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연구용

Safusidenib

제품 번호: E6534

Safusidenib(AB-291; DS-1001)은 경구 생체 이용이 가능한 돌연변이 IDH1의 선택적 억제제입니다. 이 화합물은 돌연변이 IDH1에 대해 강력한 억제 효과를 나타내며 야생형 효소에 대해서는 최소한의 활성을 보입니다. 또한 연골육종 모델에서 항종양 효과를 나타냅니다. 사전 배양 없이 수행된 시험관 내 분석에서 IDH1R132H와 IDH1R132C를 각각 15 nM 및 130 nM의 IC50 값으로 억제합니다.
Safusidenib Chemical Structure

화학 구조

분자량: 535.78

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품질 관리 (Quality Control)

화학 정보, 보관 및 안정성 (Chemical Information, Storage & Stability)

분자량 535.78 화학식

C25H18Cl3FN2O4

 보관 (수령일로부터)
CAS 번호 1898206-17-1 SDF 다운로드 원액 보관

동의어 AB-291; DS-1001 Smiles O=C(N1C2=CC=CC(/C=C/C(O)=O)=C2C(C)=C1)C3=C(C(C)(F)C)ON=C3C4=C(C=C(C=C4Cl)Cl)Cl

몰농도 계산기

질량 농도 부피 분자량
희석 계산기 분자량 계산기

In vivo
배치:

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

mg/kg g μL

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH2O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘 (Mechanism of Action)

생체 내(In vivo)
Safusidenib (DS-1001b) has antineoplastic activity in JJ012 xenografts. Continuous administration of this compound (mixed with sterilized pellet food and fed continuously for 6 weeks) impairs tumor growth in xenograft mice.
참조