Name: Psoralen
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4737
Rating: 5 (1 reviews)

바로가기

품질 관리

배치: 순도: 99.94%

99.94

관련 타겟	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis Topoisomerase PPAR Sirtuin Casein Kinase
기타 ADC Cytotoxin 억제제	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside

세포 배양, 처리 및 작업 농도

세포주	분석 유형	배양 시간	활성 설명
LoVo	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against LoVo (human intestinal adenocarcinoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM
HL-60	Cytotoxicity assay		Cytotoxicity against HL-60 (human fibrosarcoma) cell line; Range 0.4-16 uM, IC50=16 μM
HT-29 cells	Cytotoxicity assay	96 h	Cytotoxicity against human HT-29 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=41.7 μM
HCT116 cells	Cytotoxicity assay	96 h	Cytotoxicity against human HCT116 cells after 96 hrs by MTT assay, IC50=45.6 μM
클릭하여 더 많은 세포주 실험 데이터 보기

화학 정보, 보관 및 안정성

분자량	186.16	화학식	C₁₁H₆O₃	보관 (수령일로부터)	3년-20°C분말
CAS 번호	66-97-7	SDF 다운로드		원액 보관	1년-80°C용매에 보관 1개월-20°C용매에 보관
동의어	Psoralene, Ficusin, Furocoumarin			Smiles	C1=CC(=O)OC2=CC3=C(C=CO3)C=C21

용해도

In vitro
배치:

DMSO : 37 mg/mL (198.75 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

DMSO : 37 mg/mL (198.75 mM)
(수분으로 오염된 DMSO는 용해도를 감소시킬 수 있습니다. 신선하고 무수 DMSO를 사용하십시오.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

몰농도 계산기

질량	농도	부피	분자량
=	×	×

희석 계산기 분자량 계산기

In vivo 배치:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

생체 내 제형 계산기 (투명한 용액)

1단계: 아래 정보 입력 (권장: 실험 중 손실을 고려하여 추가 동물 포함)

투여량: mg/kg 동물 평균 체중: g 동물당 투여량:μL 동물 수:

2단계: 생체 내 제형 입력 (이것은 계산기일 뿐 제형이 아닙니다. 용해도 섹션에 생체 내 제형이 없는 경우 먼저 당사에 문의하십시오.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

계산 결과:

작업 농도: mg/ml;

DMSO 원액 준비 방법: mg 약물 사전 용해 μL DMSO ( 원액 농도 mg/mL, 농도가 해당 약물 배치의 DMSO 용해도를 초과하는 경우 먼저 당사에 문의하십시오. )

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가μL PEG300, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가μL Tween 80, 혼합하고 투명하게 한 다음 추가 μL ddH₂O, 혼합하고 투명하게 합니다.

생체 내 제형 준비 방법: 취하다 μL DMSO 원액, 다음 추가 μL 옥수수 기름, 혼합하고 투명하게 합니다.

참고: 1. 다음 용매를 추가하기 전에 액체가 투명한지 확인하십시오.
2. 용매를 순서대로 추가해야 합니다. 다음 용매를 추가하기 전에 이전 추가에서 얻은 용액이 투명한 용액인지 확인해야 합니다. 와동, 초음파 또는 뜨거운 물 중탕과 같은 물리적 방법을 사용하여 용해를 도울 수 있습니다.

작용 메커니즘

시험관 내(In vitro)	Psoralen은 세포 사멸을 촉진하기보다는 G0/G1기 정지를 통해 MCF-7/ADR 세포의 증식을 억제합니다. 이 화합물은 P-gp 발현을 감소시키기보다는 ATPase 활성을 억제하여 MDR(다제내성)을 역전시킵니다. NF-κB 활성화를 억제함으로써 EMT를 억제하여 MCF-7/ADR 세포의 이동 능력을 억제합니다. 이 화학 물질은 장파장 자외선에 의해 활성화될 때 DNA를 쉽게 알킬화하는 광활성 화합물입니다. 이 화합물의 저농도(<10.75 µM) 처리 시 MCF-7/ADR 세포에서 증식이 유의하게 촉진되었고, 고농도(>21.5 µM) 처리 시 억제되었습니다. 유방암의 전이를 억제할 수 있습니다. 이 화합물은 세포 사멸, 증식, 염증 및 이동을 포함한 다양한 세포 과정을 매개합니다.
생체 내(In vivo)	Psoralen은 다양한 종양에서 종양 억제제로 특성화되었습니다. 이 화합물은 암수 쥐에서 성호르몬 결핍으로 유발된 골다공증을 개선합니다. 난소 절제술로 유발된 골다공증 쥐에서 골수 기질 줄기세포로부터 골모세포 분화를 자극하여 골다공증 효과를 나타냅니다.
참조	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26902225/ [2] https://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/6869452/

기술 지원

취급 설명서

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

다른 문의사항이 있으시면 메시지를 남겨주세요.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

Psoralen ADC Cytotoxin 억제제

화학 구조

분자량: 186.16