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항체-약물 접합체(ADC)

Cat.No. 제품명 정보
D4001 Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a, T-DXd) Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a, T-DXd)는 항-HER2 (인간 표피 성장 인자 수용체 2) 항체와 세포독성 토포이소머라제 I 억제제로 구성된 antibody-drug conjugate (ADC)입니다. Trastuzumab deruxtecan은 지속적인 항종양 활성을 보입니다. Trastuzumab deruxtecan의 분자량은 153KDa입니다.
D4002 Sacituzumab govitecan Sacituzumab govitecan (IMMU-132)은 SN-38 전달을 위해 Trop-2를 표적하는 항체-약물 접합체(ADC)로, 항암 활성을 나타냅니다. Sacituzumab govitecan은 160KDa의 분자량을 가집니다. 이 제품은 10mg/ml PBS 용액으로 제공됩니다.
D4003 Trastuzumab Emtansine（T-DM1） Trastuzumab Emtansine(T-DM1, Ado-Trastuzumab emtansine)은 트라스투주맙의 HER2 표적 항종양 특성과 microtubule 억제제 DM1의 세포독성 활성을 결합한 항체-약물 접합체(ADC)입니다. Trastuzumab emtansine은 분자량이 145kDa입니다. 이 제품은 10mg/ml PBS 용액으로 제공됩니다.
D4004 Patritumab deruxtecan Patritumab deruxtecan (HER3-DXd)은 완전 인간 anti-HER3 IgG1 단일클론항체와 세포독성 토포아이소머라아제 I 억제제로 구성된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. Patritumab deruxtecan은 항암 활성을 나타냅니다.
D4005 Vorsetuzumab mafodotin Vorsetuzumab mafodotin (SGN-75)은 사람의 CD70 분자의 세포외 도메인에 대한 인간화된 단일클론 항체와 세포독성 튜불린 중합 억제제로 구성된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. 신장 세포 암종 치료에 사용됩니다.
D4006 Anetumab-MMAE Anetumab-MMAE는 인간 항-메소텔린(MSLN) 항체와 항유사분열 세포독성 물질인 모노메틸 아우리스태틴(MMAE)으로 구성된 Antibody-Drug Conjugate(ADC)입니다.
D4007 Clivatuzumab-MMAE Clivatuzumab-MMAE는 인간화된 항뮤신(MUC1) 단일클론 항체와 항유사분열 세포독성 약물인 모노메틸 아우리스스타틴(MMAE)으로 구성된 항체-약물 접합체(ADC)입니다.
D4009 Indusatumab vedotin Indusatumab vedotin (MLN-0264)은 항인간 GUCY2C (Guanylate cyclase 2C) 단일클론항체와 항유사분열 세포독성 약물인 모노메틸 아우리스타틴 E (MMAE)로 구성된 항체-약물 접합체(ADC)입니다.
D4010 Lifastuzumab vedotin Lifastuzumab vedotin (LIFA, DNIB0600A, RG-7599)은 인간화된 anti-NaPi2b 단일클론항체와 항유사분열 세포독성 물질인 모노메틸 아우리스스타틴 E (MMAE)로 구성된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. Lifastuzumab vedotin은 백금 저항성 난소암 치료에 사용됩니다.
D4011 Anetumab ravtansine Anetumab ravtansine (BAY 94-9343)은 인간 항메소텔린 항체와 세포독성 마이탄시노이드 튜불린 억제제 DM4로 구성된 Antibody-Drug Conjugate (ADC)입니다. Anetumab ravtansine은 진행성 고형암을 치료할 가능성이 있습니다.
D4012 Polatuzumab vedotin-piiq Polatuzumab vedotin-piiq (polatuzumab vedotin, DCDS4501A, RG7596)는 CD79b(B 세포 수용체 구성 요소)에 대한 단일클론 항체와 항유사분열 세포독성 물질인 모노메틸 아우리스타틴(MMAE)으로 구성된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. 재발성/불응성 미만성 거대 B 세포 림프종(DLBCL) 치료에 사용됩니다.
D4013 Zilovertamab vedotin Zilovertamab vedotin (VLS-101, MK-2140)은 ROR1을 표적하는 인간화 단일클론항체와 항사멸 세포독성 약물인 모노메틸 아우리스스타틴 E (MMAE)로 구성된 항체-약물 접합체 (ADC)입니다. 이는 림프계 악성종양 치료에 잠재력이 있습니다.
D4015 Farletuzumab-MMAE Farletuzumab-MMAE는 인간화 항인간 엽산 수용체-알파(FRα)와 세포독성 약물 모노메틸 아우리스태틴(MMAE)이 MC-Vc 링커를 통해 결합된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. 이는 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다.
D4016 Iladatuzumab vedotin Iladatuzumab vedotin (DCDS0780A; RO7032005)은 CD79B (면역글로불린 관련 CD79 베타) 항체와 세포독성 물질인 monomethyl auristatin E (MMAE)가 maleimidocaproyl-valyl-citrullinyl-p-aminobenzyloxycarbonyl (mc-val-cit-PABC) 유형 링커를 통해 접합된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. Iladatuzumab vedotin은 B세포 비호지킨 림프종(B-NHL) 연구에 잠재력을 가지고 있습니다.
