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항체-약물 접합체(ADC)

Cat.No. 제품명 정보
D4001 Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a, T-DXd) Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a, T-DXd)은 anti-HER2(human epidermal growth factor receptor 2) 항체와 세포독성 topoisomerase I 억제제로 구성된 ADC입니다. Trastuzumab deruxtecan은 지속적인 항종양 활성을 나타냅니다. Trastuzumab deruxtecan의 분자량은 153KDa입니다.
D4002 Sacituzumab govitecan Sacituzumab govitecan (IMMU-132)은 SN-38을 전달하기 위해 Trop-2를 표적으로 하는 ADC(antibody-drug conjugate)로서 항암 활성을 나타냅니다. Sacituzumab govitecan의 분자량은 160KDa입니다. 이 제품은 10mg/ml PBS 용액으로 제공됩니다.
D4003 Trastuzumab Emtansine（T-DM1） Trastuzumab Emtansine(T-DM1, Ado-Trastuzumab emtansine)은 trastuzumab의 HER2 표적 항종양 특성과 Microtubule 억제제인 DM1의 세포독성 활성을 결합한 항체-약물 접합체(ADC)입니다. Trastuzumab emtansine의 분자량은 145kDa입니다. 본 제품은 10mg/ml PBS 용액으로 제공됩니다.
D4004 Patritumab deruxtecan Patritumab deruxtecan(HER3-DXd)은 완전 인간 anti-HER3 IgG1 단일클론항체와 세포독성 토포이소머라아제 I 억제제로 구성된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. Patritumab deruxtecan은 항암 활성을 나타냅니다.
D4005 Vorsetuzumab mafodotin Vorsetuzumab mafodotin (SGN-75)은 인간 CD70 분자의 세포외 도메인을 표적으로 하는 인간화 단일클론 항체와 세포독성 튜불린 중합 억제제로 구성된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. 이는 신세포암 치료에 사용됩니다.
D4006 Anetumab-MMAE Anetumab-MMAE는 인간 anti-mesothelin (MSLN) 항체와 항유사분열 세포독성제인 모노메틸 아우리스타틴(MMAE)으로 구성된 Antibody-Drug Conjugate(ADC)입니다.
D4007 Clivatuzumab-MMAE Clivatuzumab-MMAE는 인간화된 anti-mucin (MUC1) 단일클론항체와 유사분열 억제 세포독성제인 모노메틸 아우리스타틴(MMAE)으로 구성된 항체-약물 접합체(ADC)입니다.
D4009 Indusatumab vedotin Indusatumab vedotin(MLN-0264)은 항-인간 GUCY2C (Guanylate Cyclase 2C) 단일클론항체와 항유사분열 세포독성제인 모노메틸 오리스타틴 E(MMAE)로 구성된 항체-약물 접합체(ADC)입니다.
D4010 Lifastuzumab vedotin Lifastuzumab vedotin(LIFA, DNIB0600A, RG-7599)은 인간화 anti-NaPi2b 단일클론항체와 항유사분열 세포독성제인 모노메틸 아우리스타틴 E(MMAE)로 구성된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. Lifastuzumab vedotin은 백금 저항성 난소암 치료에 사용됩니다.
D4011 Anetumab ravtansine Anetumab ravtansine (BAY 94-9343)은 인간 anti-mesothelin 항체와 세포독성 maytansinoid 튜불린 억제제인 DM4로 구성된 Antibody-Drug Conjugate(ADC)입니다. Anetumab ravtansine은 진행성 고형암을 치료할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
D4012 Polatuzumab vedotin-piiq Polatuzumab vedotin-piiq(polatuzumab vedotin, DCDS4501A, RG7596)은 CD79b(B 세포 수용체 구성 요소)에 대한 단클론 항체와 항유사분열 세포독성제인 모노메틸 아우리스타틴(MMAE)으로 구성된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. 이 약물은 재발성/불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 치료에 사용됩니다.
D4013 Zilovertamab vedotin Zilovertamab vedotin (VLS-101, MK-2140)은 ROR1을 표적으로 하는 인간화 단클론항체와 항유사분열 세포독성제인 모노메틸 아우리스타틴 E(MMAE)로 구성된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. 이는 림프구 악성 종양 치료를 위한 잠재력을 가지고 있습니다.
D4015 Farletuzumab-MMAE Farletuzumab-MMAE는 인간화된 항-인간 folate receptor-alpha (FRα)와 세포독성 약물인 monomethyl auristatin (MMAE)이 MC-Vc 링커를 통해 결합된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. 이 약물은 강력한 항종양 활성을 나타냅니다.
D4016 Iladatuzumab vedotin Iladatuzumab vedotin(DCDS0780A; RO7032005)은 CD79B(면역글로불린 관련 CD79 베타) 항체와 maleimidocaproyl-valyl-citrullinyl-p-aminobenzyloxycarbonyl(mc-val-cit-PABC) 유형 링커를 통해 결합된 세포독성제 monomethyl auristatin E(MMAE)로 구성된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. Iladatuzumab vedotin은 B-세포 비호지킨 림프종(B-NHL) 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다.
