잠재력을 가지고 있습니다. Nov 12 2025
F3893 Phospho-PERK (Thr982) Antibody [A3P5] Nov 10 2025
E6539 SHOC2–RAS PPI-IN-1 SHOC2-RAS PPI-IN-1 (화합물 6)은 SHOC2-RAS 단백질-단백질 상호작용을 방해하는 비공유 결합 경쟁 억제제입니다. NRASQ61R에 대해 0.048 μM의 IC50과 0.065 μM의 KD를 나타냅니다. 이 화합물은 SMP 인산분해효소 복합체를 억제하여 CRAFS259 인산화를 증가시키고 MAPK 신호 경로를 차단합니다(pMEK 및 pERK 수치 감소로 입증됨). 이러한 억제는 종양 세포 주기 정지 및 Apoptosis를 유도합니다. SHOC2-RAS PPI-IN-1은 흑색종 및 대장암을 포함한 NRASQ61R 돌연변이 악성 종양 연구를 위한 연구 도구로 사용됩니다. Nov 10 2025
F2955 MIF Antibody [M24J2] Nov 10 2025
E6589 2BAct 2BAct는 높은 선택성(EC50 = 33 nM)을 보이는 강력한 경구 생체 이용 가능한 eIF2B 활성화제입니다. 이는 지속적인 통합 스트레스 반응으로 인한 신경학적 손상을 완화합니다. 이 화합물은 ISRIB trans-이성질체에 비해 향상된 용해도 및 약동학적 특성과 함께 혈뇌장벽 침투를 입증합니다. Nov 09 2025
E5972 ZINC00784494 ZINC00784494는 SUM149 세포에서 세포 증식을 억제하고 생존력을 감소시키며 AKT 인산화를 약화시키는 선택적 리포칼린-2 (LCN2) 억제제입니다. 이 화합물은 염증성 유방암 (IBC) 연구에 유망한 연구 잠재력을 보여줍니다. Nov 03 2025
E6536 Antalarmin hydrochloride Antalarmin hydrochloride는 1 nM의 Ki 값을 나타내는 경구 활성 비펩타이드성 코르티코트로핀 방출 호르몬 수용체 1(CRHR1) 길항제입니다. 이 화합물은 CRH 유도 ACTH 분비를 억제하고 전임상 모델에서 CRH 매개 및 신기 유도 불안 유사 행동을 완화합니다. 또한, Antalarmin hydrochloride는 관절염 모델에서 항염증 활성을 보이며 과민성 대장 증후군과 관련된 스트레스 유발 위궤양을 감소시킵니다. Nov 03 2025
E6534 Safusidenib Safusidenib (AB-291; DS-1001)은 경구 생체이용 가능한 돌연변이 IDH1의 선택적 억제제입니다. 돌연변이 IDH1에 대해 강력한 억제 효과를 나타내지만, 야생형 효소에 대해서는 최소한의 활성을 보입니다. 이 화합물은 연골육종 모델에서 항종양 효과를 나타냅니다. 사전 배양 없는 시험관 내 분석에서 IDH1R132H와 IDH1R132C를 각각 15 nM 및 130 nM의 IC50 값으로 억제합니다. Nov 03 2025
E6576 Valiltramiprosate ALZ-801은 경구 생체 이용 가능한 소분자 β-아밀로이드(Aβ) 항올리고머 및 응집 억제제입니다. Tramiprosate의 발린 접합 프로드러그로서, 모 화합물에 비해 유의하게 향상된 약동학적 특성 및 위장관 내약성을 보여줍니다. 이 약물은 알츠하이머병 치료를 위한 최적화된 치료 후보 물질을 나타냅니다. Nov 03 2025
E5971 ZINC00640089 ZINC00640089는 SUM149 세포에서 세포 증식을 억제하고 세포 생존력을 감소시키며 AKT 인산화 수준을 줄이는 선택적 리포칼린-2(LCN2) 억제제입니다. 이 화합물은 염증성 유방암(IBC) 연구에 유망한 연구 잠재력을 보여줍니다. Oct 28 2025
E6541 PolQi2 PolQi2는 Pol 의 N-말단 헬리카제 도메인을 특이적으로 표적하여 alt-EJ(대안적 말단 연결) 복구를 억제하는 Pol 저해제입니다. 이 화합물은 여러 유전자좌 및 다양한 세포주에서 유전자 편집의 정확성과 통합 효율을 향상시킵니다. 또한, PolQi2는 DNA-PK 저해제와 시너지 효과를 보여 Cas9 매개 오프타겟 활성을 감소시킵니다. 이 화합물의 적용은 유전자 편집 연구에 적합합니다. Oct 28 2025
E6522 HRS-9821 PDE3/4-IN-2 (화합물 1)은 PDE3 및 PDE4 효소를 모두 표적하는 이중 억제제로 작용하며, PDE3A에 대해 0.13 nM, PDE4B1에 대해 50 nM의 IC50 값을 나타냅니다. 이 화합물은 천식, 만성 폐쇄성 폐질환, 패혈증, 신염을 포함한 PDE 관련 병리를 연구할 잠재력을 보여줍니다. Oct 22 2025
E1076 Linperlisib Linperlisib는 특허 WO 2015055071 A1 (화합물 10)에 개시된 바와 같이, IC50 값이 6.4 nM인 고선택성 경구 생체이용률 PI3Kδ 억제제입니다. Oct 15 2025
E6577 1-Naphthohydroxamic acid 1-Naphthohydroxamic acid (화합물 2)는 HDAC8에 대해 강력하고 선택적인 억제 효과를 나타냅다 (IC50 = 14 µM). 이는 class I HDAC1과 class II HDAC6에 노출될 때보다 HDAC8에 대한 혀저히 높은 선택성을 보인다 (IC50 >100 µM). 이 화합물은 전체 히스톤 H4 아세틸화 수준을 상승시키지 않으며 총 세포 내 HDAC 활성도를 감소시키지도 않는다. 추가적으로, 1-naphthohydroxamic acid는 튜붜린 아세틸화를 촉진하는 것으로 나타났다. Oct 15 2025
F0871 eNOS/NOS Type III Antibody [L17A10] eNOS,eNOS/NOS Type III,NOS3 Oct 13 2025