D4017 Pinatuzumab vedotin Pinatuzumab Vedotin (RG-7593, DCDT2980S, DCDT-2989S)은 CD22 (시아알산 결합 Ig 유사 렉틴 2, SIGLEC2, SIGLEC-2, B-림프구 세포 부착 분자, BL-CAM, Leu-14) 항체와 세포독성 약물 모노메틸 아우리스스타틴 E (MMAE)가 말레이미도카프로일-발릴-시트룰리닐-p-아미노벤질옥시카르보닐 (mc-val-cit-PABC) 유형 링커를 통해 접합된 항체-약물 접합체 (ADC)입니다.
D4019 Sirtratumab vedotin Sirtratumab Vedotin (ASG-15ME)은 SLTRK6 (SLIT and NTRK like family member 6, "SLIT and NTRK-like family, member 6")와 세포독성 물질 monomethyl auristatin E (MMAE)로 구성된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. 이는 SLITRK6를 발현하는 종양 세포에 저분자 미세소관 파괴제인 monomethyl auristatin E (MMAE)를 전달합니다. SIRTRATUMAB VEDOTIN은 방광암, 전이성 요로상피암 연구에 잠재력이 있습니다.
D4021 Codrituzumab-MMAE Codrituzumab-MMAE는 anti-GPC3 단일클론항체와 세포독성 튜불린 중합효소 억제제가 MC-Vc-PAB (말레이미도카프로일-발린-시트룰린-p-아미노벤조일옥시카보닐) 유형 링커를 통해 접합된 항체-약물 접합체입니다.
D4022 Cetuximab-MMAE Cetuximab-MMAE는 anti-EGFR 단일클론 항체와 세포독성 tubulin polymerase 억제제가 MC-Vc-PAB (maleimidocaproyl-valine-citrulline-p-aminobenzoyloxycarbonyl) 유형 링커를 통해 접합된 항체-약물 접합체입니다.
D4026 Tusamitamab ravtansine Tusamitamab Ravtansine (SAR-408701)은 CEACAM5 (암배아 항원 관련 세포 부착 분자) 표적 항체와 세포독성 마이탄신계 튜불린 억제제 DM4로 구성된 Antibody-Drug Conjugate (ADC)입니다. TUSAMITAMAB RAVTANSINE은 여러 고형암 연구에 사용될 잠재력을 가지고 있습니다.
D4027 Serclutamab talirine Serclutamab Talirine (ABBV-321)은 인간화 면역글로불린 G1 anti-EGFR 단일클론 항체가 말레이미도카프로일-발린-알라닌 링커를 통해 피롤로벤조디아제핀 (PBD) 이합체에 접합된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. Serclutamab Talirine은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 또는 그 리간드의 과발현과 관련된 진행성 고형암에 사용될 잠재력이 있습니다.
D4032 Cantuzumab ravtansine Cantuzumab ravtansine (IMGN242, HUC242-DM4)은 ADC입니다. 이것은 huC242라는 인간화 단일클론항체이며, 이황화 결합을 통해 DM4와 공유결합되어 있습니다. Cantuzumab ravtansine은 CanAg 양성 인간 종양 이종이식편에 대해 광범위한 항종양 효능을 가지고 있습니다.
D4033 Ozuriftamab vedotin Ozuriftamab vedotin (BA 3021)은 오주리프타맙(ozuriftamab)으로 구성된 항체-약물 접합체(ADC)로, 수용체 티로신 키나아제 유사 고아 수용체 2(ROR2)에 대한 조건부 활성 생물학적(CAB) 항체와 모노메틸 아우리스스타틴 E가 접합되어 잠재적인 항신생물 활성을 가집니다.
D4036 Sofituzumab vedotin Sofituzumab Vedotin (DMUC5754A, RG-7458)은 인간화 IgG1 항-MUC16 단일클론항체(mAb)와 강력한 항유사분열제인 모노메틸 아우리스타틴 E (MMAE)를 프로테아제 불안정성 링커를 통해 연결한 항체-약물 접합체(ADC)입니다. DMUC5754A는 MUC16 세포외 도메인에 높은 친화도로 결합합니다.
D4037 Laprituximab emtansine Laprituximab emtansine (IMGN-289)은 숙신이미딜-4-(N-말레이미도메틸) 사이클로헥산-1-카르복실레이트(SMCC) 링커를 통해 메이탄시노이드 DM1에 접합된 항-EGFR (상피 성장 인자 수용체, 수용체 티로신-단백질 키나아제 erbB-1, ERBB1, HER1, HER-1, ERBB), 키메라 단일클론 항체로, 환원 불가능한 티오에테르 결합을 형성합니다.
D4038 Enapotamab vedotin Enapotamab vedotin (EnaV, HuMAX-AXL-ADC)은 프로테아제 절단 가능 발린-시트룰린(vc) 링커를 통해 미세소관 파괴제 모노메틸 아우리스테이틴 E (MMAE)와 접합된 AXL 특이적 인간 IgG1 항체입니다.