D4017 Pinatuzumab vedotin Pinatuzumab vedotin(RG-7593, DCDT2980S, DCDT-2989S)은 CD22 (Sialic acid binding Ig-like lectin 2, SIGLEC2, SIGLEC-2, B-lymphocyte cell adhesion molecule, BL-CAM, Leu-14) 항체와 세포독성제 monomethyl auristatin E (MMAE)가 maleimidocaproyl-valyl-citrullinyl-p-aminobenzyloxycarbonyl (mc-val-cit-PABC) 유형의 링커를 통해 결합된 항체-약물 접합체(ADC)입니다.
D4019 Sirtratumab vedotin Sirtratumab vedotin (ASG-15ME)은 SLTRK6 (SLIT and NTRK like family member 6, "SLIT and NTRK-like family, member 6")와 세포독성제 monomethyl auristatin E (MMAE)로 구성된 Antibody-Drug Conjugate입니다. 이 물질은 SLITRK6를 발현하는 종양 세포에 소분자 미세소관 저해제인 monomethyl auristatin E(MMAE)를 전달합니다. Sirtratumab vedotin은 방광암 및 전이성 요로상피암 연구에 잠재력을 가지고 있습니다.
D4021 Codrituzumab-MMAE Codrituzumab-MMAE는 anti-GPC3 단일클론항체와 MC-Vc-PAB(maleimidocaproyl-valine-citrulline-p-aminobenzoyloxycarbonyl) 유형의 링커를 통해 결합된 세포독성 tubulin polymerase 억제제로 구성된 항체-약물 접합체입니다.
D4022 Cetuximab-MMAE Cetuximab-MMAE는 anti-EGFR 단일클론항체와 MC-Vc-PAB(maleimidocaproyl-valine-citrulline-p-aminobenzoyloxycarbonyl) 유형 링커를 통해 결합된 세포독성 tubulin polymerase 억제제로 구성된 항체-약물 접합체입니다.
D4026 Tusamitamab ravtansine Tusamitamab ravtansine (SAR-408701)은 CEACAM5(암태아항원 관련 세포 부착 분자) 표적 항체와 세포독성 maytansinoid tubulin 억제제인 DM4로 구성된 Antibody-Drug Conjugate(ADC)입니다. Tusamitamab ravtansine은 여러 고형암 연구에 사용될 잠재력을 가지고 있습니다.
D4027 Serclutamab talirine Serclutamab talirine(ABBV-321)은 인간화 면역글로불린 G1 anti-EGFR 단일클론항체가 말레이미도카프로일-발린-알라닌 링커를 통해 pyrrolobenzodiazepine (PBD) 이량체와 결합된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. Serclutamab talirine은 EGFR(epidermal growth factor receptor) 또는 그 리간드의 과발현과 관련된 진행성 고형암에 사용될 잠재력을 가지고 있습니다.
D4032 Cantuzumab ravtansine Cantuzumab ravtansine(IMGN242, HUC242-DM4)은 ADC입니다. 이는 이황화 결합을 통해 DM4에 공유 결합된 인간화 단일클론항체인 huC242입니다. Cantuzumab ravtansine은 다양한 CanAg 양성 인간 종양 이종이식편에 대해 폭넓은 항종양 효능을 보입니다.
D4033 Ozuriftamab vedotin Ozuriftamab vedotin (BA 3021)은 receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 2 (ROR2)에 대한 조건부 활성 생물학적(CAB) 항체인 ozuriftamab이 모노메틸 아우리스타틴 E와 결합된 항체-약물 접합체(ADC)로, 잠재적인 항종양 활성을 가지고 있습니다.
D4036 Sofituzumab vedotin Sofituzumab vedotin(DMUC5754A, RG-7458)은 인간화된 IgG1 항-MUC16 단일클론항체(mAb)와 강력한 항유사분열제인 모노메틸 아우리스타틴 E(MMAE)가 프로테아제 불안정 링커를 통해 결합된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. DMUC5754A는 MUC16 extracellular domain에 높은 친화도로 결합합니다.
D4037 Laprituximab emtansine Laprituximab emtansine(IMGN-289)은 anti-EGFR(상피세포 성장인자 수용체, 수용체 타이로신-단백질 키나아제 erbB-1, ERBB1, HER1, HER-1, ERBB) 키메라 단일클론항체로, 숙신이미딜-4-(N-말레이미도메틸) 사이클로헥세인-1-카복실레이트(SMCC) 링커를 통해 메이탄시노이드 DM1과 결합하여 환원 불가능한 티오에테르 결합을 형성합니다.
D4038 Enapotamab vedotin Enapotamab vedotin(EnaV, HuMAX-AXL-ADC)은 AXL-specific human IgG1 antibody가 프로테아제 절단형 발린-시트룰린(vc) 링커를 통해 microtubule disrupting agent monomethyl auristatin E (MMAE)와 결합된 형태입니다.
D4039 Praluzatamab ravtansine Praluzatamab ravtansine(CX-2009)은 anti-CD166 mAb가 DM4에 결합된 조건부 활성화 Probody 약물 접합체(PDC)로, 정상 조직 및 순환계에서의 표적 결합을 제한하는 프로테아제 절단형 링커와 펩타이드 마스크를 포함하고 있습니다.
