연구용
제품 번호E8325
| 관련 타겟 | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| 기타 Immunology & Inflammation related 억제제 | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid CORM-3 |
| 분자량 | 292.42 | 화학식 | C14H32N2O4 |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 102-60-3 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine; EDTP | Smiles | CC(O)CN(CC(O)C)CCN(CC(O)C)CC(O)C | ||
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 생체 내(In vivo) |
이식 후 8일째에 Quadrol을 주사한 정상 쥐의 이식물 내 콜라겐 양은 대조군보다 200% 이상 초과합니다(p<0.025). 11일째에는 콜라겐 함량이 대조군보다 300% 이상 증가하고(p<0.01), 상처 발생 후 2주가 끝날 때, 즉 정상적이고 완전한 상처 치유에 일반적으로 필요한 시간 간격에 Quadrol 처리 쥐의 이식물에 축적된 콜라겐은 대조군보다 약 50% 더 많습니다(p<0.1). Quadrol 처리된 STZ-당뇨 쥐의 이식물 내 콜라겐 축적은 8일에서 11일까지 비처리 당뇨 대조군보다 약 100% 더 많습니다. 14일째에는 콜라겐 침착이 대조군보다 200% 증가했습니다(p<0.05). |
참조 |
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