D4039 Praluzatamab ravtansine Praluzatamab ravtansine (CX-2009)은 조건부 활성화된 Probody 약물 접합체(PDC)로, 프로테아제 절단 가능한 링커와 정상 조직 및 순환계에서의 표적 결합을 제한하는 펩타이드 마스크를 포함하며, 항-CD166 단일클론항체가 DM4에 접합되어 있습니다.
D4042 Depatuxizumab mafodotin Depatuxizumab Mafodotin (Depatux-M, ABT-414)은 안정적인 말레이미도카프로일 연결을 통해 튜불린 억제제 모노메틸 아우리스태틴 F에 접합된 EGFR IGg1 단일클론 항체로 구성된 항체-약물 접합체입니다. Depatuxizumab Mafodotin은 재발성 EGFR 증폭 교모세포종 (GBM) 치료에 사용됩니다.
D4045 Brentuximab vedotin Brentuximab vedotin (SGN-35; Adcetris, cAC10-vcMMAE)은 프로테아제 절단 가능한 링커를 통해 강력한 항미세소관제 모노메틸 아우리스스타틴 E (MMAE)에 접합된 항-CD30 항체입니다. Brentuximab vedotin은 재발성 및 불응성 호지킨 림프종 연구에 사용될 수 있습니다.
D4046 Telisotuzumab vedotin Telisotuzumab vedotin (Teliso-V, ABBV-399)은 mc-val-cit-PABC 유형 링커를 통해 세포독성 모노메틸 아우리스타틴 E(MMAE)에 결합된 항-c-Met 인간화 단일클론 항체로 구성된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. Telisotuzumab vedotin은 진행성 고형암 연구에 사용될 수 있습니다.
D4048 Labetuzumab govitecan Labetuzumab govitecan (IMMU-135)은 이리노테칸 SN-38의 활성 대사물질에 독점적인 링커를 통해 부위 특이적으로 연결된 인간화 항-CEACAM5 (암배아 항원 관련 세포 부착 분자 5) 항체입니다. Labetuzumab govitecan은 대장암 연구에 사용될 수 있습니다.
D4049 Disitamab vedotin Disitamab Vedotin (RC-48, RC 480-ADC)은 항-[ERBB2 (상피 성장 인자 수용체 2, 수용체 티로신-단백질 키나아제 erbB-2, EGFR2, HER2, HER-2, p185c-erbB2, NEU, CD340)] 인간화 단일클론 항체와 절단 가능한 말레이미도카프로일-발릴-시트룰리닐-p-아미노벤질옥시카르보닐 (mc-val-cit-PABC) 유형 링커를 통해 모노메틸아우리스태틴 E (MMAE)에 접합된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. Disitamab Vedotin은 주로 진행성 유방암의 고형 종양 치료에 사용될 가능성이 있습니다.
D4050 Datopotamab deruxtecan Datopotamab deruxtecan (DS-1062, DS-1062A, Anti-TRP2/dxd)은 인간화된 항-TROP2 단일클론 항체로 구성된 Antibody-Drug Conjugate (ADC)이며, 테트라펩타이드 기반 링커를 통해 토포이소머라제 I inhibitor에 접합됩니다. Datopotamab deruxtecan은 주로 진행성 절제 불가능 NSCLC와 같은 고형암에 사용될 잠재력이 있습니다.
D4051 Tisotumab vedotin Tisotumab vedotin (TF-011-MMAE, HuMax-TF-ADC)은 조직 인자 III (트롬보플라스틴)에 대한 완전 인간 단일클론 항체로, CD142라고도 알려져 있으며, 절단 가능한 말레이미도카프로일-발릴-시트룰리닐-p-아미노벤질옥시카르보닐 (mc-val-cit-PABC) 유형 링커를 통해 Monomethyl Auristatin E (MMAE)에 접합된 항체-약물 접합체 (ADC)입니다. Tisotumab vedotin은 주로 자궁경부암을 비롯한 고형암 연구에 사용될 잠재력이 있습니다.
D4052 Trastuzumab MMAE Trastuzumab MMAE는 항체-약물 접합체(ADC)입니다. 이는 모노메틸 아우리스틴 E(MMAE)와 Vc(발린-시트룰린) 링커를 통해 접합된 트라스투주맙으로 구성됩니다. Trastuzumab MMAE는 시험관 내에서 높은 친화도, 특이성 및 항종양 활성을 가집니다.
D4053 Enfortumab vedotin-ejfv Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev)는 프로테아제 분해성 maleimidocaproyl-valyl-citrullinyl-p-aminobenzyloxycarbonyl을 통해 모노메틸 아우리스틴 E(MMAE)와 접합된 완전 인간 항-Nectin-4 IgG1 카파 단클론 항체(AGS-22C3)로 구성된 Antibody-Drug Conjugate(ADC)입니다. Enfortumab vedotin-ejfv는 요로상피암 연구에 사용될 잠재력이 있습니다.
D4054 Glembatumumab vedotin Glembatumumab vedotin (CDX-011 (DOX), CR011, CR011-vcMMAE)은 당단백질 NMB (GPNMB)에 대한 완전 인간 IgG2 단일클론항체 (CR011)와 Monomethyl Auristatin E (MMAE)가 절단 가능한 말레이미도카프로일-발릴-시트룰리닐-p-아미노벤질옥시카보닐 (mc-val-cit-PABC)형 링커를 통해 접합된 항체-약물 접합체 (ADC)입니다. Glembatumumab vedotin은 유방암 (TNBC) 및 진행성 또는 전이성 흑색종 연구에 사용될 잠재력이 있습니다.