F2333 Phospho-p70 S6K (Thr421/Ser424) Antibody [E5J12] p70 S6K 인산화 Thr421 Ser424, Phospho-p70 S6 Kinase (Thr412/Ser424) Oct 13 2025
F2518 Oct4 Antibody [K18A18] Oct3/4,Oct-3/4,Oct4,Oct-4,OCT-4 [POU5F1] Oct 13 2025
F0232 LATS1 Antibody [A5C10] LATS1,LATS1/WARTS Oct 13 2025
F3854 Periostin Antibody [C16F13] Oct 13 2025
F4076 PDGFR α Antibody [E14D18] Oct 13 2025
F4084 β-Catenin Antibody [E8L3] Oct 13 2025
F4087 Phospho-Akt1 (Ser473) Antibody [K10L8] Oct 13 2025
F4181 MMP-2 Antibody [C12L21] Oct 13 2025
F4220 Zap-70 Antibody [E5E23] Oct 13 2025
F4250 Neurofilament-H Antibody [P21P23] Oct 13 2025
F4988 PSMA Antibody [A11C13] Oct 13 2025
F3994 LAMP2A Lysosome Marker Antibody [M18B14] Oct 13 2025
F4221 STAT5 Antibody [B9G7] Oct 13 2025
F3245 IRF1 Antibody [H12G6] Oct 13 2025
E1242 Barbadin Barbadin은 IC50 값이 19.1 μM (β-Arrestin1) 및 15.6 μM (β-Arrestin2)인 선택적 β-Arrestin/β2-어댑틴 상호작용 억제제입니다. 이는 β2-아드레날린성, V2-바소프레신 및 안지오텐신-II 유형-1 수용체의 작용제 유도 내포작용을 억제합니다. 또한 Barbadin은 pro-Apoptosis 활성을 나타냅니다. Oct 12 2025
E6574 NLRP3 NLRP3/aim2-in-2 (화합물 8)은 NLRP3 및 AIM2 인플라마솜 의존성 세포 사멸에 종 특이적 효과를 나타내는 새로운 강력한 억제제로, IC50 값은 0.2392 μM입니다. Oct 10 2025
E6573 Neuropathiazol Neuropathiazol은 다능성 해마 신경 전구 세포의 신경 분화를 특이적으로 촉진하는 신경 분화 유도제입니다. Oct 10 2025
E1955 TNG348 TNG348은 유비퀴틴 특이적 프로테아제 USP1을 표적하는 경구 생체 이용 가능한 알로스테릭 억제제입니다. 이는 USP1 활성을 선택적으로 강력하게 차단하여 증식성 PCNA 및 FANCD2의 탈유비퀴틴화를 방지하고, 이는 DNA 복구 메커니즘을 방해합니다. TNG348은 BRCA1/2 변이 및 상동 재조합 결핍(HRD) 유방암 및 난소암에 대해 억제 효과를 보입니다. Oct 10 2025
E6596 LAP LAP (리튬 페닐-2,4,6-트라이메틸벤조일포스피네이트)는 자유 라디칼 개시제로 작용합니다. 바이오프린팅 중 LAP에 의해 생성된 라디칼은 잠재적인 세포독성 및 돌연변이원성을 나타냅니다. 또한 LAP 농도는 3D 프린팅된 스캐폴드의 기계적 강도에 영향을 미칩니다. 경화에 사용되는 일반적인 농도 범위는 0.05%-1%입니다. 최적의 기계적 특성과 생체 적합성은 0.1% 농도에서 달성되며, 이는 가장 높은 탄성 계수를 보여줍니다. Sep 29 2025
E6514 BI033 BI033은 BTB and CNC homology 1 (BACH1)의 선택적 억제제로, 9.0 uM의 Kd로 BACH1의 N-말단에 특이적으로 결합합니다. 이는 BACH1-HDAC1 상호작용을 방해하고, BACH1 표적 유전자에서 H3K27 아세틸화를 증가시키며, 혈관신생 유전자를 상향 조절하여 심근경색 및 허혈성 혈관 질환에 대한 치료 잠재력을 시사합니다. Sep 29 2025
E1829 Calderasib (MK-1084) Calderasib (MK-1084)는 항종양 효능을 보이는 선택적 KRAS G12C 억제제입니다. 이는 단독 요법으로 또는 펨브롤리주맙()과 병용하여 종양학 연구에 활용될 수 있습니다. Sep 25 2025
E7074 Sulfo-NHS-LC-Biotin sodium Sulfo-NHS-LC-Biotin sodium은 온전한 혈액-망막 장벽을 통과할 수 없는 바이오틴화된 아민 반응성 에스터 화합물입니다. 이 시약은 뇌 및 망막 혈관 모두에서 혈관 투과성을 평가하는 데 유용한 도구로 사용됩니다. Sep 24 2025
E5854 XYD049 XYD049 (화합물 7d)는 GSPT1 (DC50=19 nM)을 표적으로 하는 CRBN 기반 Molecular Glue로, MYC-구동 거세 저항성 전립선암(CRPC) 연구에 적용할 수 있습니다. 이는 22Rv1 세포의 강력한 성장 억제(IC50=7 nM)를 나타내며 생체 내 항종양 활성을 보입니다. 이 화합물은 22Rv1 세포에서 CRPC 관련 종양유전자(AR, AR-v7, PSA, c-Myc)를 하향 조절합니다. 구조적으로 다음으로 구성됩니다: 1) Molecular Glue 링커 (NH2-C5-NH-Boc), 2) CRBN을 모집하는 E3 리가아제 리간드 (Thalidomide 4-fluoride), 그리고 3) GSPT1 표적 부분 (GSPT1 ligand-1). E3 리가아제 리간드-링커 조합은 접합체 158을 형성합니다. Sep 24 2025