D4042 Depatuxizumab mafodotin Depatuxizumab mafodotin(Depatux-M, ABT-414)은 EGFR IgG1 단일클론항체가 안정적인 말레이미도카프로일(maleimidocaproyl) 연결기를 통해 튜불린 억제제인 모노메틸 오리스타틴 F(monomethyl auristatin F)에 접합된 항체-약물 접합체입니다. Depatuxizumab mafodotin은 재발성 EGFR 증폭 교모세포종(GBM) 치료에 사용됩니다.
D4045 Brentuximab vedotin Brentuximab vedotin(SGN-35; Adcetris, cAC10-vcMMAE)은 단백질 분해 효소 절단 가능 링커를 통해 강력한 항미세소관 제제인 monomethyl auristatin E(MMAE)와 결합된 항-CD30 항체입니다. Brentuximab vedotin은 재발성 및 불응성 호지킨 림프종 연구에 사용될 수 있습니다.
D4046 Telisotuzumab vedotin Telisotuzumab vedotin(Teliso-V, ABBV-399)은 mc-val-cit-PABC형 링커를 통해 세포독성 monomethyl auristatin E(MMAE)와 결합된 항 c-Met 인간화 단일클론항체로 구성된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. Telisotuzumab vedotin은 진행성 고형암 연구에 사용될 수 있습니다.
D4048 Labetuzumab govitecan Labetuzumab govitecan (IMMU-135)은 고유한 링커를 통해 이리노테칸의 활성 대사산물인 SN-38에 부위 특이적으로 결합된 인간화 항-CEACAM5(암배아항원 관련 세포 접착 분자 5) 항체입니다. Labetuzumab govitecan은 대장암 연구에 사용될 수 있습니다.
D4049 Disitamab vedotin Disitamab vedotin(RC-48, RC 480-ADC)은 항-[ERBB2(표피성장인자수용체 2, 수용체 티로신-단백질 키나아제 erbB-2, EGFR2, HER2, HER-2, p185c-erbB2, NEU, CD340)] 인간화 단일클론항체에 절단 가능한 maleimidocaproyl-valyl-citrullinyl-p-aminobenzyloxycarbonyl(mc-val-cit-PABC) 유형 링커를 통해 monomethylauristatin E(MMAE)가 결합된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. Disitamab vedotin은 주로 진행성 유방암과 같은 고형암 치료에 사용될 잠재력을 가지고 있습니다.
D4050 Datopotamab deruxtecan Datopotamab deruxtecan(DS-1062, DS-1062A, Anti-TRP2/dxd)은 테트라펩타이드 기반 링커를 통해 토포이소머라아제 I 억제제에 결합된 인간화 항-TROP2 단일클론항체로 구성된 Antibody-Drug Conjugate(ADC)입니다. Datopotamab deruxtecan은 주로 절제 불가능한 진행성 NSCLC와 같은 고형암에 사용될 잠재력을 가지고 있습니다.
D4051 Tisotumab vedotin Tisotumab vedotin(TF-011-MMAE, HuMax-TF-ADC)은 CD142로도 알려진 조직 인자 III(트롬보플라스틴)에 대한 완전 인간 단일클론항체가 절단 가능한 maleimidocaproyl-valyl-citrullinylp-aminobenzyloxycarbonyl(mc-val-cit-PABC) 유형 링커를 통해 Monomethyl Auristatin E(MMAE)와 결합된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. Tisotumab vedotin은 주로 자궁경부암과 같은 고형암 연구에 사용될 잠재력을 가지고 있습니다.
D4052 Trastuzumab MMAE Trastuzumab MMAE는 항체-약물 접합체(ADC)입니다. 이는 모노메틸 아우리스타틴 E(MMAE)와 Vc(발린-시트룰린) 링커를 통해 접합된 트라스투주맙으로 구성됩니다. Trastuzumab MMAE는 체외(in vitro)에서 높은 친화력, 특이성 및 항종양 활성을 나타냅니다.
D4053 Enfortumab vedotin-ejfv Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev)는 완전 인간형 항-Nectin-4 IgG1 kappa 단클론 항체(AGS-22C3)가 단백질 분해 효소로 절단 가능한 maleimidocaproyl-valyl-citrullinyl-p-aminobenzyloxycarbonyl을 통해 Monomethyl Auristatin E (MMAE)에 결합된 Antibody-Drug Conjugate입니다. Enfortumab vedotin-ejfv는 요로상피암 연구에 사용될 잠재력을 가지고 있습니다.
D4054 Glembatumumab vedotin Glembatumumab vedotin (CDX-011 (DOX), CR011, CR011-vcMMAE)은 당단백질 NMB(GPNMB)를 표적으로 하는 완전 인간 IgG2 단일클론항체(CR011)가 절단 가능한 maleimidocaproyl-valyl-citrullinyl-p-aminobenzyloxycarbonyl (mc-val-cit-PABC) 유형의 링커를 통해 Monomethyl Auristatin E (MMAE)에 결합된 항체-약물 접합체(ADC)입니다. Glembatumumab vedotin은 유방암(TNBC) 및 진행성 또는 전이성 흑색종 연구에 사용될 잠재력을 가지고 있습니다.