D4057 Ladiratuzumab vedotin Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A, Anti-LIV-1 ADC)은 인간화된 항-LIV-1 항체와 단백질 분해 효소에 의해 절단 가능한 링커를 통해 Monomethyl auristatin E (MMAE)가 접합된 Antibody-Drug Conjugate (ADC)입니다. Ladiratuzumab vedotin은 여러 암종에 사용될 가능성이 있습니다.
D4058 IMGN779 IMGN779는 CD33을 표적하는 항체-약물 접합체(ADC)입니다. 급성 골수성 백혈병(AML)에서 유망한 치료 접근법을 보여줍니다. MW: 146.48 KD.
D4060 Mirvetuximab-MMAE Mirvetuximab-MMAE는 FOLR1(엽산 수용체 1)을 표적하는 ADC입니다. 난소암 및 기타 FRα 양성 암 연구에 사용될 수 있습니다. 분자량: 145.96 KD.
D4061 Anti-GPC3 / Glypican-3 (Codrituzumab-MMAE) Anti-GPC3 / Glypican-3 (Codrituzumab-MMAE)는 GPC3(글리피칸-3)을 표적으로 하는 항체-약물 접합체(ADC)입니다. 이는 항체 의존성 세포 독성(ADCC)을 유도하고 종양 성장을 억제하며 간세포암(HCC) 연구에 사용될 수 있습니다. MW: 145.58 KD.
D4062 Anti-KAAG1 (ADCT-901-MMAE) Anti-KAAG1 (ADCT-901-MMAE)는 인간 KAAG1을 표적으로 하는 인간화 단일클론항체(3A4)로 구성된 ADC입니다. 백금 내성 난소암 및 삼중 음성 유방암을 포함한 진행성 고형암 치료에 사용됩니다. 분자량: 145.28 KD.
E0200 Trastuzumab-deruxtecan (DS-8201a, T-DXd) Trastuzumab-deruxtecan (DS-8201a, T-DXd)은 항-HER2 (인간 상피 성장 인자 수용체 2) 항체와 세포독성 토포이소머라제 I 억제제로 구성된 antibody-drug conjugate (ADC)입니다. Trastuzumab-deruxtecan은 지속적인 항종양 활성을 보입니다. Trastuzumab-deruxtecan은 분자량이 153KDa입니다. 본 제품은 10mg/ml PBS 용액으로 제공됩니다.이 제품은 단종되었습니다. 대체 제품으로 D4001을 권장합니다.
E2841 Sacituzumab-govitecan Sacituzumab govitecan (IMMU-132)은 SN-38 전달을 위해 Trop-2를 표적으로 하는 Antibody-Drug Conjugate (ADC)로, 항암 활성을 나타냅니다. Sacituzumab govitecan은 분자량이 160KDa입니다. 본 제품은 10mg/ml PBS 용액으로 제공됩니다.본 제품은 단종되었습니다. 대체 제품으로 D4002를 권장합니다.
E2851 Trastuzumab-Emtansine（T-DM1） Trastuzumab Emtansine(T-DM1, Ado-Trastuzumab emtansine)은 HER2 표적 항종양 특성을 가진 트라스투주맙과 Microtubule 억제제 DM1의 세포독성 활성을 통합한 Antibody-Drug Conjugate (ADC)입니다. 트라스투주맙 엠탄신은 분자량이 145kDa입니다. 이 제품은 10mg/ml PBS 용액으로 제공됩니다. 이 제품은 단종되었습니다. 대체 제품: D4003을(를) 추천합니다.
S0564 SPDP SPDP는 NHS-에스테르 및 피리딜디티올 반응성 그룹을 통해 아민-설프하이드릴 접합을 위한 단쇄 교차결합제이며, 시스테인 설프하이드릴과 절단 가능한 이황화 결합을 형성합니다. 이 화합물은 항체-약물 접합체(ADC)에 사용되는 글루타티온 절단형 ADC 링커입니다.
S0566 Sulfo-SMCC sodium Sulfo-SMCC sodium은 1차 아민 및 설프하이드릴 그룹과 반응하기 위한 N-하이드록시숙신이미드(NHS) 에스테르 및 말레이미드 그룹으로 구성된 이종 이작용성, 비절단성 ADC 교차 연결자입니다.
S0572 SMCC SMCC (Succinimidyl-4-(N-maleimidomethyl cyclohexane)-1-carboxylate)는 N-하이드록시숙신이미드(NHS) 에스터 및 말레이미드 그룹을 포함하는 헤테로 이기능성 가교결합제로, 아민 및 설프하이드릴 함유 분자의 공유 결합을 가능하게 합니다. 이 화합물 접합 항원은 비장 세포와 결합하여 항원 특이적 면역 반응을 유도합니다.