E1968 BBO-8520 BBO-8520은 높은 경구 생체이용률로 KRAS G12C를 선택적으로 표적하는 공유결합성 저분자 억제제입니다. 이는 KRAS G12C (OFF) 억제제 및 KRAS G12C (ON) 신호 전달 차단제 역할을 모두 수행합니다. 이 화합물은 GTP 결합형 KRAS G12C (ON)에 결합하여 세포 증식을 억제함으로써 RAS-RAF1 상호작용을 방지하고 비활성 (OFF) 상태로의 전환을 촉진합니다. Sep 24 2025
E6407 CD2665 CD2665는 RAR-β 및 RAR-γ의 경구 생체이용 가능한 선택적 길항제로, RAR-β에 대해 306 nM, RAR-γ에 대해 110 nM의 해리 상수(Kd)를 나타냅니다. Sep 24 2025
E6410 Peptide 4 Peptide 4는 생체 펩타이드를 모방하고 특정 분자 표적을 조절할 수 있는 잠재력으로 인해 연구용 화학 물질 또는 치료제로 흔히 사용되는 복합 합성 펩타이드 분자입니다. Sep 16 2025
S9959 Zotizalkib Zotizalkib (TPX-0131)는 야생형 ALK 및 ALK-내성 돌연변이에 대한 IC50이 1.4 nM인 소형 거대고리형의 강력한 중추신경계 침투성 차세대 억제제입니다. 이 물질은 항종양 효능을 나타내며 비소세포폐암 연구에 사용될 수 있습니다. Sep 14 2025
E4727 TYRA-300 3-피리딜인다졸 유사체인 TYRA-300은 Ba/F3 세포에서 11nM의 IC50을 갖는 FGFR3의 가역적이고 선택적인 억제제입니다. 또한 FGFR3 활성화 융합 또는 돌연변이를 보유한 인간 방광암 세포주에서 강력한 활성을 보입니다. Sep 14 2025
E6547 crinecerfont crinecerfont (SSR-125543)는 코르티코트로핀 방출 인자 유형 1 수용체(CRF1R)의 선택적 길항제입니다. 부신 안드로겐 및 스테로이드 전구체의 상승을 선천성 부신 과형성증(CAH)이 있는 청소년, 21-수산화효소 결핍증이 있는 청소년을 포함하여 낮춥니다. Sep 14 2025
E6580 Nusinersen Nusinersen은 척수성 근위축증(SMA) 치료에 사용되는 18량체 2′-O-(2-메톡시에틸) 포스포로티오에이트 안티센스 올리고뉴클레오티드입니다. 이는 SMN2 전령 RNA의 인트론 7에 있는 인트론 스플라이스 억제자 N1(ISS-N1) 부위에 특이적으로 결합하여 스플라이싱 억제자인 hnRNP A1/A2의 결합을 차단합니다. 이는 스플라이싱 동안 엑손 7의 포함을 촉진하여 SMA 환자에서 완전 길이 SMN 단백질 생성을 회복시킵니다. Sep 12 2025
E6581 Mipomersen Mipomersen (ISIS 301012 유리 염기)은 아포리포단백질 B-100 (apoB-100)의 안티센스 올리고뉴클레오티드 억제제로, apoB-100 mRNA의 선택적 분해를 유발하여 단백질 번역을 억제합니다. 이는 저밀도 지단백 콜레스테롤 (LDL-C) 및 다른 apoB 함유 지단백질 수치를 감소시킵니다. Mipomersen은 동형접합 가족성 고콜레스테롤혈증 (FH)의 보조 치료제로 사용됩니다. Sep 12 2025
E1887 Sisunatovir hydrochloride Sisunatovir hydrochloride (RV521 hydrochloride)는 RSV A 및 RSV B에 대해 각각 1.4 nM 및 1.0 nM의 IC50 값을 갖는 RSV-F 단백질의 경구 투여 가능한 강력한 억제제입니다. 이는 인간에서 RSV 바이러스 부하 및 질병 심각도를 효과적으로 감소시키며, 확립된 RSV 감염 치료에서 우수한 안전성 프로파일을 입증했습니다. Sep 07 2025
F0016 V5-Tag Antibody [K5J22] Paramyxovirus SV5 Pk, V5, V5 Epitope Tag, V5 Tag, V5-Probe, V5-Tag Sep 05 2025
F2801 MALT1/MLT Antibody [P2K2] MALT1,MALT1/MLT Sep 05 2025
F2459 Caspase-3 p12 Antibody [N15D21] caspase-3 p11, Caspase-3 p12 Sep 05 2025
F2516 mTOR Antibody [L10A18] Sep 05 2025
E6459 Phaclofen Phaclofen은 GABAB receptor의 선택적 길항제입니다. Phaclofen은 중추 및 말초 바클로펜 길항제로, GABA 및 (-)-바클로펜과 상호작용하는 중추 및 말초 비쿠쿨린-비감수성 수용체의 생리학적 중요성을 결정하는 데 사용됩니다. Sep 03 2025
S8027 GW1929 GW1929는 인간 PPARγ에 대해 pKi 8.84, 인간 및 쥐 수용체에서 각각 pEC50 8.56 및 8.27을 갖는 강력하고 선택적인 PPARγ 작용제입니다. PPARγ 활성화에 의해 매개되는 지질 저하 효과와 개선된 인슐린 감수성을 통해 당뇨병성 이상지질혈증 및 심혈관 위험 인자 관리에 잠재적인 임상적 이점을 보입니다. Sep 01 2025
E6478 ML115 ML115는 분자 프로브이자 EC50이 2.0nM인 STAT3의 매우 강력하고 선택적인 작용제입니다. 암, 상처 치유, 심근병증 및 염증성 질환 연구에 사용될 수 있습니다. Aug 26 2025
E5885 JG-2016 JG-2016은 HAT1의 강력하고 선택적인 억제제로, HAT1:Rbap46 복합체에 대해 14.8 μM의 IC50과 22.5 μM의 결합 KD를 가집니다. 이는 HCC1806, FICC1937 및 A549 세포에서 각각 10.4 μM, 29.8 μM 및 1.9 μM의 EC50으로 항증식 활성을 나타냅니다. JG-2016은 A549 이종이식 모델에서 종양 성장을 유의하게 억제합니다. Aug 26 2025
