Name: Geniposidic acid
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S2413
Rating: 5 (8 reviews)

바로가기

품질 관리

배치: 순도: 99.86%

99.86

관련 타겟	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor
기타 Immunology & Inflammation related 억제제	Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP CORM-3 Oxymatrine

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	374.34	화학식	C₁₆H₂₂O₁₀	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	27741-01-1	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	N/A			Smiles	C1C=C(C2C1C(=COC2OC3C(C(C(C(O3)CO)O)O)O)C(=O)O)CO

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 16 mg/mL (42.74 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

DMSO : 16 mg/mL (42.74 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

생체 내(In vivo)

Geniposidic acid는 500 mg/kg 용량을 단독으로 또는 방사선과 병용 투여할 때 이식된 종양 성장에 대해 더욱 현저한 억제 활성 인자를 보입니다. Geniposidic acid는 토끼의 플라크 면적, 내막/중막 두께 비율 및 내막 거품 세포 수를 개선합니다. Geniposidic acid (100 μg/mL)는 토끼의 ECs 탈락을 완화하고 대동맥 형태 이상을 개선합니다. Geniposidic acid (100 μg/mL)는 토끼의 평활근 세포 증식에 대한 상당한 억제를 수행합니다. Geniposidic acid는 상부 챔버에서 SMC 이동에 대한 명백한 억제를 유도합니다. Geniposidic acid는 전격성 간부전 쥐의 생존율을 증가시킵니다. Geniposidic acid는 다음 효과를 약화시킵니다: GalN/LPS는 혈청 아미노전이효소 활성, 혈청 종양 괴사 인자-α 수준 및 간 지질 과산화를 증가시키고 간 글루타티온 함량을 감소시킵니다. Geniposidic acid는 전격성 간부전 쥐에서 혈청 인터루킨-6 수준, 헴 옥시게나제-1 및 NF-E2 관련 인자 2 단백질 발현의 증가를 증폭시킵니다. Geniposidic acid는 절단된 카스파제-8 및 카스파제-3 단백질 발현을 감소시키고 전격성 간부전 쥐에서 현저히 적은 세포자멸사 세포를 보여줍니다. Geniposidic acid는 전격성 간부전 쥐에서 Bcl-xL 단백질 발현을 증가시키고 Bax 단백질 발현을 감소시킵니다. Geniposidic acid 처리는 전격성 간부전 쥐에서 신호 변환기 및 전사 활성제 3의 인산화를 향상시킵니다.

참조

[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9065798/
[2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24963945/
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23298456/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Geniposidic acid Immunology & Inflammation related 화학물질

화학 구조

분자량: 374.34