S0577 6-Maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester 6-Maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester (EMCS)는 이종 이기능성 가교 시약입니다. EMCS는 합텐 접합체 및 효소 면역 접합체 준비를 위한 독특하고 유용한 시약으로 사용됩니다.
S0586 Succinic anhydride Succinic anhydride (SA, Succinyl Oxide, Butanedioic Anhydride)는 셀룰로오스의 균질한 화학적 변형에 사용될 수 있으며, ADC Linker로서 Others 화합물과 반응하여 프로드러그를 표적 폴리펩타이드의 아민 또는 하이드록실 1 그룹에 연결하는 비분해성 ADC Linker로 사용될 수 있는 고리형 무수물입니다.
S0603 m-PEG12-amine m-PEG12-amine은 PROTAC 합성에 적용할 수 있는 PEG 기반 PROTAC linker입니다. 이 화합물은 또한 항체-약물 접합체(ADC) 합성에 적용되는 비절단성 12단위 PEG ADC linker입니다.
S0623 Bis-PEG1-NHS ester Bis-PEG1-NHS ester는 항체-약물 접합(ADC)을 위한 비절단성 1단위 PEG 링커입니다.
S0626 DSP Crosslinker DSP Crosslinker는 항체-약물 접합체(ADC) 합성에 적용되는 절단 가능한 ADC Linker입니다.
S0627 PDEC-NB PDEC-NB는 항체-약물 접합체(ADCs) 합성에 적용될 수 있는 이황화물 절단 가능한 링커입니다.
S0630 Mal-PEG6-NHS ester Mal-PEG6-NHS ester는 말레이미드 그룹, 6단위 PEG 및 NHS 에스터를 포함하는 비절단성 ADC 링커입니다.
S0651 N-Butanoyl-L-homoserine lactone N-부티릴-L-호모세린 락톤 (N-Butanoyl-L-homoserine lactone, N-Butyrylhomoserine lactone, C4-HSL)은 항체-약물 접합체(ADC) 합성에 적용되는 절단 가능한 ADC linker입니다. N-부티릴-L-호모세린 락톤은 쿼럼 센싱, 유전자 발현 조절 및 세포 대사에 관여하는 작은 확산성 신호 분자입니다.
S0654 Mal-​PEG4-​NHS ester Mal-PEG4-NHS ester는 말레이미드 그룹, 4단위 PEG 및 NHS 에스터를 포함하는 비절단형 ADC Linker입니다.
S0655 Propargyl-PEG4-NHS ester Propargyl-PEG4-NHS ester는 항체-약물 접합체(ADC)용 비절단성 4단위 아민 반응성 PEG 링커입니다.
S0657 DSS Crosslinker DSS Crosslinker(Disuccinimidyl suberate)는 막 투과성 동종이작용성 가교 결합제이자 항체-약물 접합체(ADC) 합성에 적용되는 절단 불가능한 ADC Linker입니다.
S0675 Azide-PEG5-Tos Azide-PEG5-Tos (Azido-PEG5-OTs)는 항체-약물 접합체(ADC) 합성에 적용되는 절단 가능한 5단위 PEG ADC 링커입니다.
S6669 MC-Val-Cit-PAB MC-Val-Cit-PAB는 MC-Val-Cit-PAB-OH로도 알려져 있으며, 카텝신 절단 가능한 ADC peptide linker로 ADC 접합체(항체-약물 접합체)를 만드는 데 사용됩니다.
S6688 Fmoc-Val-Cit-PAB Fmoc-Val-Cit-PAB (Fmoc-Val-Cit-PAB-OH)는 항체-약물 접합체(ADC)를 위한 절단 가능한 링커입니다.
S8670 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)은 Ki가 0.37 nM인 화학적으로 변형된 PSMA(전립선 특이 막 항원) 억제제입니다.
S0328 MMAF Monomethylauristatin F (MMAF)는 합성 항신생물제이자 강력한 튜불린 중합 억제제입니다. 이 화합물은 vorsetuzumab mafodotin, ABT-414 및 SGN-CD19A와 같은 항체-약물 접합체(ADC)의 세포독성 성분으로 적용됩니다.
S0346 NAcM-OPT NAcM-OPT는 cullin neddylation 1 (DCN1)의 특이적이고 가역적이며 경구 생체 이용 가능한 억제제로, N-Acetyl-UBE2M (E2 conjugating enzyme, UBC12)과 DCN1의 상호작용을 IC50 79 nM로 표적화합니다.
S0561 Auristatin E Auristatin E (AE)는 완전히 합성된 고효능 항유사분열 펜타펩티드로, 돌라스타틴-10의 구조적 유사체입니다. 이것은 미세소관 중합을 억제하여 G₂/M기에서 유사분열 정지 및 종양 세포에서 후속적인 세포자멸사적 세포 사멸을 유도합니다. 높은 독성으로 인해, AE는 주로 항체-약물 접합체(ADC)에서 세포독성 페이로드로 활용되며, 이때 표적 전달은 전신 독성을 최소화합니다.