E5817 Sevasemten 세바셈텐은 골격근 미오신의 선택적이고 경구 투여 가능한 알로스테릭 억제제로, 골격근을 수축으로 인한 손상으로부터 보호합니다. 세바셈텐은 뒤센 근이영양증 모델에서 근육 손상 및 섬유증의 바이오마커를 감소시키면서 근력과 기능적 활동을 향상시킵니다. Aug 26 2025
A2173 Anti-mouse L-Selectin (CD62L)-InVivo Anti-mouse L-Selectin (CD62L)-InVivo는 L-셀렉틴 및 MEL-14로도 알려진 마우스 CD62L과 반응합니다. CD62L은 76 kDa 당단백질이며 셀렉틴 계열의 구성원입니다. Aug 22 2025
A2174 Anti-mouse/human CD44-InVivo Anti-mouse/human CD44-InVivo는 Hermes, HCAM 및 Pgp-1으로도 알려진 인간 및 마우스 CD44와 반응합니다. CD44는 모든 백혈구, 내피세포, 간세포 및 중간엽 세포에서 발현되는 80-95 kDa 당단백질입니다. Aug 22 2025
E5989 PZL-A PZL-A는 미토콘드리아 DNA (mtDNA) 합성의 활성제입니다. PZL-A는 돌연변이 형태의 폴리머라제 γ (POLγ)에 대해 야생형과 유사한 활성을 회복시키며, A467T에 대해 160 nM, G848S에 대해 20 nM의 효능을 보입니다. 세포 시스템에서 PZL-A는 mtDNA 합성을 자극하여 산화적 인산화 복합체 생합성을 촉진하고 세포 호흡을 개선합니다. PZL-A는 POLG 질병 및 mtDNA 고갈과 관련된 기타 심각한 질환을 완화하는 데 유망한 약물입니다. Aug 20 2025
E6444 SSTC3 SSTC3는 32 nM의 Kd를 갖는 casein kinase 1α (CK1α)의 강력한 활성제로, 30 nM의 EC50으로 WNT 신호 전달을 억제합니다. CK1α 의존적 WNT 경로 억제를 통해 CRC 세포 성장을 약화시키며, WNT-구동 종양을 표적화하기 위한 개선된 치료 지수를 제공합니다. Aug 20 2025
E5992 VLS-1272 VLS-1272는 경구 생체 이용 가능한, 강력하고 ATP 비경쟁적이며 미세소관 의존적인 KIF18A의 고도로 선택적인 억제제로, IC50는 41 nM입니다. 이는 강력한 항사분열, 항암 및 항증식 효과와 함께 사분열 결함을 유도하여 용량 의존적인 종양 성장 억제를 유발하며, 높은 염색체 불안정성을 가진 암 연구에 사용될 수 있습니다. Aug 20 2025
E4693 AC-73 AC-73은 CD147의 최초의 특이적이며 경구 활성 및 강력한 억제제입니다. 이는 자가포식을 유도하고 급성 골수성 백혈병(AML) 세포의 화학요법 민감도를 향상시켜 항증식 효과를 발휘하며, 또한 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 경로 억제를 통해 간세포암종(HCC)의 이동 및 침윤을 억제하여 AML 및 HCC 연구에 가치가 있습니다. Aug 20 2025
E5970 PF-07853578 PF-07853578 (예시 11)은 EC50이 5.2 nM인 파타틴 유사 포스포리파아제 도메인 함유 단백질 3(PNPLA3) 분해제입니다. 지방간, 비알코올성 지방간 질환(NALFD), 비알코올성 지방간염(NASH), 간 섬유증, 간경변증, 간세포암종을 포함한 간 질환의 치료 및 예방에 유용할 수 있습니다. Aug 20 2025
E6502 USP7-IN-1 USP7-IN-1 (예시 2)은 77 Μm의 IC50을 갖는 USP7의 선택적이고 가역적인 억제제이며, 67 μM의 GI50으로 HCT116 대장암 세포의 성장을 억제하는 항증식 활성을 나타냅니다. Aug 20 2025
F3784 RHEB Antibody [L24C4] Aug 19 2025
F3880 NUMB Antibody [D4K1] Aug 19 2025
F3830 CX3CL1/Fractalkine Chemokine Domain Antibody [K3M15] Aug 19 2025
F0603 Phospho-YB1 (Ser102) Antibody [D17A16] Aug 19 2025
F3780 KLF4 Antibody [K21G5] Aug 19 2025
F3225 MCP1 Antibody [M3B19] CCL2 (MCP-1),CCL2/MCP1 Aug 19 2025
F3741 Monocyte + Macrophage Antibody [E17C4] Aug 19 2025
F3764 Phospho-Hsp27 (Ser82) Antibody [M1P19] Hsp27 (phospho S82), Phospho-HSP27 (Ser82), Phospho-HSP27 (Ser82) II Aug 19 2025
E5962 BRD-810 BRD-810은 MCL1의 강력하고 고도로 선택적인 억제제입니다. BRD-810은 MCL1의 BH3 결합 주머니를 표적으로 하여 친-세포자멸사 단백질의 포획을 차단하고, 이로써 MCL1 의존성 세포에서 캐스파제 활성화를 신속하게 유발합니다. 이는 혈액암과 고형암 모델 모두에서 강력한 항종양 효과를 나타냅니다. Aug 18 2025
E1566 Ensifentrine Ensifentrine (RPL-554)은 phosphodiesterase 3 (PDE3) 및 PDE4의 동급 최초 이중 억제제로, IC50 값은 각각 0.4 nM 및 1479 nM입니다. Ensifentrine은 또한 농도 의존적인 방식으로 인간 단핵구에서 지질다당류 유도 종양 괴사 인자 알파 방출을 억제합니다. Ensifentrine은 기관지 보호 및 항염증 활성을 나타내며 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 연구에 사용될 수 있습니다. Aug 18 2025