D4057 Ladiratuzumab vedotin Ladiratuzumab vedotin (SGN-LIV1A, Anti-LIV-1 ADC)은 단백질 분해 효소로 절단 가능한 유형의 링커를 통해 Monomethyl auristatin E (MMAE)에 접합된 인간화 항-LIV-1 항체로 구성된 Antibody-Drug Conjugate(ADC)입니다. Ladiratuzumab vedotin은 다양한 암종에 사용될 잠재력을 가지고 있습니다.
D4058 IMGN779 IMGN779는 CD33을 표적으로 하는 항체-약물 접합체(ADC)입니다. 이는 급성 골수성 백혈병(AML)에서 유망한 치료적 접근 방식을 보여줍니다. 분자량(MW): 146.48 KD.
D4060 Mirvetuximab-MMAE Mirvetuximab-MMAE는 FOLR1(엽산 수용체 1)을 표적으로 하는 ADC입니다. 이는 난소암 및 기타 FRα 양성 암 연구에 사용될 수 있습니다. 분자량(MW): 145.96 KD.
D4061 Anti-GPC3 / Glypican-3 (Codrituzumab-MMAE) Anti-GPC3 / Glypican-3 (Codrituzumab-MMAE)은 GPC3(glypican-3)를 표적으로 하는 antibody-drug conjugate (ADC)입니다. 이는 항체 의존성 세포 독성(ADCC)을 유도하고 종양 성장을 억제하며 간세포암(HCC) 연구에 사용될 수 있습니다. 분자량(MW): 145.58 KD.
D4062 Anti-KAAG1 (ADCT-901-MMAE) Anti-KAAG1 (ADCT-901-MMAE)은 인간 KAAG1을 표적으로 하는 인간화 단일클론항체(3A4)로 구성된 ADC입니다. 이는 백금 저항성 난소암 및 삼중 음성 유방암을 포함한 진행성 고형암 치료에 사용됩니다. 분자량(MW): 145.28 KD.
E0200 Trastuzumab-deruxtecan (DS-8201a, T-DXd) Trastuzumab-deruxtecan (DS-8201a, T-DXd)은 anti-HER2 (human epidermal growth factor receptor 2) 항체와 세포독성 topoisomerase I 억제제로 구성된 Antibody-Drug Conjugate (ADC)입니다. Trastuzumab-deruxtecan은 지속적인 항종양 활성을 보입니다. Trastuzumab-deruxtecan의 분자량은 153KDa입니다. 이 제품은 10mg/ml PBS 용액으로 제공됩니다.본 제품은 단종되었습니다. 대체 제품으로 D4001을 권장합니다.
E2851 Trastuzumab-Emtansine（T-DM1） Trastuzumab-Emtansine(T-DM1, Ado-Trastuzumab emtansine)은 trastuzumab의 HER2 표적 항종양 특성과 Microtubule 억제제인 DM1의 세포독성 활성을 결합한 Antibody-Drug Conjugate(ADC)입니다. Trastuzumab-Emtansine의 분자량은 145kDa입니다. 이 제품은 10mg/ml PBS 용액으로 제공됩니다. 이 제품은 단종되었습니다. 대체 제품으로 D4003을 권장합니다.
S0564 SPDP SPDP는 NHS-에스테르 및 피리딜디티올 반응성 그룹을 통해 아민-대-설프히드릴 결합을 형성하는 단쇄 가교제로, 시스테인 설프히드릴과 절단 가능한 이황화 결합을 형성합니다. 이 화합물은 항체-약물 접합체(ADCs)에 사용되는 글루타치온 절단형 ADC 링커입니다.
S0566 Sulfo-SMCC sodium Sulfo-SMCC sodium은 1차 아민 및 설프히드릴기와 반응하는 N-하이드록시석신이미드(NHS) 에스테르와 말레이미드 그룹으로 구성된 이종 이관능성(hetero-bifunctional), 비절단성 ADC crosslinker이자 ADC Linker입니다.
S0572 SMCC SMCC (Succinimidyl-4-(N-maleimidomethyl cyclohexane)-1-carboxylate)는 N-hydroxysuccinimide (NHS) 에스테르 및 말레이미드 그룹을 포함하는 헤테로 이기능성 가교제로서, 아민 및 설프하이드릴기를 함유하는 분자들을 공유 결합시킬 수 있게 합니다. 이 화합물로 접합된 항원은 비장 세포와 결합하여 항원 특이적 면역 반응을 유도합니다.
S0577 6-Maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester 6-Maleimidohexanoic acid N-hydroxysuccinimide ester(EMCS)는 헤테로이기능성 가교 시약입니다. EMCS는 합텐 접합체 및 효소 면역접합체 제조를 위한 독특하고 유용한 시약으로 사용됩니다.