S0561 Auristatin E Hycanthone은 티오잔테논 DNA 인터칼레이터이며 RNA 합성 및 DNA 토포아이소머라아제 I과 II를 억제합니다. Hycanthone은 핵산 생합성을 억제하고 직접적인 단백질 결합을 통해 10 nM의 KD로 아퓨린 엔도뉴클레아제-1(APE1)을 억제합니다. Hycanthone은 Lucanthone(HY-B2098)의 생체 활성 대사물이며 항-주혈흡충제입니다.
S0563 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel (10-Deacetyl-7-xylosyltaxol, 7-xylosyl-10-deacetylpaclitaxel)은 파클리탁셀 유도체이자 주목(Taxus chinensis)에서 분리된 천연 자일로사이드로, PC-3 세포에서 유의미한 유사 분열 정지를 유발하며, 이는 pro-Apoptosis 단백질 Bax와 Bad의 발현 상향 조절과 anti-Apoptosis 단백질 Bcl-2와 Bcl-XL의 발현 하향 조절로 이어져 미토콘드리아 막 투과성의 교란과 caspase-9 활성화로 이어진다.
S0564 SPDP SPDP는 NHS-에스테르 및 피리딜디티올 반응성 그룹을 통해 아민-설프하이드릴 접합을 위한 단쇄 교차결합제이며, 시스테인 설프하이드릴과 절단 가능한 이황화 결합을 형성합니다. 이 화합물은 항체-약물 접합체(ADC)에 사용되는 글루타티온 절단형 ADC 링커입니다.
S0566 Sulfo-SMCC sodium Sulfo-SMCC sodium은 1차 아민 및 설프하이드릴 그룹과 반응하기 위한 N-하이드록시숙신이미드(NHS) 에스테르 및 말레이미드 그룹으로 구성된 이종 이작용성, 비절단성 ADC 교차 연결자입니다.
S0702 α-Conotoxin GI α-Conotoxin GI, a 13-residue peptide originally isolated from the venom of the fish-hunting cone snail Conus geographus, acts as a competitive antagonist for the muscle-type nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) with excellent selectivity for α/δ receptor subunit binding over α/γ.
S1150 Paclitaxel Paclitaxel은 인간 내피 세포에서 0.1 pM의 IC50을 갖는 microtubule 중합체 안정제입니다. Paclitaxel은 유사 분열 정지 및 세포 사멸을 유발할 수 있습니다. Paclitaxel은 또한 Autophagy를 유도합니다.
S1208 Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride Doxorubicin (DOX) HCl은 인간 DNA topoisomerase II를 2.67 μM의 IC50으로 억제하는 항생제입니다. Doxorubicin은 AMPK의 기저 인산화를 감소시킵니다. Doxorubicin은 HIV 감염 환자의 동시 치료에 사용되지만 HBV 재활성화 위험이 높은 것으로 나타났습니다.이 제품은 PBS 용액에 용해될 때 침전될 수 있습니다. 순수에 원액을 준비하고 순수 또는 생리 식염수로 희석하여 작업 용액을 얻는 것이 좋습니다.Doxorubicin (Adriamycin) HCl은 신장 질환 동물 모델을 유도하는 데 사용될 수 있습니다.
S1210 Methotrexate 엽산의 유사체인 Methotrexate는 박테리아 및 암세포뿐만 아니라 정상 세포의 디하이드로폴레이트 환원효소(DHFR)의 비특이적 억제제입니다. 이는 DHFR 및 NADPH와 함께 비활성 삼원 복합체를 형성합니다. Methotrexate (MTX)는 아폽토시스를 유도합니다.
S1282 Artemisinin Artemisinin은 강력한 항말라리아제인 세스퀴테르펜 엔도퍼옥사이드입니다.
S1288 Camptothecin (CPT) Camptothecin (CPT)은 세포 자유 분석에서 0.68 μM의 IC50를 가진 DNA topoisomerase I (Topo I)의 특정 억제제입니다. Camptothecin은 microRNA-125b 매개 미토콘드리아 경로를 통해 암세포에서 apoptosis를 유도합니다. 2상.
S1339 Galanthamine HBr Galanthamine은 IC50이 0.35 μM인 AChE 억제제이며, butyryl-cholinesterase에 대해 50배의 선택성을 나타냅니다.
S1421 Staurosporine (STS) Staurosporine (STS)은 세포 자유 분석에서 PKCα, PKCγ 및 PKCη에 대한 강력한 PKC 억제제이며 IC50은 각각 2 nM, 5 nM 및 4 nM이며, PKCδ (20 nM), PKCε (73 nM)에는 덜 강력하고 PKCζ (1086 nM)에는 거의 활성이 없습니다. 이 화합물은 또한 PKA, PKG, S6K, CaMKII 등 다른 키나아제에 대한 억제 활성을 보입니다. 3상.
S1640 Albendazole Albendazole은 다양한 기생충 감염 치료제로 사용되는 벤즈이미다졸 화합물 중 하나입니다.
S2130 Atropine sulfate monohydrate Atropine sulfate monohydrate는 무스카린성 아세틸콜린 수용체의 경쟁적 길항제로, 수술 전 침과 기도 분비물 생성을 줄이는 데 사용됩니다.
S2264 Artemether Artemether (SM-224, CGP 56696)는 팔시파룸 말라리아 내성균 치료를 위한 항말라리아제입니다.