E6471 JY-2 JY-2는 전사 인자 forkhead box O1 (FoxO1)의 선택적이고 경구 활성 억제제입니다. JY-2는 22 μM의 IC50로 FoxO1-유도 전사 활성을 억제하며, FoxO3a 및 FoxO4에 대해서도 중간 정도의 억제 효과를 나타냅니다. JY-2는 또한 항당뇨 특성을 나타냅니다. Aug 18 2025
E5984 ML339 ML339는 CXCR6의 강력하고 선택적인 길항제입니다. ML339는 인간 CXCR6 수용체를 통한 CXCL16 유도 β-어레스틴 모집 및 cAMP 신호 전달을 각각 0.3 및 1.4 μM의 IC50 값으로 길항합니다. ML339는 CXCR5, CXCR4 및 CCR6에 대한 억제 활성을 보이지 않습니다. ML339는 전립선암 연구를 위한 잠재적인 치료제로 사용될 수 있습니다. Aug 18 2025
E6477 Taurolithocholic acid Taurolithocholic acid는 타우린과 접합된 3차 담즙산입니다. 이는 caspase-3/7 활성화를 통해 간암 세포주에서 Apoptosis를 유도하며, 장간 순환 및 간 생리에서 담즙산의 내분비 및 대사적 역할을 연구하는 모델 역할을 합니다. Aug 14 2025
F2823 β Amyloid (Aβ) 1-40 Antibody [G17F9] beta Amyloid 1-40 Aug 14 2025
F3375 β Amyloid (Aβ) 1-42 Antibody [H15J22] Amyloid beta,beta Amyloid,beta-Amyloid,혈관 Amyloid 1-42,β-Amyloid Aug 14 2025
F3785 SIRT5 Antibody [G24H6] Aug 14 2025
F4266 PPARα Antibody [P17E1] Aug 14 2025
F3747 PRDM16 Antibody [P2E21] Aug 14 2025
F3720 Pellino 1 Antibody [H22B1] Pellino 1,Pellino-1 Aug 14 2025
F3788 Flotillin 1 Antibody [J14F12] Flotillin 1,Flotillin-1 Aug 14 2025
F3760 PAN TEAD Antibody [A12P9] Pan-TEAD,TEAD4/TEF-1 Aug 14 2025
F3768 RAB10 Antibody [K22D15] Aug 14 2025
F3771 Mitofusin 1 Antibody [D5A17] MFN1,Mfn1/Mitofusin 1,Mitofusin 1,Mitofusin-1 Aug 14 2025
F3786 PAI1 Antibody [E17P19] PAI1, PAI-1, PAI-1/SERPINE1, Serpin E1/PAI-1 Aug 14 2025
F1781 Mast Cell Tryptase Antibody [L14M18] Mast Cell Tryptase, TPSAB1, Tryptase, Tryptase 항체, 비만 세포 Aug 12 2025
E5997 Balinatunfib Balinatunfib (SAR441566)는 종양 괴사 인자 수용체 1 (TNFR1) 신호 전달의 경구 억제제입니다. 이는 가용성 TNFα (sTNFα) 삼량체의 중심 포켓에 결합하여 그 구성을 변경하고, TNFR1과의 이종삼량체 형성을 방지하지만 TNFR2와는 그렇지 않아 TNFR1 신호 전달을 차단합니다. Balinatunfib는 항염증 활성을 나타내며 자가면역 질환 연구에 사용될 잠재력을 가지고 있습니다. Aug 12 2025
E6400 BSJ-5-63 BSJ-5-63은 CDK12, CDK7, CDK9의 강력한 PROTAC 분해제입니다. BSJ-5-63은 CDK12, CDK7, CDK9, RNAPII, Cyclin K의 단백질 발현을 감소시키고, BRCA1 및 BRCA2의 mRNA 발현을 억제합니다. BSJ-5-63은 항암 특성을 나타내며 전립선암 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다. Aug 12 2025
E6500 Lignoceric acid Lignoceric acid은 24탄소 포화(24:0) 지방산입니다. 포유류에서는 뇌 발달 중에 합성되며 세레브로사이드에서 발견됩니다. 매우 긴 사슬 지방산의 결핍된 페록시좀 산화는 특정 증후군에 기여합니다. Lignoceric acid은 젤웨거 뇌-간-신장 증후군 및 부신백질이영양증 연구에 사용될 수 있습니다. Aug 12 2025
E6484 E1231 E1231 (1-{4-[2-(5-Methylfuran-2-yl)quinoline-4-carbonyl]piperazin-1-yl}ethan-1-one)은 피페라진 1,4-다이아마이드 화합물이며, EC50이 0.83μM인 경구용 SIRT1 활성제입니다. 이는 대식세포에서 콜레스테롤 유출을 증가시키고 지질 축적을 감소시킵니다. E1231은 고지혈증 골든 햄스터에서 콜레스테롤 및 지질 대사를 조절하며, 죽상동맥경화증 치료 가능성이 있습니다. Aug 11 2025
E6486 VT3989 VT3989 (YAP/TAZ 억제제-3)는 TEAD 자가-팔미토일화의 강력하고 선택적인 경구 억제제로, yes-associated protein (YAP)과의 상호작용을 차단합니다. 이는 항종양 활성을 나타내며 NF2 돌연변이를 가진 중피종 및 고형암 치료에 대한 잠재력을 보여줍니다. Aug 11 2025
E6401 Vicadrostat Vicadrostat (화합물 29 A)는 IC50이 16 nM인 알도스테론 합성효소(CYP11B2)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. 신장 질환, 당뇨병성 신증, 심혈관 질환 및 섬유증성 질환 연구에서 잠재력을 보입니다. Aug 07 2025