S0586 Succinic anhydride Succinic anhydride (SA, Succinyl Oxide, Butanedioic Anhydride)는 셀룰로오스의 균일한 화학적 변형에 사용될 수 있으며, 프로드러그를 표적 폴리펩티드의 아민 또는 히드록실기에 결합시키기 위해 다른 화합물과 반응하는 비절단형 ADC Linker로 활용되는 고리형 무수물입니다.
S0603 m-PEG12-amine m-PEG12-amine은 PROTAC 합성에 적용할 수 있는 PEG 기반 PROTAC Linker입니다. 이 화합물은 또한 항체-약물 접합체(ADC) 합성에 적용되는 절단 불가능한 12단위 PEG ADC Linker이기도 합니다.
S0623 Bis-PEG1-NHS ester Bis-PEG1-NHS ester는 항체-약물 접합체(ADC)를 위한 절단 불가능한 1단위 PEG 링커입니다.
S0626 DSP Crosslinker DSP Crosslinker는 항체-약물 접합체(ADC) 합성에 적용되는 절단 가능한 ADC linker입니다.
S0627 PDEC-NB PDEC-NB는 항체-약물 접합체(ADC) 합성에 적용될 수 있는 이황화물 절단 가능(disulfide cleavable) ADC Linker입니다.
S0630 Mal-PEG6-NHS ester Mal-PEG6-NHS ester는 Maleimide 그룹, 6-unit PEG 및 NHS ester를 포함하는 비절단성 ADC 링커입니다.
S0651 N-Butanoyl-L-homoserine lactone N-Butyryl-L-homoserine lactone(N-Butanoyl-L-homoserine lactone, N-Butyrylhomoserine lactone, C4-HSL)은 항체-약물 접합체(ADC) 합성에 적용되는 절단 가능한 ADC Linker입니다. N-Butyryl-L-homoserine lactone은 쿼럼 센싱, 유전자 발현 조절 및 세포 대사에 관여하는 작은 diffusible signaling molecule입니다.
S0654 Mal-​PEG4-​NHS ester Mal-PEG4-NHS ester는 Maleimide 그룹, 4-unit PEG 및 NHS 에스테르를 포함하는 비절단형 ADC Linker입니다.
S0655 Propargyl-PEG4-NHS ester Propargyl-PEG4-NHS ester는 antibody-drug-conjugation (ADC)를 위한 비절단성 4단위 아민 반응성 PEG 링커인 ADC Linker입니다.
S0657 DSS Crosslinker DSS Crosslinker(Disuccinimidyl suberate)는 막 투과성 동종 이관능성 가교제이자 항체-약물 접합체(ADC) 합성에 적용되는 절단 불가능한 ADC Linker입니다.
S0675 Azide-PEG5-Tos Azide-PEG5-Tos(Azido-PEG5-OTs)는 항체-약물 접합체(ADC) 합성에 적용되는 절단 가능한 5단위 PEG ADC Linker입니다.
S6669 MC-Val-Cit-PAB MC-Val-Cit-PAB는 MC-Val-Cit-PAB-OH로도 알려져 있으며, 카텝신 분해성 ADC peptide linker로 ADC 접합체(항체-약물 접합체)를 만드는 데 사용됩니다.
S6688 Fmoc-Val-Cit-PAB Fmoc-Val-Cit-PAB (Fmoc-Val-Cit-PAB-OH)은 항체-약물 접합체(ADC)를 위한 절단 가능한 ADC Linker입니다.
S8670 Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)은 Ki 값이 0.37 nM인 화학적으로 변형된 PSMA(prostate-specific membrane antigen) 억제제입니다.
S0328 MMAF (Monomethylauristatin F) MMAF (Monomethylauristatin F)은 합성 항종양제이며 tubulin 중합의 강력한 억제제입니다. MMAF (Monomethylauristatin F)는 vorsetuzumab mafodotin, ABT-414 및 SGN-CD19A와 같은 항체-약물 접합체(ADC)의 세포 독성 성분으로 적용됩니다.
S0346 NAcM-OPT NAcM-OPT는 cullin neddylation 1 (DCN1)의 특이적이고 가역적이며 경구 생체 이용률이 높은 억제제로, N-Acetyl-UBE2M (E2 conjugating enzyme, UBC12)과 DCN1의 상호작용을 IC50 79 nM로 표적합니다.
S0561 Auristatin E Auristatin E(AE)는 완전 합성된 고효능 항유사분열 펜타펩타이드로, dolastatin-10의 구조적 유사체입니다. 이 물질은 microtubule polymerization을 억제하여 G₂/M기에서 유사분열 정지를 유도하고 종양 세포의 세포사멸을 일으킵니다. 높은 독성으로 인해 AE는 주로 항체-약물 접합체(ADC)의 세포독성 페이로드로 사용되며, 표적 전달을 통해 전신 독성을 최소화합니다.
S0563 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel(10-Deacetyl-7-xylosyltaxol, 7-xylosyl-10-deacetylpaclitaxel)은 paclitaxel의 유도체이자 Taxus chinensis에서 분리된 천연 자일로사이드로, PC-3 세포에서 유의미한 유사분열 정지를 유발하며, 이후 세포 사멸 촉진 단백질인 Bax and Bad의 발현을 상향 조절하고 세포 사멸 억제 단백질인 Bcl-2 and Bcl-XL의 발현을 하향 조절하여 미토콘드리아 막 투과성 장애와 Caspase-9의 활성화를 초래합니다.
