연구용
제품 번호S7448
| 관련 타겟 | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| 기타 Immunology & Inflammation related 억제제 | Cl-amidine Bestatin (Ubenimex) Bindarit (AF 2838) Tranilast Tempol Sinomenine GI254023X (GI4023) ATP Geniposidic acid Oxymatrine |
| 분자량 | 294.61 | 화학식 | C5 H4 Cl N O5 Ru |
보관 (수령일로부터) | |
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| CAS 번호 | 475473-26-8 | SDF 다운로드 | 원액 보관 |
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| 동의어 | N/A | Smiles | [CH+]=O.[CH+]=O.[CH+]=O.C(C(=O)O)[NH-].Cl[Ru] | ||
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In vitro |
DMSO
: 38 mg/mL
(128.98 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)
2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)
계산 결과:
작업 농도: mg/ml;
DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.
생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.
참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.
| 시험관 내(In vitro) |
CORM-3은 심장 세포에서 CO 방출을 촉진하여 저산소증-재산소화 및 산화 스트레스에 대한 보호 효과를 제공합니다. 이 화합물은 RAW264.7 마우스 대식세포에서 LPS에 의해 유도된 염증 반응을 약화시킵니다. 또한 인산 운반체와의 상호작용을 통해 미토콘드리아 호흡을 비결합시킵니다.
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| 생체 내(In vivo) |
CORM-3 (40 mg/kg i.p.)은 생쥐 심장 이식편의 생존을 연장하고 BALB/c 심장을 이식받은 CBA 마우스의 장기 거부 반응을 약화시킵니다. 이 화합물 (20 mg/kg i.p.)은 콜라겐 유발 관절염 마우스 모델에서 세포 침윤, 관절 염증 및 파괴를 감소시킵니다.
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참조 |
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