E5953 (S)-ACE-OH (S)-ACE-OH는 항정신병 약물 아세프로마진의 대사체입니다. (S)-ACE-OH는 분자 접착제 역할을 하여 E3 유비퀴틴 리가아제 TRIM21과 핵공단백질 NUP98 간의 상호작용을 유도하여 핵공 단백질의 분해 및 핵세포질 수송의 파괴를 초래합니다. 항암 활성을 나타냅니다. Aug 07 2025
E6434 BPI-460372 BPI-460372는 경구 투여 가능한 TEAD 1/3/4의 공유결합적, 비가역적 억제제로, TEAD 팔미토일화 포켓의 시스테인 잔기에 결합하여 팔미토일화를 방지하고 TEAD의 전사 활동을 억제합니다. Aug 07 2025
E6458 ATF3 inducer 1 ATF3 inducer 1 (Compound 16c)은 ATF3 발현을 효과적으로 유도하는 비카이랄 분자입니다. 이는 ATF3-의존적인 방식으로 지방생성을 억제하고 열생성을 증진시켜 HFD 식이 생쥐의 포도당 및 지질 프로필을 개선합니다. 대사 증후군 치료를 위한 잠재적 후보 물질로 작용합니다. Aug 07 2025
E5857 GSK-872 hydrochloride GSK-872 hydrochloride는 RIP3 kinase 도메인에 1.8 nM의 IC50으로 결합하고 1.3 nM의 IC50으로 kinase 활성을 억제하는 RIPK3 억제제입니다. 이는 신경 세포 괴사 및 HMGB1 매개 염증을 억제하여 초기 뇌 손상을 완화하는 잠재력을 보여줍니다. Aug 07 2025
E8307 Chloroquine dihydrochloride Chloroquine dihydrochloride는 Autophagy 및 톨유사수용체(TLRs)의 억제제로 작용합니다. Chloroquine dihydrochloride는 말라리아 및 류마티스 관절염 치료에 널리 사용되는 항말라리아 및 항염증제입니다. Aug 07 2025
E5947 AZ3246 AZ3246은 IC50 값이 <3 nM인 HPK1의 선택적 억제제입니다. AZ3246은 90 nM의 EC50으로 T 세포에서 IL-2 분비를 유도하고 생체 내 모델에서 항종양 활성을 보여줍니다. Aug 07 2025
E6419 RG6344 RG6344 (RO7276389)는 MAPK의 역설적 활동을 극복하도록 설계된 뇌 침투성 BRAF 억제제입니다. RG6344는 대장암(CRC)과 같은 BRAF V600 돌연변이 고형암 연구에 사용될 수 있습니다. Aug 07 2025
E6041 Cephalexin hydrochloride Cephalexin (hydrochloride, Cefalexin hydrochloride)은 강력한 경구 활성 세팔로스포린 항생제로 광범위한 활성을 가지고 있습니다. 페니실린 결합 단백질(PBP)에 결합하여 세균 세포벽 합성을 방해합니다. Cephalexin hydrochloride는 다양한 그람 양성균 및 그람 음성균에 대한 항균 활성을 보여줍니다. Aug 07 2025
E6482 STAT3-IN-12 STAT3-IN-12는 IL-6 유도 JAK/STAT3 경로 활성화를 효과적으로 차단함으로써 STAT3 신호 전달의 강력한 억제제입니다. STAT3-IN-12는 암세포 증식 및 이동을 억제하는 동시에 세포 사멸을 촉진하고 세포 주기 정지를 유도합니다. Aug 07 2025
F2509 VEGFD Antibody [K3P16] Aug 04 2025
F3242 BACE1 Antibody [L19L22] BACE, BACE1 Aug 04 2025
F3323 AP2S1 Antibody [L13B7] Aug 04 2025
F3338 Smad1 Antibody [K19G18] Aug 04 2025
F3358 Phospho-Estrogen Receptor α (Ser118) Antibody [L4E1] Estrogen Receptor alpha (phospho S118),Phospho-Estrogen Receptor α (Ser118) Aug 04 2025
F3379 Fos B Antibody [G14F16] Fos B,FosB Aug 04 2025
F3447 PSF1 Antibody [E5F3] Aug 04 2025
F3600 SEP15 Antibody [A2N16] Aug 04 2025
F3628 HACE1 Antibody [A17B18] Aug 04 2025
E5921 ZSA-51 ZSA-51은 STING의 강력한 경구 작용제입니다. 이는 대장암 및 췌장암에서 강력한 항종양 효능을 나타내며, 우수한 경구 PK, 낮은 독성, 그리고 종양 및 림프절의 면역 미세 환경 재형성을 보여줍니다. Aug 04 2025
E5766 DC-Y13-27 DC-Y13-27은 DC-Y13의 유도체로, 37.9 μM의 KD를 가진 YTHDF2 억제제입니다. 또한 FOXO3 및 TIMP1을 상향 조절하는 동시에 MMP1, MMP3, MMP7 및 MMP9를 하향 조절합니다. 추가적으로, 방사선 치료 및 방사선 면역 치료의 항종양 효과를 증진시키며, 추간판 퇴행 병인 연구에 관여합니다. Aug 04 2025
E1928 Azelaprag Azelaprag (AMG 986)은 0.32 nM의 EC50을 갖는 Apelin receptor (APJ)의 강력한 작용제입니다. 이는 잠재력을 나타내며 심부전(HF) 연구에 사용될 수 있습니다. Aug 04 2025
E5951 iZMYND8-34 iZMYND8-34는 히스톤 리더 ZMYND8의 선택적 억제제로, 히스톤 인식을 차단합니다. ZMYND8을 표적으로 삼는 것은 전립선암에서 항안드로겐 유도 신경내분비 형질전환을 효과적으로 억제하여 신경내분비 전립선암(NEPC) 발생을 예방하는 유망한 접근 방식을 제공합니다. Jul 31 2025