S2265 Artesunate Artesunate는 소세포폐암 세포주 H69에 대해 IC50이 < 5 μM인 아르테미시닌 계열 약물 중 하나입니다. STAT-3의 잠재적 억제제이며 시험관 내에서 정상 세포에 비해 암세포에 대한 선택적 세포독성을 나타냅니다. 이 화합물은 강력한 EXP1 억제제입니다.
S2304 Gramine Gramine (Donaxine)은 거대 갈대에서 분리된 천연 인돌 알칼로이드이며, AdipoR2 및 AdipoR1에 대해 각각 3.2 µM 및 4.2 µM의 IC50 값을 갖는 활성 아디포넥틴 수용체(AdipoR) 작용제 역할을 합니다. 이 화합물은 또한 인간 및 마우스 β2-Adrenergic Receptor (β2-AR) 작용제입니다.
S2320 Luteolin Luteolin (Luteoline, Luteolol, Digitoflavone)은 Terminalia chebula에서 발견되는 플라보노이드로, PDE1-5에 대한 비선택적 인산디에스테라제 PDE 억제제이며, Ki 값은 각각 15.0 μM, 6.4 μM, 13.9 μM, 11.1 μM, 9.5 μM입니다.
S2350 Rutin Rutin (Rutoside)은 메밀; 담배; 개나리; 수국; 비올라 등 많은 식물에서 발견되는 플라보놀 배당체로, 인간에게 건강에 좋은 효과를 가지고 있습니다.
S2372 Xanthone Xanthone (Genicide)은 살리실산 페닐을 가열하여 제조할 수 있는 유기 화합물입니다.
S2387 Lappaconite HBr Lappaconite Hydrobromide는 Aconitum sinomontanum Nakai에서 추출한 알칼로이드의 일종으로 항염증 효과가 있습니다.
S2447 Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222) Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222, Antibiotic C 15003P3)는 튜불린 중합의 강력한 억제제로 IC50은 3.4 μM입니다.
S3035 Daunorubicin Hydrochloride (Daunomycin) Daunorubicin HCl은 DNA 및 RNA 합성을 모두 억제하며, 무세포 분석에서 0.02 μM의 Ki로 DNA 합성을 억제합니다. Daunorubicin은 Topoisomerase II 억제제로 apoptosis를 유도합니다.Daunorubicin (RP 13057) HCl은 신장 질환 동물 모델을 유도하는 데 사용될 수 있습니다.
S3604 Triptolide Triptolide는 중국 약초 Tripterygium wilfordii에서 추출한 디테르펜 트리에폭사이드 면역억제제입니다. 이는 p65/CBP 상호작용 방해 및 p65 단백질 감소를 통해 이중 작용으로 NF-κB 억제제 역할을 합니다. Triptolide (PG490)는 열충격 전사 인자 1 (HSF1)의 전사 활성 기능을 제거합니다. Triptolide는 MDM2를 억제하고 p53 비의존적 경로를 통해 세포자멸사를 유도합니다.
S3628 BHQ BHQ (2,5-di-t-butyl-1,4-benzohydroquinone)는 근소포체 칼슘 ATPase (SERCA)의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
S3800 Lycorine hydrochloride 수선화과 식물에서 추출한 천연 알칼로이드인 Lycorine(갈란타민, 아마릴린, 나르시신, 리코린)은 암에 대한 잠재적 효과를 포함하여 광범위한 생리적 효과를 나타내는 것으로 보고되었습니다. 강력한 활성을 가진 HCV 억제제입니다.
S3817 Harmine hydrochloride Harmine (Telepathine)은 베타-카볼린 계열 화합물에 속하는 형광성 하르말라 알칼로이드로, DYRK1A 키나아제 포켓에 대한 ATP 결합의 고도로 세포 투과성 및 경쟁적 억제제이며, DYRK2에 대해 약 60배 더 높은 IC50 값을 가진다. Harmine은 또한 모노아민 산화효소 (MAOs), PPARγ 및 cdc-유사 키나아제 (CLKs)를 억제한다. Harmine은 Ki가 397 nM인 5-HT2A 세로토닌 수용체를 억제한다.
S3854 Tetrahydropalmatine hydrochloride Tetrahydropalmatine (THP, Gindarine, 1-Tetrahydropalmitine)은 여러 식물 종, 주로 Corydalis 속(Yan Hu Suo)뿐만 아니라 Stephania rotunda와 같은 다른 식물에서도 발견되는 이소퀴놀린 알칼로이드입니다. 강력한 근육 이완제입니다. Tetrahydropalmatine hydrochloride는 쥐의 간질 발작을 억제하기 위해 편도체에서 도파민 방출을 억제함으로써 작용합니다.
S3883 Protopine 다양한 식물에 존재하는 알칼로이드인 Protopine (Corydinine, Fumarine, Biflorine, Macleyine)은 전압 및 수용체 작동 채널을 통한 칼슘 유입 억제와 토끼 혈액 혈소판 응집 억제와 같은 여러 활성을 나타내는 것으로 밝혀졌습니다. 또한 항콜린성 및 항히스타민성뿐만 아니라 항균 활성도 가지고 있습니다.