S0564 SPDP SPDP는 NHS-에스테르 및 피리딜디티올 반응성 그룹을 통해 아민-대-설프히드릴 결합을 형성하는 단쇄 가교제로, 시스테인 설프히드릴과 절단 가능한 이황화 결합을 형성합니다. 이 화합물은 항체-약물 접합체(ADCs)에 사용되는 글루타치온 절단형 ADC 링커입니다.
S0566 Sulfo-SMCC sodium Sulfo-SMCC sodium은 1차 아민 및 설프히드릴기와 반응하는 N-하이드록시석신이미드(NHS) 에스테르와 말레이미드 그룹으로 구성된 이종 이관능성(hetero-bifunctional), 비절단성 ADC crosslinker이자 ADC Linker입니다.
S0702 α-Conotoxin GI α-Conotoxin GI, a 13-residue peptide originally isolated from the venom of the fish-hunting cone snail Conus geographus, acts as a competitive antagonist for the muscle-type nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) with excellent selectivity for α/δ receptor subunit binding over α/γ.
S1150 Paclitaxel Paclitaxel은 인간 내피 세포에서 0.1 pM의 IC50을 가진 microtubule 중합체 안정제입니다. Paclitaxel은 유사분열 정지와 세포 사멸(apoptotic cell death)을 모두 유발할 수 있습니다. 또한 Paclitaxel은 Autophagy를 유도합니다.
S1208 Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride Doxorubicin (DOX) HCl은 IC50 2.67 μM으로 인간 Topoisomerase II를 억제하는 항생제입니다. Doxorubicin은 AMPK의 기저 인산화를 감소시킵니다. Doxorubicin은 HIV 감염 환자의 병용 치료에 사용되지만 HBV 재활성화 위험이 높은 것으로 밝혀졌습니다.본 제품은 PBS 용액에 용해될 때 침전될 수 있습니다. 스톡 용액은 순수한 물로 준비하고, 순수한 물이나 식염수로 희석하여 작업 용액을 얻는 것이 좋습니다.Doxorubicin (Adriamycin) Hydrochloride는 신장 질환의 동물 모델을 유도하는 데 사용할 수 있습니다.
S1210 Methotrexate 엽산 유사체인 Methotrexate는 박테리아와 암세포뿐만 아니라 정상 세포의 DHFR(dihydrofolate reductase)에 대한 비특이적 억제제입니다. 이는 DHFR 및 NADPH와 함께 비활성 삼원 복합체를 형성합니다. Methotrexate(MTX)는 apoptosis를 유도합니다.
S1282 Artemisinin Artemisinin은 강력한 항말라리아제인 세스퀴테르펜 엔도퍼옥사이드입니다.
S1288 Camptothecin (CPT) Camptothecin (CPT)은 세포 무함유 분석(cell-free assay)에서 0.68 μM의 IC50을 가지는 DNA Topoisomerase I (Topo I)의 특이적 억제제입니다. Camptothecin은 MicroRNA-125b 매개 미토콘드리아 경로를 통해 암세포에서 Apoptosis related 세포 사멸을 유도합니다. 임상 2상.
S1339 Galanthamine HBr Galanthamine은 IC50이 0.35 μM인 AChE 억제제이며, butyryl-cholinesterase에 대해 50배의 선택성을 나타냅니다.
S1421 Staurosporine (STS) Staurosporine (STS)는 PKCα, PKCγ 및 PKCη에 대한 강력한 PKC 억제제로, 세포 무함유 분석(cell-free assays)에서 IC50은 각각 2 nM, 5 nM, 4 nM이며, PKCδ(20 nM), PKCε(73 nM)에 대해서는 덜 강력하고 PKCζ(1086 nM)에는 거의 활성이 없습니다. 이 화합물은 또한 PKA, PKG, S6K, CaMKII 등 다른 키나아제에 대해서도 억제 활성을 나타냅니다. 임상 3상.
S1640 Albendazole Albendazole은 다양한 기생충 감염 치료제로 사용되는 벤즈이미다졸 화합물의 일종입니다.
S2130 Atropine sulfate monohydrate Atropine sulfate monohydrate는 muscarinic acetylcholine receptor에 대한 경쟁적 길항제로, 수술 전 타액 분비 및 기도 분비물을 감소시키는 데 사용됩니다.
S2264 Artemether (SM-224) Artemether (SM-224, CGP 56696)은 내성 열대열 말라리아 균주 치료를 위한 항말라리아제입니다.
S2265 Artesunate Artesunate는 소세포폐암 세포주 H69에 대해 5 μM 미만의 IC50을 가지는 아르테미시닌 계열의 약제입니다. 이는 STAT-3의 잠재적 억제제이며, 시험관 내에서 정상 세포보다 암세포에 대해 선택적인 세포 독성을 나타냅니다; EXP1의 강력한 억제제입니다.