E4758 ACBI3 ACBI3는 VHL 결합, 삼원 복합체 형성 및 E3 리가아제 의존성 KRAS 분해를 촉진하는 pan-KRAS의 선택적이고 강력한 PROTAC 분해제로, 프로테옴 전반에 걸쳐 높은 선택성을 나타냅니다. 이는 KRAS 유도성 암에서 지속적인 경로 조절 및 종양 퇴행을 유도하는 강력한 항종양 활성을 보여줍니다. Jul 31 2025
E5942 UNC9426 UNC9426 (화합물 12)은 IC50이 2.1 nM인 TYRO3의 강력하고 경구 생체 이용 가능한 억제제입니다. 혈액 응고 시간을 연장시키지 않으면서 혈소판 응집을 감소시키고, 종양 세포 및 대식세포에서 TYRO3 매개 신호 전달 경로를 효과적으로 억제합니다. Jul 31 2025
E6073 Solifenacin hydrochloride Solifenacin hydrochloride (YM905 hydrochloride)는 과민성 방광 치료에 사용되는 무스카린 수용체 길항제입니다. 방사성 리간드 결합 분석에서 M1, M2, M3 무스카린 수용체에 대해 각각 약 7.6, 6.9, 8.0의 pKi 값을 나타냅니다. Jul 31 2025
E4741 AZD4144 AZD4144 (화합물 25)는 나이저리신 유발 Speck 형성 분석에서 76nM의 IC50을 갖는 NLRP3 인플라마좀의 강력하고 선택적인 억제제입니다. 이는 NLRP3의 NACHT 도메인에 직접 결합하여 비활성 형태를 안정화시켜 인플라마좀 활성화를 방지합니다. AZD4144는 또한 마우스에서 LPS/ATP 유발 염증성 사이토카인 IL-1β 및 IL-18 방출을 54nM의 IC50으로 억제하며 염증성 질환 치료에 대한 잠재력을 보여줍니다. Jul 31 2025
E6067 Frovatriptan succinate hydrate Frovatriptan succinate hydrate ((R)-Frovatriptan succinate hydrate, SB 209509 succinate)는 pEC50 값 8.2를 갖는 5-HT1B 및 5-HT1D receptor의 강력하고 선택적이며 경구 활성 작용제입니다. 이는 5-HT1A, 5-HT1F, 5-HT7에 비해 5-HT1B 및 5-HT1D에 대해 >10배의 선택성을 나타내며, 다른 5-HT, 도파민, 히스타민 H1 및 α1-아드레날린 수용체에 비해 >1000배의 선택성을 나타냅니다. Jul 28 2025
E1609 NVP-CLR457 NVP-CLR457은 pan-class I PI3K의 경구 활성, 강력하고 균형 잡힌 억제제입니다. NVP-CLR457은 PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ에 대해 각각 12 ± 1.5 nM, 8.3 ± 1.0 nM, 8.3 ± 2.0 nM, 230 ± 31 nM의 IC50 값을 나타냅니다. 이는 명확한 용량 의존적 PK/PD/효능 관계를 보이며 항종양 활동을 입증합니다. Jul 28 2025
E6460 Phenamil methanesulfonate Phenamil methanesulfonate는 IC50이 400 nM인 강력하고 덜 가역적인 상피 나트륨 채널(ENaC) 억제제입니다. Phenamil methanesulfonate는 또한 TRPP3의 경쟁적 억제제이며, Ca2+ 흡수 분석에서 TRPP3 매개 Ca2+ 수송을 IC50 140 nM로 억제합니다. Phenamil methanesulfonate는 낭성 섬유증 폐 질환 연구에 사용됩니다. Jul 28 2025
E5969 AZD2389 AZD2389는 대사 기능 장애 관련 지방간염을 치료할 잠재력을 가진 강력하고 경구 활성인 섬유아세포 활성화 단백질(FAP)의 선택적 억제제입니다. Jul 27 2025
E4605 Copanlisib dihydrochloride Copanlisib dihydrochloride (BAY 80-6946 dihydrochloride)는 pan-class I PI3K의 선택적이고 강력한 억제제입니다. 이는 class I PI3K isoforms α, β, γ, δ의 촉매 활성을 각각 0.5, 3.7, 6.4, 0.7 nM의 IC50 값으로 유의미하게 억제합니다. BAY 80-6946은 여러 세포주 유래 및 환자 유래 이종 이식 종양 모델에서 강력한 항종양 활성을 나타냅니다. Jul 27 2025
E5883 AM-9022 AM-9022는 염색체 정렬 및 분리에 중요한 유사 분열 키네신 운동 단백질인 KIF18A의 경구 활성, 강력하고 선택적인 억제제입니다. 이는 인간 유방 및 난소 종양 모델에서 유의미한 항암 효과를 나타냅니다. Jul 25 2025
E4658 Tilfrinib Tilfrinib (화합물 4f)은 3.15 nM의 IC50을 갖는 티로신-단백질 키나아제 Brk/PTK6의 강력하고 선택적인 억제제입니다. 이는 유방암 세포주 MCF7, HS-578T 및 BT-549에 대해 유의미한 항증식 활성을 나타냅니다. Jul 25 2025
E5863 α-NETA α-NETA는 IC50이 9 μM인 강력하고 비가역적이며 비경쟁적인 콜린 아세틸트랜스퍼라제(ChA) 억제제입니다. 또한 IC50이 각각 0.04 µM, 0.38 µM, 0.50 µM인 ALDH1A1, CMKLR1 및 G9a 히스톤 메틸트랜스퍼라제의 강력한 길항제이기도 합니다. 항암 활성을 나타내며 다발성 경화증(MS) 예방 또는 치료에 유익할 수 있습니다. Jul 23 2025