S3892 Isopsoralen Isopsoralen (Angelicin)은 안젤리카 뿌리와 잎의 구성 성분으로, 항염증 활성을 가지며 MAPK/NF-κB 경로를 억제하여 LPS 유도 염증을 조절합니다. 또한 감마헤르페스바이러스에 대한 항바이러스 활성을 보입니다.
S3941 Pinocembrin Pinocembrin (Dihydrochrysin, Galangin flavanone, 5,7-Dihydroxyflavanone)은 제약 산업에서 다기능으로 사용되는 주요 플라보노이드 분자입니다. 항균, 항염증, 항산화 및 항암 활동을 포함한 광범위한 약리학적 활동이 잘 연구되었습니다.
S4181 Nicardipine HCl Nicardipine HCl (RS-69216, YC-93)은 혈관 질환 치료에 사용되는 디하이드로피리딘 Calcium Channel 차단제입니다.
S4630 Diazoxide Diazoxide는 혈관의 평활근과 췌장 베타 세포에서 칼륨 이온에 대한 막 투과성을 증가시켜 KATP 채널을 활성화시키는 잘 알려진 소분자입니다.
S4737 Psoralen Psoralen(프소랄렌, 피쿠신, 푸로쿠마린)은 DNA에 삽입되어 DNA/RNA Synthesis 및 세포 분열을 억제하는 자연 발생 푸로쿠마린입니다.
S4859 TriacetonaMine 피페리디논으로 알려진 화합물 계열의 구성원인 TriacetonaMine(Tempidon, Tmpone, Odoratine, Vincubine)은 녹색 채소와 차에서 발견되는 극히 약한 산성 화합물입니다.
S4908 SN-38 SN-38 (NK012)은 CPT-11의 활성 대사물질로, DNA topoisomerase I, DNA 합성을 억제하고 빈번한 DNA 단일 가닥 절단을 유발합니다. SN-38은 autophagy를 유도합니다.
S5018 Mebhydrolin napadisylate Mebhydrolin Napadisylate (Diazoline, Diazolin, Incidal, Omeril)는 알레르기 치료에 사용되는 항히스타민제 약물로 분류됩니다.
S5153 Tetrahydroberberine Tetrahydroberberine (Canadine)은 도파민 D2 (길항제, pKi = 6.08) 및 5-HT1A (작용제, pKi = 5.38) 수용체에 대한 마이크로몰 친화도를 가지지만 다른 관련 세로토닌 수용체에 대해서는 중간에서 친화도가 없는 이소퀴놀린 알칼로이드입니다.
S5478 Dantrolene sodium Dantrolene sodium(F 440)은 리아노딘 수용체를 길항하여 근형질세망 저장소로부터 Ca2+ 이온 방출을 억제함으로써 시냅스 후 근육 이완제로 작용합니다.
S6773 DM1 (Mertansine) 항체 접합 가능한 마이탄시노이드인 DM1 (Mertansine)은 마이탄신과 관련된 전신 독성을 극복하고 종양 특이적 전달을 향상시키기 위해 개발된 선택적 microtubule 억제제입니다. 이는 링커를 통해 단일클론 항체에 부착되어 항체-약물 접합체 (ADC)를 생성할 수 있습니다.용액은 불안정하므로 신선하게 준비해야 합니다.
S7071 (+)-Bicuculline (+)-Bicuculline (d-Bicuculline)은 GABAA 수용체의 경쟁적 길항제로 IC50이 2 μM이며, Ca(2+) 활성화 칼륨 채널도 차단합니다.
S7721 MMAE (Monomethyl auristatin E) MMAE (Monomethyl auristatin E)는 합성 항신생물제입니다. 또한 미세소관 붕괴제이기도 합니다.
S8146 Mitomycin C Mitomycin C (아메티신)는 DNA 합성을 억제하여 다양한 암을 치료하는 데 사용되는 항종양 항생제입니다. Mitomycin C는 카스파제 의존적이며 Fas/CD95 비의존적인 방식으로 세포자멸사를 유도합니다.이 제품은 위험한 화학물질입니다 (급성 독성/인화성/피부 부식성). 보호 안면 마스크, 장갑 및 의류를 착용하고 사용하십시오.
S9018 Luteoloside Luteoloside (Cynaroside, Luteolin 7-β-D-Glucopyranoside)는 항균 및 항암 활성을 포함한 여러 생체 활성을 나타내는 플라보노이드 계열의 구성원입니다. 이는 IC50 값이 0.36 mM인 Enterovirus 71의 3C Protease 억제제입니다.
S9065 Songorine Aconitum 속의 유비쿼터스 알칼로이드인 Songorine은 쥐 뇌의 GABAA receptor의 새로운 길항제이며 항부정맥, 진통, 항염증, 재생 및 중추신경계 조절 특성을 가지고 있습니다.
S9223 Talatisamine Aconitum talassicum에서 추출한 델피닌 유형 알칼로이드인 Talatisamine은 저혈압 및 항부정맥 활성을 갖는 새로 확인된 K+ channel 차단제입니다.
S9233 Imperialine Imperialine (Sipeimine, Kashmirine)은 Fritillaria 속 식물의 구근에서 발견되는 알칼로이드입니다.