S2304 Gramine Gramine(Donaxine)은 거대 갈대에서 분리된 천연 인돌 알칼로이드로, active AdipoR(AdipoR) 작용제로 작용하며 AdipoR2와 AdipoR1에 대해 각각 3.2 µM 및 4.2 µM의 IC50 값을 나타냅니다. 이 화합물은 또한 인간 및 마우스 β2-Adrenergic receptor(β2-AR) 작용제이기도 합니다.
S2320 Luteolin Luteolin(Luteoline, Luteolol, Digitoflavone)은 Terminalia chebula에서 발견되는 플라보노이드로, Ki 값이 각각 15.0 μM, 6.4 μM, 13.9 μM, 11.1 μM, 9.5 μM인 PDE1-5에 대한 비선택적 phisphodiesterase PDE 억제제입니다.
S2350 Rutin Rutin (Rutoside)은 메밀, 담배, 개나리, 수국, 제비꽃 등 많은 식물에서 발견되는 플라보놀 배당체로, 인간에게 건강상 유익한 효과를 제공합니다.
S2372 Xanthone Xanthone (Genicide)은 페닐 살리실레이트를 가열하여 제조할 수 있는 유기 화합물입니다.
S2387 Lappaconite HBr Lappaconite HBr은 Aconitum sinomontanum Nakai에서 추출한 알칼로이드의 일종으로 항염증 효과가 있습니다.
S2447 Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222) Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222, Antibiotic C 15003P3)은 3.4 μM의 IC50을 가진 tubulin 중합의 강력한 억제제입니다.
S3035 Daunorubicin Hydrochloride (Daunomycin) Daunorubicin HCl은 DNA 및 RNA 합성을 모두 억제하며, 무세포 분석에서 0.02 μM의 Ki로 DNA 합성을 억제합니다. Daunorubicin은 apoptosis를 유도하는 topoisomerase II 억제제입니다.Daunorubicin (RP 13057) HCl은 신장 질환의 동물 모델을 유도하는 데 사용할 수 있습니다.
S3604 Triptolide Triptolide는 중국 허브인 Tripterygium wilfordii에서 추출한 디테르펜 트리 에폭사이드이자 면역 억제제입니다. 이것은 p65/CBP 상호작용의 방해와 p65 단백질의 감소라는 이중 작용을 통해 NF-κB 억제제로서 기능합니다. Triptolide(PG490)는 heat shock transcription factor 1 (HSF1)의 전사 활성화 기능을 무효화합니다. Triptolide는 MDM2를 억제하고 p53 비의존적 경로를 통해 apoptosis를 유도합니다.
S3628 BHQ BHQ (2,5-di-t-butyl-1,4-benzohydroquinone)는 sarco-endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA)의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
S3800 Lycorine hydrochloride Amaryllidaceae 식물군에서 추출된 천연 알칼로이드인 Lycorine(Galanthidine, Amarylline, Narcissine, Licorine)은 암에 대한 잠재적 효과를 포함하여 광범위한 생리적 효과를 나타내는 것으로 보고되었습니다. 이것은 강력한 활성을 가진 HCV 억제제입니다.
S3817 Harmine Hydrochloride (Telepathine) Harmine (Telepathine)은 베타-카볼린 계열 화합물에 속하는 형광성 하말라 알칼로이드로, DYRK1A의 키나아제 포켓에 대한 ATP 결합을 경쟁적으로 억제하는 세포 투과성이 높은 억제제이며, DYRK2에 대해서는 약 60배 더 높은 IC50 값을 나타냅니다. Harmine은 또한 monoamine oxidases (MAOs), PPARγ 및 cdc-like kinases (CLKs)를 억제합니다. Harmine은 397 nM의 Ki 값으로 5-HT2A serotonin receptor를 억제합니다.
S3854 Tetrahydropalmatine hydrochloride Tetrahydropalmatine (THP, Gindarine, 1-Tetrahydropalmitine)은 주로 Corydalis 속(현호색)을 포함한 여러 식물 종과 Stephania rotunda와 같은 다른 식물에서 발견되는 이소퀴놀린 알칼로이드입니다. 이는 강력한 근이완제입니다. Tetrahydropalmatine hydrochloride는 쥐의 간질 발작을 억제하기 위해 편도체에서 Dopamine의 방출을 억제하는 방식으로 작용합니다.
S3883 Protopine 다양한 식물에 존재하는 알칼로이드인 Protopine(Corydinine, Fumarine, Biflorine, Macleyine)은 전압 개폐식 및 수용체 작동식 Calcium Channel을 통한 칼슘 유입 억제와 토끼 혈소판의 Platelet aggregation 억제 등 다양한 활성을 나타내는 것으로 밝혀졌습니다. 또한 항콜린성 및 항히스타민성 작용뿐만 아니라 항균 활성도 가지고 있습니다.
S3892 Isopsoralen Isopsoralen (Angelicin)은 angelicin으로도 알려져 있으며, 항염증 활성을 가진 안젤리카의 뿌리와 잎의 성분으로, MAPK/NF-κB 경로를 억제하여 LPS 유도 염증을 조절합니다. 또한 감마헤르페스바이러스에 대한 항바이러스 활성을 나타냅니다.