E6408 CD1530 CD1530은 150 nM의 Ki 값을 가지는 강력하고 선택적인 RARγ 수용체 작용제입니다. 이 물질은 이소성 골화증(HO)의 강력한 억제제이며 선천성 HO에 효과적일 수 있으며, 건선, 여드름, 광노화 및 암 연구에 잠재적으로 사용될 수 있습니다. Jul 23 2025
E5960 PRDX1-IN-1 PRDX1-IN-1은 퍼옥시레독신 1(PRDX1)의 강력한 억제제인 셀라스트롤-리그스트라진 하이브리드로, IC50는 0.164 μM입니다. 이는 ROS 축적을 유도하고 암세포 성장 및 전이를 억제하며 강력한 항종양 효능을 나타내어 폐암 치료를 위한 유망한 후보 물질입니다. Jul 23 2025
S9958 CB-6644 CB-6644는 RUVBL1/2 복합체의 알로스테릭 및 선택적 억제제로, RUVBL1/2의 ATPase 활성을 15 nM의 IC50으로 차단합니다. 이는 항암 활성을 나타내며 암 치료에서 RUVBL을 표적화하는 치료 잠재력을 보여줍니다. Jul 20 2025
E6463 Glycerophospholipids, cephalins Glycerophospholipids, cephalins는 양친매성 분자이며 신경막 구조와 통합 막 단백질, 수용체, 수송체 및 이온 채널의 적절한 기능에 필요한 신경막의 필수 구성 요소입니다. 이들은 또한 세포자멸사에 참여하고, 수송체 및 막 결합 효소 활동을 조절하며, 지질 매개체의 저장고 역할을 하고 알츠하이머병을 포함한 신경 질환 연구에 유용합니다. Jul 17 2025
E5928 FAZ-3532 FAZ-3532는 G3BP의 강력한 억제제로, Kd 0.54 μM로 G3BP1에 결합하여 G3BP1, Caprin1 및 RNA의 공동 응축을 억제하고 세포 내 스트레스 과립 형성을 차단합니다. 이는 G3BP1의 NTF2L 도메인 내 단백질-단백질 상호작용을 특이적으로 표적하며 이합체화 또는 RNA 결합에 영향을 미치지 않아 바이러스 감염 중 스트레스 과립의 면역학적 역할을 연구하는 데 유용한 도구입니다. Jul 17 2025
E4708 Etoposide phosphate Etoposide phosphate는 Etoposide의 인산 에스터 프로약물로, topoisomerase II의 선택적 억제제이자 강력한 항암 화학 요법제입니다. 이 화합물은 또한 세포 주기 정지, 세포자멸사 및 자가포식을 유도합니다. Jul 15 2025
E8308 Alpelisib hydrochloride Alpelisib hydrochloride는 p110α, p110β, p110δ, p110γ에 대해 각각 0.005 μM, 1.2 μM, 0.29 μM, 0.25 μM의 IC50 값을 가지는 PI3Kα의 강력하고 선택적인 억제제입니다. PI3Ka 유발 종양의 성장을 억제하는 데 우수한 효능을 보이며 암 연구에 사용될 수 있습니다. Jul 15 2025
E6435 CORM-401 CORM-401은 산화 스트레스 조건(TNF-α/CHX 및 H₂O₂ 유도 손상 포함)에서 항산화 및 세포 보호 효과를 나타내는 수용성 일산화탄소 방출 분자입니다. 이는 산화질소 생성을 유도하고, 오탄당 인산 경로를 활성화하며, 독특한 칼슘 신호 패턴을 유발하여 내피 기능 조절에 기여합니다. Jul 15 2025
F3517 E-Cadherin Antibody [P11M9] E Cadherin, E-Cadherin, Uvomorulin/E-Cadherin Jul 14 2025
F3611 Clusterin Antibody [F10K16] 클러스터린, 클러스터린-α Jul 14 2025
F3695 LIF Antibody [G1M1] Jul 14 2025
F3757 Syk Antibody [M21H12] Jul 14 2025
F3640 Heme Oxygenase 1 Antibody [G7A14] Heme Oxygenase 1,Heme Oxygenase 1/HMOX1,HMOX1,HO-1 Jul 14 2025
F3879 HDAC1 Antibody [C7G4] Jul 14 2025
F0436 Insulin Antibody [K13G15] Jul 14 2025
F0646 Pdx1 Antibody [F18P8] Jul 14 2025
P1257 Nangibotide TFA Nangibotide TFA는 TREM-1(골수세포에 발현되는 유도 수용체-1) 경로를 특이적으로 억제하는 합성 펩타이드로, 유인 수용체 역할을 하여 활성화를 차단합니다. 과도한 염증을 줄이고 혈관 기능을 회복하며 패혈성 쇼크 동물 모델에서 생존율을 향상시킵니다. Jul 14 2025
E6425 VRK-IN-1 VRK-IN-1은 약 150 nM의 IC50을 갖는 백시니아 관련 키나제 1 (VRK1)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. 또한 H4 탈아세틸화(H4K16 아세틸화 감소)를 촉진하고 DNA 가닥 파손의 축적을 촉진하면서 DNA 복구 과정의 진행을 방지합니다. Jul 14 2025
E1521 SHR2554 SHR2554는 EZH2의 억제제입니다. SHR2554는 H3K27me3 수치를 감소시켜 T세포 림프종(TCL)에서 0.365~3.001 M 범위의 IC50 값으로 용량 의존적인 항종양 활동을 보입니다. Jul 14 2025
S9941 Emzadirib RAD51 억제제인 Emzadirib는 RAD51 foci의 감소를 보인다. 이 화합물은 생체 내외 모델에서 종양 성장 억제와 함께 유의미한 항종양 활성을 나타낸다. Jul 14 2025
E1767 HX531 HX531은 RXR의 경구 활성 길항제입니다. 이 화합물은 p53–p21Cip1 경로의 활성화를 강화하고 all-trans-레티노산(t-RA)의 항-세포자멸사 효과를 폐지합니다. 이는 항비만, 항당뇨 및 항흑색종 특성을 나타냅니다. Jul 14 2025