S3941 Pinocembrin Pinocembrin(Dihydrochrysin, Galangin flavanone, 5,7-Dihydroxyflavanone)은 제약 산업에서 다기능성으로 통합된 주요 플라보노이드 분자입니다. 항균, 항염증, 항산화 및 항암 활성을 포함하여 이 물질의 광범위한 약리학적 활성은 잘 연구되어 왔습니다.
S4181 Nicardipine HCl Nicardipine HCl(RS-69216, YC-93)은 혈관 질환 치료에 사용되는 dihydropyridine Calcium Channel 차단제입니다.
S4630 Diazoxide Diazoxide는 칼륨 이온에 대한 막 투과성을 증가시켜 혈관 및 췌장 베타 세포의 평활근에 있는 KATP channels을 활성화하는 것으로 잘 알려진 소분자입니다.
S4737 Psoralen Psoralen(Psoralene, Ficusin, Furocoumarin)은 DNA에 삽입되어 DNA/RNA Synthesis 및 세포 분열을 억제하는 자연 발생 푸로쿠마린입니다.
S4859 TriacetonaMine TriacetonaMine(Tempidon, Tmpone, Odoratine, Vincubine)은 피페리디논으로 알려진 화합물 계열의 일종으로, 녹색 채소와 차에서 발견되는 매우 약한 산성 화합물입니다.
S4908 SN-38 SN-38 (NK012)은 CPT-11의 활성 대사산물로, DNA topoisomerase I과 DNA 합성을 억제하며 빈번한 DNA 단일 가닥 절단을 유발합니다. SN-38은 Autophagy를 유도합니다.
S5018 Mebhydrolin napadisylate Mebhydrolin napadisylate(Diazoline, Diazolin, Incidal, Omeril)은 알레르기 치료에 사용되는 항히스타민제 약물 계열로 분류됩니다.
S5153 Tetrahydroberberine Tetrahydroberberine(Canadine)은 Dopamine Receptor D2(길항제, pKi = 6.08) 및 5-HT Receptor 1A(작동제, pKi = 5.38)에 대해 마이크로몰 농도의 친화력을 가지지만, 다른 관련 세로토닌 수용체에는 보통 수준이거나 거의 친화력이 없는 이소퀴놀린 알칼로이드입니다.
S5478 Dantrolene sodium Dantrolene sodium(F 440)은 ryanodine 수용체에 길항하여 근소포체 저장소로부터 Ca2+ 이온 방출을 억제함으로써 시냅스 후 근이완제로 작용합니다.
S6773 DM1 (Mertansine) DM1 (Mertansine)은 항체 결합이 가능한 메이탄시노이드(maytansinoid)로, maytansine과 관련된 전신 독성을 극복하고 종양 특이적 전달을 향상시키기 위해 개발된 선택적 microtubule 억제제입니다. 이것은 링커를 통해 단일클론항체에 부착되어 항체-약물 접합체(ADC Cytotoxin)를 생성할 수 있습니다.용액은 불안정하므로 신선하게 준비해야 합니다.
S7071 (+)-Bicuculline (+)-Bicuculline(d-Bicuculline)은 2 μM의 IC50을 가진 GABAA Receptor의 경쟁적 길항제이며, Ca(2+)-활성 칼륨 채널도 차단합니다.
S7721 MMAE (Monomethyl auristatin E) MMAE (Monomethyl auristatin E)은 합성 항종양제입니다. 또한 Microtubule Associated 및 Cytoskeletal Signaling을 방해하는 ADC Cytotoxin입니다.
S8146 Mitomycin C Mitomycin C (Ametycine)은 DNA/RNA Synthesis를 저해하는 항종양 항생제로, 다양한 암을 치료하는 데 사용됩니다. Mitomycin C는 caspases 의존적이고 Fas/CD95 비의존적인 방식으로 apoptosis를 유도합니다.본 제품은 위험 화학물질(급성 독성/인화성/피부 부식성)입니다. 보호용 안면 마스크, 장갑 및 보호복을 착용하고 사용하십시오.
S9018 Luteoloside Luteoloside (Cynaroside, Luteolin 7-β-D-Glucopyranoside)는 항균 및 항암 활성을 포함한 여러 생물학적 활성을 나타내는 플라보노이드 계열의 일원입니다. 이는 0.36 mM의 IC50 값을 가지며 Enterovirus 71의 3C Protease 억제제입니다.
S9065 Songorine Songorine은 Aconitum 속에서 흔히 발견되는 알칼로이드로, 쥐 뇌의 GABA Receptor에 대한 새로운 길항제이며 항부정맥, 진통, 항염증, 재생 및 중추신경계 조절 특성을 가지고 있습니다.
S9223 Talatisamine Talatisamine은 Aconitum talassicum에서 추출한 delphinine 유형의 알칼로이드로, 혈압 강하 및 항부정맥 활성을 가진 새로 확인된 K+ channel 차단제입니다.
S9233 Imperialine Imperialine(Sipeimine, Kashmirine)은 Fritillaria 속 식물의 알뿌리에서 발견되는 알칼로이드입니다.